药剂科高危药品管理与用药安全分析

(整期优先)网络出版时间:2022-01-19
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药剂科高危药品管理与用药安全分析

海晓东

内蒙古兴安盟扎赉特旗蒙医综合医院 内蒙古自治区 扎赉特旗 137600

【摘要】目的 探讨药剂科高危药品管理与用药安全。方法 将药剂科2021年1月-5月期间高危药品使用案例50例纳入管理前,该阶段以常规管理法干预药剂科高危药品管理。将2020年6月-11月期间高危药品使用案例50例纳入管理后,该阶段以优化管理法干预药剂科高危药品管理。对比两个时间段药剂科高危药品管理效果。结果 药剂科高危药品管理开展后相关管理项目评分高于管理前,管理不良事件及药物不良反应发生率低于管理前,以上数据对比均有统计学意义(P〈0.05)。结论 不断优化药剂科高危药品管理可提升高危药品管理质量,并确保用药安全性,有助于疾病预后质量的确保,值得大力应用推广。

【关键词】药剂科;高危药品;管理质量;用药安全

既往临床常见高危药品所引发的不良事件,进而导致医患纠纷的发生[1]。而本次就药剂科高危药品管理的相关应用措施展开研究,以期提升管理质量,并最终确保患者高危药品用药安全。现做如下报告:

1 资料和方法

1.1一般资料

将药剂科2021年1月-5月期间,及2021年6月-11月期间各50例高危药品使用案例纳入研究。1-5月案例男女比例26:24,年龄19-72岁,均值(49.65±4.47)岁。6-11月案例男女比例25:25,年龄19-75岁,均值(50.21±4.55)岁。两阶段案例一般资料差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 方法

以常规管理法干预2020年1月-2021年5月期间药剂科高危药品管理,并总结该阶段管理中的不足,然后通过科室会议、查找相关文献、函询相关专家的方式优化管理方案并将其应用到2020年6月-11月期间的药剂科高危药品管理中,具体内容包括:(1)规范、科学、合理地进行药品分区管理,并要求高危药品单独储存,同时标识其特殊性;相近或包装相近的高危药品分开存放,并在外包装上进行不同颜色标识;(2)使用互联网技术做好高危药品管理与分类,并完成高危药品出入库管理及盘点工作,然后每月进行静态盘点,并与数据核对,针对差错项目,加以核查后进行有效更改并存档,以提升高危药品盘点效率;(3)药剂人员做好每天的高危药品检查工作,以及时补全药物;并对于保质期〈3个月高危药品要重点标识,以提升药剂人员优先使用;(4)在院内成立高危药品监察管理小组,主要负责监察高危药品调配等工作,并将日常出现的问题及时记录,定期在科室内开展讨论会议,针对所出现的问题进行分析并提出应对方案;制定奖惩制度,激发工作人员积极性,减少出错率的同时提升调配质量,确保高危药品使用安全性;(5)定期对药剂科药剂人员开展知识讲座,使其可相互交流工作经验和总结工作问题,以及组织参加专业知识培训,加强药剂人员思想道德、责任意识的培养,以提升其综合素质,并为患者提供更专业、优质服务;此外还需要根据科室具体情况进行合理分配药剂人员同时弹性排班以减少药剂人员工作量和压力过大而导致差错。

1.3 指标观察

将药剂科高危药品管理开展前后的以下指标进行对比[2]:(1)相关管理项目评分,包括专用标识、专区存放、专人管理、有效期管理及药品目录,各项评分满分为10,分数越高管理质量越高;(2)药物不良反应及不良事件发生率,不良事件包括药品过期、标识不清晰、放置不规范、未及时补充。

1.4 统计学分析

SPSS 20.0处理数据,(61e773f50edea_html_b2324c637e692d5e.gif ±s)与(%)表示计量与计数资料,分别用t值与x2 检验,P〈0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 药剂科相关管理项目评分对比

相关管理项目评分对比,药剂科高危药品管理开展后较开展前更高,对比均有统计学意义(P〈0.05)。详见表1:

表 1 药剂科相关管理项目评分对比(61e773f50edea_html_b2324c637e692d5e.gif ±s)

时间

例数

专用标识

专区存放

专人管理

有效期管理

药品目录

管理前

50

6.92±0.74

6.84±0.67

6.08±0.79

6.27±0.74

6.88±0.72

管理后

50

9.21±0.77

9.38±0.61

9.21±0.70

9.17±0.79

9.24±0.65

t


15.162

19.822

23.107

18.944

17.203

P


0.000

0.000

0.000

0.000

0.000

2.2药剂科管理不良事件及药物不良反应发生率

管理不良事件及给药物不良反应发生率对比,药剂科高危药品管理开展后较开展前更低,对比均有统计学意义(P〈0.05)。详见表2:

表 2药剂科管理不良事件及药物不良反应发生率[n(%)]

时间

例数

管理不良事件发生率

药物不良反应发生率

药品

过期

标识不清晰

放置不规范

未及时补充

总发生率

管理前

50

1

2

3

2

8(16.00)

4(8.00)

管理后

50

0

0

0

1

1(2.00)

0(0.00)

x2






5.983

4.167

P






0.014

0.041

3 讨论

药剂科作为医院的重要科室之一,其不仅要为临床治疗提供服务,同时还与患者用药安全性息息相关[3]。而高危药品的使用本就具有一定为危险性,因此需要药剂科加强对高危药品的管理,以确保临床用药安全。

既往针对药剂科高危药品管理缺乏一定的标准,致使多种不良事件发生,并影响患者的用药安全性,不利于医院的稳定发展。而不断优化药剂科高危药品管理,强化药剂人员的培训,以提升其责任心及药学服务质量,同时加强对药剂科高危药品的管理,不仅可以提升药品管理质量,同时还减少管理不良事件与患者药物不良反应的发生[4]。进而提升了临床治疗安全性及有效性,并有效地避免了医疗纠纷的发生。而本次药剂科高危药品管理在优化管理法干预后,其专用标识、专区存放、专人管理、有效期管理及药品目录等相关管理项目评分均高于管理前,管理不良事件及药物不良反应发生率低于管理前。这也进一步证实了,不断强化对药剂科高危药品管理的重要意义。

综上所述,药剂科高危药品进行不断优化管理,能够明显提高管理质量及工作效率,亦可有效预防和减少发放管理不良事件及患者用药不良反应的发生,值得在院内应用推广。

参考文献:

[1]罗利琼. 药剂科高危药品管理与用药安全分析[J]. 中国医药科学,2021,11(7):196-198.

[2]李爽,袁梅芳,王楠楠. 药剂科持续质量改进对高危药品管理质量及安全用药的影响[J]. 实用临床医药杂志,2020,24(24):122-124.

[3]刘月峰. 药品调剂科高危药品的管理与用药安全研究[J]. 中国医药指南,2020,18(20):4-6.

[4]何涛. 药剂科高危药品管理存在的问题及对策[J]. 临床合理用药杂志,2020,13(10):173-175.