T房间immunoglobulin-domain-containing和mucin-domain-containingmolecule-3(Tim-3)被报导了参予煽动性的疾病的致病。然而，Tim-3是否涉及肝炎B病毒(HBV)感染仍然保持未知。这里，我们在HBV感染的一个基于水动力学的鼠标模型学习了Tim-3的表达式和函数。特别在CD8+T房间上，肝的T淋巴细胞上的Tim-3表示的重要增加从到白天18的白天7在HBV模型老鼠被表明。在由特定的shRNAs击倒的Tim-3以后，显著地在HBV模型老鼠从肝的CD8+T房间增加了IFN-生产被观察。很有趣地，我们发现CD8+T房间上的Tim-3表示在有更高的浆液anti-HBs生产的HBV模型鼠标是更高的。而且，Tim-3在vivo的击倒的影响anti-HBs生产。一起，我们的数据建议Tim-3可能在HBV感染充当抗病毒的T房间回答的一个有势力管理者。
