动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者脑脊液NSE、S-100B、MBP的表达及与变化的相关性研究

(整期优先)网络出版时间:2018-12-22
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动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者脑脊液NSE、S-100B、MBP的表达及与变化的相关性研究

施琛[1]白涛[2]

([1]阿勒泰地区中心血站836599[2]布尔津县人民医院836600)

【摘要】【目的】通过检测动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者脑脊液S100B蛋白、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和碱性髓鞘蛋白(MBP)的表达,探讨其与脑损伤程度的相关性。【方法】收集2015年12月至2016年12月在某医院经DSA诊断证实的48例动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)患者的脑脊液,正常者脑脊液23例为对照组。【结果】1.通过对aSAH和对照组脑脊液中脑损伤相关生化指标的检测,确定S100B、NSE及MBP在两组间存在显著相关。2.aSAH组与对照组的S100B蛋白、NSE、MBP含量存在显著性差异(P<0.05)。【结论】1.在动脉瘤性蛛网膜下腔出血中,脑脊液S100B蛋白、NSE、MBP的含量较对照组有显著的升高,提示这三种蛋白可能作为aSAH术后的辅助实验室检查指标。2.脑脊液S100B蛋白、NSE含量可能反映动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者脑损伤程度。3.脑脊液中S100蛋白和NSE可能作为观察病情的指标,早期联合检测脑脊液中S100蛋白、NSE能提高aSAH术后病情监测能力,可能为病情进展提供实验依据。

【关键词】动脉瘤性蛛网膜下腔出血,S100B,NSE,MBP

[中图分类号]R2[文献标号]A[文章编号]2095-7165(2018)15-0006-02

蛛网膜下腔出血(Aneurysmalsubarachnoidhemorrhage,SAH)是神经外科常见的而且特别严重的出血性脑血管疾病[1]。SAH是指脑底部或脑表面的病变血管破裂,约占急性脑卒中的10%。近年来,反应脑损伤的特异性生化标志物的研究得到了越来越多的关注,其中常见的有神经元特异性烯醇化酶(NSE),星形胶质源性蛋白(S100B蛋白)和碱性髓鞘蛋白(MBP)。

1研究对象

1.1病例入选标准

收集2015年12月~2016年12月我院神经外科符合《脑血管疾病分类(1995)》中SAH诊断标准,经DSA证实的48例动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)患者术后脑脊液,正常者脑脊液23例为对照组。

2内容与方法

2.1实验材料与方法

所有aSAH患者采集术后48小时内脑脊液2ml,取标本后2小时内分装到EP管中并置于-80℃冰箱内保存待用。

2.2统计方法

统计方法:采用SPSS17.0软件进行统计分析。

3结果

3.1一般资料

本研究收集了aSAH(实验组)48例、正常健康志愿者(对照组)23例。

3.2S100B蛋白、NSE、MBP在动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者及正常脑脊液中的表达情况(见表1)

表1S100B、NSE、MBP在SAH患者与对照组脑脊液中的表达

4讨论

动脉瘤性蛛网膜下腔出血是神经外科常见的疾病[2-4]。目前,由于影像学的分析具有一定的局限性,对判断病情进展还缺乏病理生理学等实验室指标,尚需其他检测指标补充。因此,基于上述现状,本课题选择了常见的三种脑损伤相关生化标志物S100B蛋白、NSE及MBP作为研究aSAH疾病的切入点[5-6]。

S-100B蛋白主要分布于脑组织中的星形胶质细胞、血旺氏细胞内,在脑损伤后可迅速释放到脑脊液中,引起血中S-100B蛋白浓度明显升高。很多研究都证实[7],血浆S100B浓度的变化与脑损伤的严重程度呈相关性,。因此,测定血液及脑脊液中S100B蛋白成为了一种方便、有效评估脑损伤的方法。目前,我们研究的aSAH是脑血管疾病的一种,国内已有针对S100B蛋白与SHA的研究,综合已有的研究成果来看,他们仅仅采用了血清标本[8],并没有采集患者脑脊液进行检测,我们采集患者脑脊液检测的目的旨在更全面、直观地了解S100B蛋白与aSAH患者疾病的发展情况以及研究脑脊液中S100B蛋白对aSAH病情严重程度的监测作用。以期为aSAH疾病的监测提供新的辅助实验室指标。

NSE:NSE大多分布在神经组织中。由于神经元对缺血缺氧最为敏感,成为脑损伤监测的途径之一[9]。长期以来国内外有关NSE与脑损伤疾病的研究很多[10],多为NSE与脑卒中相关领域的研究,而且标本多为血清。但是针对NSE与SAH疾病的相关研究少有报道。Hatified[11]等研究发现脑脊液中NSE含量和脑梗死体积呈正相关,这为我们研究aSAH中脑脊液NSE的表达提供了理论支撑,本课题将通过研究aSAH术后早期脑脊液NSE的表达情况与蛛网膜下腔出血脑损伤之间的关系,旨在为SAH疾病的治疗提供新途径。

MBP:MBP大部分存在于中枢神经系统的少突胶质细胞和周围神经的雪旺细胞,在脑部受损或其他疾病引起神经细胞破坏时,MBP可经受损的血脑屏障进入血液从而引起脑脊液和血液MBP浓度升高。既往研究显示[12-13],血清MBP含量在脑外伤患者中增高明显且与脑组织损伤程度呈正相关。因此,研究aSAH患者脑脊液MBP对aSAH疾病的发展及预后有重要意义。

参考文献

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