中药制剂存储中的风险管理

中药制剂存储中的风险管理

田海燕

聊城市检验检测中心  山东 聊城  252000

摘要：目的：探讨和研究中药制剂储存过程中的风险管理方法及实施效果，以提高风险管理水平。方法：随机选择2020年5月至2022年6月接受中药制剂治疗的124例患者作为研究对象。他们被随机分为对照组和观察组。对照组患者在治疗期间使用传统方法储存和管理中药制剂，而观察组患者在处理期间使用风险管理方法储存和管理中药制剂。比较两组患者的管理效果。结果：观察组在治疗期间中药制剂的配药和复核准确性显著高于对照组（P<0.05），观察组治疗期间复查错误率显著低于对照组（P<0.05）。观察组治疗过程中危险事件的总发生率显著低于控制组（P<0.05结论：在医院实施中药制剂储存过程中的风险管理措施后，中药制剂的管理水平显著提高，中药制剂中风险事件的发生率显著降低。同时，中药制剂治疗患者的临床疗效得到了提高，风险管理措施取得了良好的干预效果和显著的应用效果。

关键词：中药制剂存储；风险管理；措施

1资料与方法

1.1一般资料

随机选择2020年5月—2022年6月的124例接受中药制剂治疗的患者为研究对象，随机均分为对照组与观察组。对照组患者治疗期间使用常规方法进行存储管理的中药制剂，观察组患者治疗期间使用风险管理方法进行存储管理的中药制剂。观察组男31例，女31例；年龄为21～65岁。对照组男30例，女32例；年龄为22～65岁。两组患者的一般资料比较差异不显著(P>0.05),结果具有可比性。

1.2方法

对照组患者治疗期间，其中药试剂采取常规方法及流程进行中药制剂存储管理，中药制剂在入库后对存储条件进行明确后进行分类存放，定期对中药制剂进行检查并且根据有效期进行排序，尽量避免中药制剂过期、存储条件不满足的情况发生，药房管理人员定期对中药制剂存放管理情况进行抽查，对于存在的不足进行总结后探讨改进的措施。

观察组采用风险管理方法对中药制剂进行储存和管理，分为加强重要原材料管理、提高药剂师专业水平、中药制剂配伍管理、管理药品储存和岗位职责等方面加强对中药原料的管理。中药原料的质量将直接影响中药制剂的疗效,在中药原料采购中，要严格把控各个环节，充分了解供应商的情况。如果原材料质量不合格，我们应该及时更换供应商。此外，要利用医院信息管理系统，从中药原料入库到中药制剂制备进行全过程管理，减少药材混淆、错位等不良事件的发生。提高药剂师的专业水平。定期组织药剂师接受中药制剂相关知识的专业培训，通过专业培训增强专业知识储备，培训药剂师向患者正确解释和解释用药时间、方法、剂量和注意事项。通过用药服务，可以在一定程度上提高患者对中药制剂的了解，在提升医院整体形象的同时，也提高了患者用药安全性。中药制剂的配伍管理。当中药制剂需要配伍时，应按照处方配伍流程进行严格控制。处方开具后，应进行配伍、复核和复核过程，以确保处方组合用药或配伍的合理性。对于不合理或不相容的情况，应在中药制剂相容性形成后进行多次审查，以确保处方相容性的质量——药品储存和岗位责任管理。建立健全药品储存责任制，明确药品储存地点，不同类型、不同储存条件的中药制剂分开储存，严格按照说明书中的注意事项进行药品储存。高危药物或中药制剂需要专人管理和储存，并完善药品检索登记制度。药品储存后，相关管理人员应签字确认。在交接过程中，应清点和安排各种药物的数量和类型，然后签字确认。选择一位工作认真负责、临床经验丰富的药剂师担任药品质量控制人员，以提高中药制剂的储存要求。

1.3观测指标

计算两组患者治疗期间中药制剂的管理状况，计算药房管理过程中中药制剂的配药准确率、审核准确率、复核错误率，并比较两组之间的数据差异。统计两组患者治疗期间的风险事件发生情况，管理人员对风险事件的发生情况进行抽查统计，包括不兼容、不规范使用、储存等。计算风险事件的总发生率。计算两组患者在治疗过程中的临床疗效，并根据常见病诊疗指南中的相关标准评估患者的临床治疗效果。疗效水平分为临床对照、显著疗效和无效疗效。临床控制和显著效果的总和是临床治疗的总有效率。

1.4统计学方法

选择SPSS20.0统计学软件进行数据处理，计量资料采用(χ±s)表示，组间比较采用独立样本t检验，计数资料采用%表示，组间比较采用χ2检验。P<0.05表示差异有统计学意义。

2结果

2.1两组患者治疗期间的中药制剂管理情况比较

结果显示，观察组患者治疗期间的中药制剂调配准确率、审核正确率等均显著高于对照组(P<0.05),观察组患者治疗期间的复核查错率显著低于对照组(P<0.05)。

2.2两组患者治疗期间的风险事件发生情况比较

结果显示，观察组患者仅发现1例服用不规范、1例存储不规范事件，对照组则发现了2例配伍禁忌、5例服用不规范、3例存储不规范事件。观察组患者的风险事件总发生率为3.23%,显著低于对照组的16.13%(P<0.05)。

3讨论

在中药制剂的储存过程中，存在储存不规范的情况，药品的交付和储存管理存在重大漏洞。这将在一定程度上增加医务人员误服药的发生，影响管理工作的质量，也可能导致用药安全事件。观察组在治疗期间中药制剂的配药和复核准确性显著高于对照组（P<0.05），而观察组在治疗期间的复查错误率显著低于对照组（P<0.05）。风险管理措施对药材的储存、保存和调配过程提供了全面的了解和监督，大大减少了在储存和储存过程中可能出现的潜在问题，并减少了因过期而浪费药材的发生。观察组仅发现1例非标用药和1例非标准储存事件，对照组发现2例相容性禁忌症、5例非标药物和3例非标储存事件。观察组的风险事件总发生率为3.23%，显著低于对照组的16.13%（P<0.05）。实施风险管理措施后，可以有效避免传统中药制剂管理方法中配置混乱、药品分类繁琐等情况，这会导致药物回收时间延长和中药制剂管理效率降低。观察组临床疗效总有效率显著高于对照组（P<0.05）。风险管理措施的实施可以规范处方配伍管理、中药原料管理、质检管理，优化和规范中药制剂的储存和管理流程，减少风险事件的发生，提高管理水平。

结论

综上所述，医院中药制剂储存过程中风险管理措施的实施，显著提高了中药制剂的管理水平，中药制剂风险事件的发生明显减少。同时，中药制剂治疗患者的临床疗效得到了提高，风险管理措施取得了良好的干预效果和显著的应用效果。

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