西安市阎良区市场监督管理局 陕西省西安市 710089
摘要:将金黄色葡萄球菌活化,采用平板计数法,用不同浓度的二氧化氯溶液涂布,观察对金黄色葡萄球菌的抑制效果。无二氧化氯水溶液的平板菌落生长正常,随二氧化氯的浓度增加,对金黄色葡萄球菌菌落的杀菌效果明显。
关键词:金黄色葡萄球菌;二氧化氯;杀菌
1 引言
1.1 金黄色葡萄球菌
金黄色葡萄球菌是人类化脓感染中最常见的病原菌,人进食被它污染的食物1~5小时后,会出现急性胃肠炎的症状,表现为恶心、呕吐和腹泻。金黄色葡萄球菌在干燥和高温环境下都可存活,加热70℃1小时,80℃30Min,不被杀死,可耐低温,在冷冻食品中不易死亡。
金黄色葡萄球菌肠毒素引起的食物中毒是世界性卫生问题,由金黄色葡萄球菌引起的食物中毒居第二位,占整个细菌性食物中毒的33%,加拿大则高达45%,中国每年发生此类事件也非常多。金黄色葡萄球菌作为一种重要的实验性致病菌,它对食品加工业及人类的将抗存在潜在的危害,因此,对金黄色葡萄球菌灭方法的的研究是食品工业的重要课题[1]。
1.2 二氧化氯
二氧化氯(ClO2)是一种无毒无害、高效广谱性强氧化型杀菌剂,具有杀范围广、效果好、作用时间短、剂量小、无毒等特点。相关研究结果表明,二氧化氯不与有机物产生氯代作用,不会生成被认为可以致癌的氯甲烷等[2]。二氧化氯是一种不产生致癌物的广谱环保型杀菌消毒剂,具有杀菌能力强、对人体及动物没有危害等优点[3]。能杀灭几乎所有常见的微生物,且不易产生抗药性,其杀菌作用可能基于较强的氧化能力。
2 试验方法
2.1 培养基的配制
按培养基配方比例依次准确地称取2.5g蛋白胨,1.5g牛肉膏,2.5g NaCl放入烧杯中。牛肉膏常用玻棒挑取,放在小烧杯或表面皿中称量,用热水溶化后倒入烧杯。蛋白胨很易吸潮,在称取时动作要迅速。在上述烧杯中可先加入少于所需要的水量,用玻棒搅匀,然后,在石棉网上加热使其溶解。待药品完全溶解后,补充水分至500ml。配制固体培养基,重复上述步骤,将称好的7.5g琼脂分放入已溶化的药品中,再加热溶化,在琼脂溶化的过程中,需不断搅拌,以防琼脂糊底使烧杯破裂。最后补足所失的水分。
培养基分装完毕后,在三角烧瓶口上塞上棉塞,并将全部试管用麻绳捆扎好,再在棉塞外包一层牛皮纸,其外再用一道麻绳扎好。用记号笔注明培养基名称、组别、日期。放入高压灭菌锅,0.10MPa(121℃)高压蒸汽灭菌15min。
2.2金黄色葡萄球菌活化
活化菌种.取接菌环,在酒精灯的火焰上灭菌,挑取纯化提取的金黄色葡萄球菌菌种,放入装有灭菌冷却的液体培养基的三角瓶,培养箱中38℃恒温培养24小时。
2.3 二氧化氯水溶液制备
根据化学反应式:5NaClO2+C6H8O7=4Na3C6H5O7+12ClO2+3NaCl+6H2O,在分液漏斗及2号气瓶中加满NaClO2溶液,1号气瓶中加入柠檬酸,其他气瓶中则加满冰水。连接好各瓶之间的胶管并抽真空;打开分液漏斗旋钮,让NaClO2缓慢滴入1号气瓶,在反应过程中,1号气瓶中的颜色反应为黄色,2号气瓶中颜色应为红褐色。如果2号气瓶中的颜色变为淡黄色,则需增大或减小的NaClO2滴入速度;当1号气瓶加满后,则停止反应将3号瓶中的ClO2溶液倒入棕色瓶并存放于冰箱中备用,将4号瓶前移至3号瓶位置,即可重复上述反应继续制取ClO2溶液,并对其浓度进行测定及标记。
2.4不同浓度二氧化氯水溶液抑菌试验
稀释:先用紫外线对无菌操作台杀菌30分钟,在无菌操作台操作时要用75%浓度的酒精对手净行消毒。
取6支盛有4.5ml无菌水的试管,排列在试管架上并,用记号笔依次标明10-1、10-2、10-3、10-4、10-5、10-6,用1ml的无菌吸管精确地吸取0.5ml金黄色葡萄球菌悬液放入10-1的试管中。然后仍用此吸管将管内悬液来回吸吹三次,吸时伸入管底,吹时离开水面,使其混合均匀。
