摘要目的探讨miRNA-522-3p（miR-522-3p）在胃癌组织和细胞中的表达及其对RSU1表达的调控，以及体外对胃癌细胞生物学功能的影响。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测山西白求恩医院2019年5月至2020年6月确诊的50例胃癌患者肿瘤组织和癌旁组织中miR-522-3p的相对表达水平。将胃癌MGC-803细胞和BGC-823细胞分为miR-522-3p抑制剂组（转染miR-522-3p抑制剂）和空载体组（转染空载体），采用CCK-8法检测细胞增殖能力，细胞划痕实验检测细胞的划痕愈合能力，流式细胞术检测细胞凋亡能力；通过双荧光素酶报告基因实验检测miR-522-3p和RSU1的靶向相关性，蛋白质印迹法检测RSU1蛋白的变化。结果qRT-PCR结果显示，与癌旁组织比较，胃癌组织中miR-522-3p的相对表达水平上调，差异具有统计学意义（0.84±0.31比0.48±0.22，t＝2.93，P<0.05）。不同肿瘤长径和病理分级的胃癌组织中miR-522-3p的相对表达水平差异有统计学意义（均P<0.05）。体外实验表明，48、72 h时miR-522-3p抑制剂组MGC-803细胞、BGC-823细胞的细胞增殖率均下降（均P<0.05），MGC-803、BGC-823细胞转染miR-522-3p抑制剂后，能抑制MGC-803、BGC-823细胞的划痕愈合能力。双荧光素酶报告基因实验验证miR-522-3p能靶向结合RSU1的3'UTR，并影响其荧光活性；蛋白质印迹法结果显示，miR-522-3p抑制剂可促进RSU1蛋白的表达。结论miR-522-3p可能通过调控RSU1表达参与胃癌的进展，其可能是潜在的治疗靶标。
