我们为在人的线粒体与氨基酸新陈代谢联系的新陈代谢的小径的鉴定和重建使用了一条生物信息学途径。试验性、计算的方法决定的人的mitochondrial蛋白质从KEGG数据库在参考小径上被迭加识别mitochondrial小径。在为每条重建的小径的入口和出口点的酶被识别，并且mitochondrial溶质搬运人蛋白质是坚定的在哪儿适用。在mitochondrial小径的中间的酶基于从公共数据库，在当前的文学的证据，或我们的MITOPRED程序可得到的注解被识别，它预言蛋白质的mitochondrial本地化。通过从试验性、文献、计算的来源导出的数据的集成，我们重建了氨基酸在人的线粒体的新陈代谢的小径，它帮助能更好处于人的健康理解mitochondrial新陈代谢和它的角色。