另取一只吸管自10-1试管吸取0.5ml放入10-2试管中,吸吹三次,另取一只吸管自10-2试管吸取0.5ml放入10-3试管中,吸吹三次,另取一只吸管自10-3试管吸取0.5ml放入10-4试管中,吸吹三次,另取一只吸管自10-4试管吸取0.5ml放入10-5试管中,吸吹三次,另取一只吸管自10-6试管吸取0.5ml放入10-6试管中,吸吹三次。
倒平板:先将从高压灭菌锅中取出的固体培养基,趁热倒入无菌的平板中约15ml,置平皿于水平位置迅速旋转,使培养基平铺在平皿上均匀,待凝固。并标号5-1、 5-1、5-1、5-2、5-2、5-2、5-3、5-3、5-3、5-4、5-4、5-4、5-0、5-0、5-0、6-1、6-1、6-1、6-2、6-2、6-2、6-3、6-3、6-3、6-4、6-4、6-4、6-0、6-0、 6-0,然后用1ml无菌吸管吸取10-5中的菌液0.1ml,分别滴到5-1、5-1、5-1、5-2、5-2、5-2、5-3、5-3、5-3、5-4、5-4、5-4、5-0、5-0、5-0平皿上,再用无菌刮铲将菌液在平板上涂抹均匀,换新的无菌吸管吸取10-6中的菌液0.1ml,分别滴到6-1、6-1、6-1、6-2、6-2、6-2、6-3、6-3、6-3, 6-4、6-4、6-4、6-0、6-0、6-
0的平皿上,再用无菌刮铲将菌液在平板上涂抹均匀。将涂抹好的平板平放于桌上20—30min,使菌液渗透入培养基内。
加二氧化氯水溶液:将四种浓度的二氧化氯水溶液,用移液枪移取0.1ml,加入各浓度的培养基中,用涂布棒涂均匀。不同浓度的菌体不同浓度的二氧化氯溶液做三组平行试验,移取不同浓度的溶液要换无菌吸管。
然后将平板倒转,放入恒温培养箱中38℃培养24小时,观察菌落计数。
3 结果与分析
3.1 金黄色葡萄球菌活化结果
金黄色葡萄球菌经2代活化培养,得到菌体均匀的菌悬液。使最后的菌悬液所含活菌量在6.7×109 cfu/ml。
3.2 二氧化氯水溶液浓度的测定结果
用碘化法测二氧化氯水溶液的浓度,测得浓度为1.8%,水溶液共100ml。用无菌水稀释制得的二氧化氯水溶液,原液分别按5倍、20倍,50 倍100倍进行稀释,将容量瓶定容 ,得到浓度为0.36%、0.09%、0.036%、0.018%的二氧化氯水溶液,在容量瓶上做标记。
3.3不同浓度二氧化氯水溶液抑菌试验结果
观察培养基,金黄色葡萄球菌的生长情况,如下图所示(稀释菌液浓度:前为10-5,后为浓度为10-6)
图1二氧化氯水溶液浓度为0.018%图2二氧化氯水溶液浓度为0.036%
图3二氧化氯水溶液浓度为0.09%图4二氧化氯水溶液浓度为0.36%
金黄色葡萄球菌培养菌落数见表1:
表1 样品菌落数
二氧化氯水溶液浓度 | 细菌菌落总数(10-5) | 细菌菌落总数(10-6) |
0.018% | 66 | 44 |
0.036% | 16 | 10 |
0.09% | 8 | 5 |
0.36% | 0 | 0 |
0 | 230 | 180 |
4结果
实验表明二氧化氯对金黄色葡萄菌存在抑制作用。二氧化氯对金黄色葡萄球菌的杀菌效果,是随水溶液浓度的增加而增加的[4]。浓度为0.36%、0.09%、0.036%、0.018%的二氧化氯水溶液对金黄色葡萄球菌的生长都存在一定影响,且影响效果随二氧化氯水溶液浓度的增大而依次变大,浓度为0.9%二氧化氯水溶液,可以完全有效抑制金黄色葡萄球菌的生长。
参考文献
[1]杨洋,张伟。袁耀武,钟晓英,马雯,PCR检测乳中金黄色葡萄球菌[J],中国农业科学2006,(5):98.
[2]田卫,李军,李新华,二氧化氯(ClO2)对苹果表面金黄色葡萄球菌杀菌规律的研究 [J],食品研究与开发,2006(1):43-45.
[3]孙燕,贠洪艳. 新一代的杀菌消毒剂二氧化氯[J]. 黑龙江医药,2002,(4) :78
[4]晋日亚,胡双启,气体二氧化氯对葡萄表面细菌杀菌规律研究[J],中国安全学报2008(5):98—10.