达格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性分析

(整期优先)网络出版时间:2022-10-10
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达格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性分析

李朝娟

攀钢西昌医院 四川西昌 615012

摘要:目的  探讨达格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效及安全性分析。方法  选取2021年2月-2022年2月本院收治的80例T2DM 患者为对象。随机分为观察组(达格列净联合二甲双胍)与对照组(二甲双胍),比较两组血糖水平及安全性。结果  治疗后两组FBG、2h PG、HbA1c水平低于治疗前(P<0.05);观察组FBG、2h PG水平低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为7.50%(3/40),与对照组比较无差异(17.50%(7/40),P<0.05)。结论  达格列净联合二甲双胍治疗T2DM,可降低患者的血糖水平,并且治疗的安全性较高。

关键词:达格列净;二甲双胍;2型糖尿病;临床疗效;安全性

2型糖尿病(T2DM)是内分泌系统常见的疾病,该病病程较长,患者需终身服药。二甲双胍为治疗T2DM的常用药,其临床效果及安全性得到肯定[1]。然而在治疗期间,单药治疗的效果不佳,通常需联合治疗。达格列净是一种钠-葡萄糖协同共转运蛋白-2抑制剂,其作用机制与胰岛β细胞功能及组织对胰岛素的敏感性无关,因此可与其他口服药物联合应用[2]。本文将达格列净与二甲双胍用于T2DM患者的治疗,观察其治疗效果及安全性。

资料与方法

1.1  一般资料

选取2021年2月-2022年2月本院收治的80例T2DM患者为对象。纳入标准:(1)符合T2DM诊断标准;(2)饮食控制、运动治疗后血糖控制不佳。排除标准:(1)I型糖尿病;(2)合并糖尿病急性并发症;(3)存在严重肝肾功能损害者。随机分为观察组与对照组,每组40例。观察组年龄45~70岁,平均(53.21±7.03)岁,男性24例,女性16例,体重指数(25.31±2.69)kg/m2。对照组年龄48~70岁,平均(54.14±7.21)岁,男性25例,女性15例,体重指数(24.88±2.71)kg/m2。两组一般资料比较无差异(P>0.05)。

1.2  方法

对照组:二甲双胍片(上海上药信谊药厂有限公司,国药准字 H31022081,)治疗,0.5 g/次,3次/d。观察组:连用达格列净(阿斯利康制药有限公司,批号:JH2197)10 mg/次,1次/d。两组均连续治疗12周。

1.3  观察指标

采用葡萄糖氧化酶法检测空腹血糖(Fasting blood glucose,FBG)、餐后2h血糖(2h postprandial blood glucose,2h PG)。利用高效液相色谱法检测糖化血红蛋白A1c(hemoglobin A1c,HbA1c)水平。统计不良反应(腹泻、腹胀、尿酮阳性、ALT升高)发生率。

1.4  统计学方法

数据分析采用SPSS 21.0。计数资料n(%)用χ2检验。计量资料()用t检验。P<0.05为差异有统计学意义。

结  果

2.1  两组血糖指标水平

治疗前两组FBG、2h PG、HbA1c水平比较无差异(P>0.05);治疗后两组FBG、2h PG、HbA1c水平低于治疗前(P<0.05);观察组FBG、2h PG水平低于对照组(P<0.05)。

1 两组血糖水平比较

组别

n

FBG(mmol/L)

2h PG(mmol/L)

HbA1c(%)

治疗前

治疗后

治疗前

治疗后

治疗前

治疗后

观察组

40

9.21±2.08

5.02±1.44

13.24±2.13

7.64±1.52

11.34±2.35

6.51±0.89

对照组

40

8.97±2.64

5.78±1.86

12.98±2.06

8.54±2.03

11.59±2.19

6.71±0.76

t

0.451

2.043

0.555

2.244

0.492

1.062

P

0.653

0.044

0.581

0.028

0.624

0.291

2.2  两组不良反应发生率

观察组不良反应发生率为7.50%(3/40),与对照组比较无差异(17.50%(7/40),P<0.05)。

2 两组不良反应发生率比较n%

组别

n

腹泻

腹胀

尿酮阳性

ALT升高

总计

观察组

40

2(5.00)

0(0.00)

1(2.50)

0(0.00)

3(7.50)

对照组

40

2(5.00)

3(7.50)

0(0.00)

2(5.00)

7(17.50)

χ2

1.829

P

0.176

讨  论

达格列净作为钠-葡萄糖协同共转运蛋白-2(SGLT-2)代表药物,口服简单、便捷,进入体内后选择性的阻断SGLT-2,减少近曲小管对葡萄糖的重吸收,从而增加葡萄糖在尿液中的排泄,降低血糖水平[3]。达格列净的降糖机制与已有的降糖药物不同,其降糖作用不依赖于胰岛素。达格列净独特的作用机制为治疗糖尿病提供了新的选择,可单用或与二甲双胍、格列美脲、吡格列酮、胰岛素等药物合用

[4]。有学者通过构建模型预测,发现达格列净可降低T2DM患者心梗、脑卒中、心血管死亡及糖尿病相关并发症的发生率。达格列净作为一种新型药物,临床仍缺乏大量的临床数据证实及有效性及安全性。

本文结果显示,达格列净与二甲双胍联合可有效控制T2DM患者的FBG、2h PG、HbA1c水平,其降糖作用优于二甲双胍单用。进一步观察两组患者的不良反应发生情况,发现两组患者不良反应发生率未见差异,提示增加达格列净治疗并未增加药物相关不良反应。

综上所述,达格列净联合二甲双胍治疗T2DM,可降低患者的血糖水平,并且治疗的安全性较高。

参考文献

[1]马洪川, 陈华玲, 朱瑞,等. 达格列净联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病及对血清补体,氧化应激因子和血液流变学的影响[J]. 临床和实验医学杂志, 2021, 20(12):1271-1275.

[2]熊朝刚, 朱玉蓉, 李颖,等. 达格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病的药物经济学评价[J]. 中国医院药学杂志, 2021, 41(9):1880-1886.

[3]尹璐, 杨阿莉, 胡雅婷. 达格列净结合二甲双胍在2型糖尿病患者治疗中的应用[J]. 贵州医药, 2020, 44(12):1935-1936.

[4]杜群, 王美霞. 达格列净联合二甲双胍对老年2型糖尿病患者血糖指标与血脂指标的影响[J]. 现代医学与健康研究电子杂志, 2021, 5(9):8-10.