北京市顺义区空港医院,101318
【摘要】目的:分析将利拉鲁肽+甘精胰岛素用于新诊断2型糖尿病(T2MD)治疗中的临床价值。方法:采集本院2021.1.1-2022.10.31期间收治的84例新诊断T2MD患者,将其在随机数字表形式下以1/1的比例划分为2组,对照组甘精胰岛素治疗,观察组利拉鲁肽+甘精胰岛素治疗;统计2组血糖水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗后FPG、2hPG、HbA1c水平显著低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率对比无统计差异(P>0.05)。结论:将利拉鲁肽+甘精胰岛素用于新诊断T2MD治疗中效果显著,安全性高,可推广。
【关键词】利拉鲁肽;甘精胰岛素;新诊断2型糖尿病;药学分析
2型糖尿病(T2MD)即为非胰岛素依赖糖尿病,该类糖尿病患者自身可产胰岛素,但细胞无法做出相关反应,导致胰岛素作用无法有效发挥[1]。T2MD在任意年龄均可发生,且该病具有一定隐匿性,临床症状轻微,易被忽视,故需要强化早期诊断及治疗。目前临床针对新诊断T2MD患者多采取药物治疗,常见药物包含甘精胰岛素、利拉鲁肽等,而单一用药效果不甚理想。故本次研究主要以我院84例T2MD患者为例,分析予以利拉鲁肽+甘精胰岛素治疗的临床效果。报道如下。
1.资料与方法
1.1 一般资料
采集本院2021.1.1-2022.10.31期间收治的84例新诊断T2MD患者,将其在随机数字表形式下以1/1的比例划分为2组,对照组男女比22/20;年龄31-73岁,均值(59.62±5.24)岁。观察组男女比23/19;年龄31-75岁,均值(59.77±5.32)岁。统计2组一般信息未见显著差异(P>0.05),可比。此次研究已获得医学伦理核准,参与病例知情。
1.2 方法
对照组甘精胰岛素(国药准字SJ20200023;赛诺菲(北京)制药有限公司;1.5ml:450mg)治疗,皮下注射,0.2 U/(kg∙d),晚餐后用药,持续用药3个月。
观察组利拉鲁肽(国药准字J20160037;丹麦诺和诺德公司;3ml:18mg(预填充注射笔))+甘精胰岛素(与对照组一致)治疗,其中,利拉鲁肽皮下注射,初次用药0.6mg/次/d,最大剂量≤1.8 mg/d,持续用药3个月。
两组用药期间均实施常规护理干预,注重合理饮食、运动,用药后定期监护血糖及血脂等指标水平。
1.3 观察指标
统计2组血糖水平(对比两组治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c))及不良反应发生率(低血压、低血糖、皮肤过敏、胃肠道反应)。
1.4 统计学方法
SPSS 25.0软件版本。计量、计数数据分别指代为(±s)、%,t、χ2检验;P<0.05有统计差异。
2.结果
2.1 血糖水平
FPG、2hPG、HbA1c,治疗前未见差异(P>0.05);治疗后,以观察组更低(P<0.05)。见表1:
表 1 血糖水平(±s)
组别 | 例数 | FPG(mmol/L) | 2hPG(mmol/L) | HbA1c(%) | |||
护理前 | 护理后 | 护理前 | 护理后 | 护理前 | 护理后 | ||
对照组 | 42 | 9.10±1.18 | 7.26±0.87 | 15.21±2.23 | 13.11±1.25 | 9.23±0.95 | 7.81±0.86 |
观察组 | 42 | 9.15±1.20 | 6.11±0.72 | 15.19±2.34 | 10.12±1.16 | 9.30±0.97 | 6.42±0.77 |
t | 0.193 | 6.600 | 0.040 | 11.363 | 0.334 | 7.804 | |
P | 0.848 | <0.001 | 0.968 | <0.001 | 0.739 | <0.001 |
2.2 不良反应发生率
不良反应,无差异(P>0.05)。见表2:
表 2 不良反应发生率(%)
组别 | 例数 | 低血压 | 低血糖 | 皮肤过敏 | 胃肠道反应 | 总计 |
对照组 | 42 | 2(4.76) | 1(2.38) | 1(2.38) | 2(4.76) | 6(14.28) |
观察组 | 42 | 2(4.76) | 1(2.38) | 1(2.38) | 1(2.38) | 5(11.90) |
χ2 | 0.105 | |||||
P | 0.746 |
3.讨论
T2MD为临床高发代谢性疾病,当前临床针对该病并无根治方案,一般需长期用药以控制血糖水平。既往临床针对T2MD的治疗以口服降糖药为主,但针对血糖较高且控制不良的患者一般主张予以胰岛素治疗,通过直接补充胰岛素达到稳定血糖的效果。但现有临床实践显示,胰岛素单一应用效果仍有一定局限,需结合患者实际病情合理制定联合用药方案,以保障血糖控制效果及用药安全性[2]。
结合本次研究可见,在利拉鲁肽+甘精胰岛素治疗下,观察组FPG、2hPG、HbA1c水平显著低于单一甘精胰岛素治疗的对照组(P<0.05);而两组不良反应比较未见显著差异(P>0.05)。提示通过利拉鲁肽+甘精胰岛素联合治疗新诊断T2MD效果显著,且安全性较高。分析可见,甘精胰岛素为长效人胰岛素相关类似物,其作用与机体胰岛素一致,可作为基础类胰岛素,有效调节患者血糖水平;而利拉鲁肽则为胰高血糖素相关样肽-1(GLP-1)类似药,其可起到抑制机体胰高血糖素分泌的作用,进而强化机体胰岛素β细胞相关功能,达到降低胰岛素抵抗程度的效果
[3]。故将上述药物联合用于新诊断T2MD治疗中可发挥协同作用,更好地调节患者血糖水平,稳定其病情。同时,甘精胰岛素降糖效果持久,一般可持续超过 24h,无显著波动、峰值。而利拉鲁肽作为GLP-1类似药物,则保留了其天然GLP-1作用,且具有较长的半衰期,可通过每日用药一次达到良好的用药效果,同时减少不良反应发生,提升用药安全性。
综上,予以新诊断T2MD患者利拉鲁肽+甘精胰岛素治疗效果显著,安全性高,值得推广使用。
参考文献:
[1]卓雅芬,孙志纯,洪真真,等.利拉鲁肽联合甘精胰岛素治疗对新诊断2型糖尿病患者长期临床缓解的疗效观察[J].中国糖尿病杂志,2021,29(10):733-737.
[2]刘春玲.利拉鲁肽联合甘精胰岛素对新诊断2型糖尿病疗效、血糖指标及药学分析[J].糖尿病新世界,2022,25(5):64-67+71.
[3]王俊峰,苑金美,庞厚芬.胰岛素联合利拉鲁肽对新诊断2型糖尿病的控制效果[J].中国卫生工程学,2022,21(5):854-856.