S100B与帕金森病伴发抑郁症的相关性研究

(整期优先)网络出版时间:2020-07-04
/ 2

S100B与帕金森病伴发抑郁症的相关性研究

张巧巧 金龙1

东阳市人民医院 322100

【摘要】 目的 探讨血清S100B水平与帕金森病伴发抑郁症的关系。方法 病例组为50例帕金森病伴发抑郁症患者,对照组为同期年龄和性别相匹配的50例健康体检者。采用电化学发光免疫分析技术测定病例组和对照组的血清S100B水平。 结果 病例组S100B水平较对照组升高,但差异无统计学意义(P>0.05),且抑郁程度与S100B水平无明显相关性。结论 S100B尚不能作为帕金森病伴发抑郁症的血清标志物。

【关键词】帕金森病 ;抑郁症;S100B

帕金森病(Parkinson's disease, PD)目前已成为全球性中老年人常见的一种神经系统退行性疾病,是中老年人致残的主要原因之一[1]。帕金森病伴发抑郁是帕金森病患者最常见的非运动症状,可引起治疗效果降低、依从性差,是严重影响帕金森病患者生活质量和疾病预后的因素[2]。既往研究发现S100B水平与帕金森病有密切关系。本次研究以我院收治的50例帕金森病伴发抑郁症患者为例,探讨血清S100B水平与帕金森病伴发抑郁症的关系。

1 对象与方法

1.1研究对象

病例组:2018年12月-2019年12月在东阳市人民医院神经内科就诊的帕金森病伴发抑郁患者50例,其中男27例,女23例,年龄为47岁-78岁,平均年龄为(62.94±9.26)岁,均符合中华医学会神经病学分会运动障碍及帕金森病学组于2006年制定的帕金森诊断标准[3],并伴有抑郁症。对照组:来自同期本院体检中心的健康体检者50名,其中男24名,女26名,年龄38岁-84岁,平均年龄为(59.06±11.84)岁。两组在性别、年龄上相匹配。本研究经东阳市人民医院伦理委员会同意。所有入组人员均已签署知情同意书。

1.2方法

根据美国精神疾病诊断与统计手册第4版抑郁症诊断标准及汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)对帕金森病伴发抑郁症患者进行评估并分组:轻度抑郁(评分在8~20分),中度抑郁(评分在21~35分),重度抑郁(评分≥36分)。量表测试由两名固定的神经内科医师执行。检测病例组及对照组血清S100B水平。采集入组人员晨空腹外周静脉血 3ml,3000 r/ min离心5 min后提取血清分装至EP管,存放至-80℃冰箱。采用电化学发光免疫分析技术( ECLIA ) 测定血清S100B水平,实验过程由专业人员严格按试剂盒说明书执行。

1.3 统计学处理 采用SPSS 21.0 统计软件进行统计学分析。符合正态分布的计量资料以均数±标准差(5effd9e1a5759_html_f04162cadf5b4b21.gif ± s)表示,两组间比较采用t检验。以P<0.05 为差异有统计学意义。

2结果

2.1病例组与对照组血清S100B水平的比较

病例组血清S100B水平较对照组升高,但差异无统计学意义,见表1。

表1 两组血清S100B水平比较(n=50,5effd9e1a5759_html_358600543a2fdf59.gif ±s)

项目

病例组

对照组

t值

P值

S100B(µg/L)

0.070±0.026

0.065±0.019

1.139

0.627

2.2 不同程度抑郁患者S100B水平比较

根据HAMD-24量表评分,轻度抑郁19例,血清S100B水平(0.07±0.024)µg/L;中度抑郁21例,血清S100B水平(0.075±0.027)µg/L;重度抑郁10例,血清S100B水平(0.059±0.025)µg/L,不同程度抑郁患者间S100B血清水平无明显统计学差异。

3 讨论

帕金森病(Parkinson’s disease, PD)是中老年人常见的一种神经系统退行性疾病,临床表现以静止性震颤、肌强直、运动迟缓、姿势步态异常等运动症状为主。近年来,帕金森病伴发抑郁、焦虑、睡眠障碍、嗅觉减退、自主神经功能紊乱等非运动症状越来越受到广泛关注。帕金森病伴发抑郁症是帕金森病患者最常见的非运动症状,可在疾病早期或运动症状前期出现[2],原因主要是大脑控制情绪、情感的功能区发生病变[4]

S100B蛋白是一种钙结合蛋白,主要由神经系统胶质细胞分泌,被认为是反映胶质细胞完整性的特异标记蛋白[5]。研究发现,帕金森病患者血清和脑脊液中S100B蛋白水平较对照组明显升高,并可以作为此疾病临床进展的生物学指标[6],但S100B与抑郁症的相关性研究尚未见报道。

本研究发现,帕金森病伴发抑郁症患者血清S100B比正常人高,但差异无统计学意义,且抑郁严重程度与S100B无明显相关性,这与先前研究结论不一致,我们推测,可能是由于帕金森病合并抑郁症患者的神经元死亡模式尚不清楚,因此很难量化疾病进展过程中的神经元损伤。根据我们的研究结果,S100B目前尚不能作为帕金森病伴发抑郁症的血清标志物。

参考文献

  1. Chun L, Li S, Juan X.The prevalence and incidence of Parkinson's disease in China: a systematic review and meta-analysis. [J].Neural Transm. 2014, 121(2):123-134.

  2. Antoniya T, Peter K, Ray C. Practical. Non-motor Parkinson's: integral to motor Parkinson's, yet often neglected. [J].Neurology. 2014, 14(5):310-322.

  3. 中华医学会神经病学分会运动障碍及帕金森病学组.帕金森病的诊断[J].中华神经科杂志,2006,39(06):408-409.

  4. Chagas M,Tumas V,Pena P. Neuroimaging of major depression in Parkinson's disease: Cortical thickness, cortical and subcortical volume, and spectroscopy findings. [J] Psychiatr Res. 2017,90:40-45.

  5. Thelin E, Nelson D, Bellander B. A review of the clinical utility of serum S100B protein levels in the assessment of traumatic brain injury.[J].Acta Neurochirurgica. 2017,159(2):209-225.

  6. 李雪莲,朱飞奇,陈俊斌,陈鹏;S100B蛋白与帕金森病情分级的相关性研究;海南医学,2014,25(8):1099-1101.

1基金项目:金华市科技局立项课题(编号:2018-4-158)

作者单位:322100 东阳市人民医院神经科(张巧巧)

322100 东阳市人民医院药剂科(金龙)

通讯作者:金龙,E-mail: jlong_314@163.com