国核示范电站有限责任公司 山东省威海市264300
摘要:本文简单介绍了某核电厂仪表监造管理的提升方法,重点介绍了仪表设备监造活动准备,制造中,制造完成等管理活动。
关键词语:监造;开工检查;出厂验收
1.概述
仪表设备监造不仅要监督设备制造质量,同时要对制造商质量保证体系运转的有效性进行监督。仪表设备监造活动的开展分为以下几个方面:制造开工前的准备,包括监造分级、监造计划、培训交流和人员授权、技术准备、质量计划的审查等,制造过程中主要活动,包括开工检查、见证点出席、驻厂监造等;制造完成后的出厂验收等,以及监造管理活动,包括不符合项管理、质保监查等。
2.准备阶段
2.1监造分级
为合理分配、利用监造资源,保证重要设备的监造质量得到足够控制,在监造活动开始前,要对仪表设备进行监造分级,不同的监造等级,采用不同的监造方式。分级的依据主要是根据设备的质保等级、发电可靠性等级、制造工艺的复杂程度等信息综合考虑。分级可在后续工作过程中,根据实际情况进行调整。
2.2编制监造工作计划
根据仪表设备监造分级清单,针对不同等级的仪表设备,采取不同监造方式,明确检查实施内容、负责人及计划实施时间,制定仪表设备监造工作计划。
2.3培训交流
定期开展监造培训交流,内容可包括质保体系与要素、监造工作实施流程等,就监造工作中发现的典型问题和良好实践进行学习讨论,确保监造工作满足要求。
2.4监造技术准备
为保证监造活动的有效性,监造工程师应根据监造工作计划和见证通知,对设备进行技术准备,搜集整理并学习相关信息,主要包括设备技术/质保要求及适用的设备规格书、技术条件、图纸、标准规范,设备制造工艺流程等。
3.设备开工检查
仪控设备制造开工检查的目的是检查制造商生产准备是否满足开工要求。监造工程师应重点从制造商质保体系运转、设计需求的传递与转化、人机料法环等影响制造的要素进行检查。
3.1组织机构
检查质量管控人员的职责分工,包括关键工艺制造人员、质检人员、质保人员、项目经理等。
3.2文件检查
质量保证大纲:检查厂家质保大纲的上游批准情况,检查厂家质保大纲符合上游质保要求。质量计划:检查厂家质量计划的上游批准情况,质量计划中选点的合理性。不符合项管理程序:检查厂家不符合项管理程序的上游批准情况,检查厂家不符合项管理程序符合上游质保要求。设计文件:检查厂家的上游设计文件完整性,并确认设计文件为最新版本。制造文件:检查需上游批准或报备的工艺制造文件的生效情况,监查质量计划中的工艺流程的作业规程或指导书的生效情况。
3.3资质与工器具监查
特种作业资质:检查特种作业人员资质符合质量管理要求。工器具台帐:检查工器具与台帐中信息的一致性。计量工器具检验:检查工器具校验记录及有效期。
3.4原材料及环境检查
原材料到货情况:检查是否存在缺料情况。原材料合格证明:检查合格证明材料的完整性和有效性。入库质检报告:检查入库质检报告记录规范性和完整性。制造场地环境检查:检查制造场地环境符合制造要求。
4.设备制造检查
在设备制造中,通过全程采用全程或阶段性驻厂监造,或出席见证点的方式,验证制造商设备制造实施情况。
4.1出席见证点或巡检活动
检查适用文件的完整性与有效性;监查信息记录的完整性与有效性;检查确认签字情况;车间巡检;
4.2制造商管理
检查制造商资质;检查制造商质量管理体系运转情况;检查质量计划执行情况;对制造商进行定期监查或专项监督。
4.3不符合项处置与跟踪
检查不符合项处置方案的审查情况;检查不符合项关闭情况;检查不符合项报告文件的完整性与有效性;
5.出厂验收检查
在制造商完成合同设备或重要零部件的制造、检验、试验活动后,产品出厂前,验收人员在设备制造厂确认设备及相关文件是否满足要求。
5.1试验准备情况检查
验收程序批准情况:检查出厂试验规程是否受控,是否报上游批准。质量计划检查:版本信息及见证签点是否完整有效。试验人员资质:检查试验人员资质情况。试验设备准备:检查试验工具的型号、数量、精度、有效性满足验收需求。
5.2文件检查
原材料质量证明文件:根据原材料清单,检查原材料质量证明文件是否完整、准确。制造文件:监查工序中的制造记录是否完整有效,并符合要求。检查工厂试验及记录符合要求。质量问题管理:确认验收范围内设备的质量问题均已关闭。
5.3试验执行情况检查
试验执行:现场见证试验过程是否遵照试验规程要求执行,试验项目是否都已全部完成,并符合要求。测试过程记录:检查试验记录是否完整、真实、有效并符合要求。
6.总结
仪表设备监造活动通过制造开工前的准备工作,制造过程中检查工作,以及制造完成后的检查工作等,有助于提升仪表监造管理。
参考文献
[1]徐文静,张春来,王小刚,等.核电设备监造管理现状简析[J].标准科学,2013(8):72-75.
第一作者简介:金鑫(1993.5-),男,汉族,本科,助理工程师,现从事核电厂仪控维修工作。