仁寿县第二人民医院 四川眉山 620577
【摘要】目的:分析孟鲁司特钠联合喜炎平注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒感染应用的效果。方法:收录2021.1——2023.5期间我院接收的小儿呼吸道合胞病毒感染患者,共计60例,入组行随机数字表法做分组处理,给予不同的治疗方案,评价组间疗效差异。分别为对照组和观察组,样本量组间纳入相当,对应开展孟鲁司特钠治疗、孟鲁司特钠联合喜炎平注射液治疗。结果:患者呼吸困难、咳嗽、哮鸣音及啰音消失时间均以观察组更短,P<0.05。统计两组不良反应发生率及治疗后6个月复发率,组间不良反应发生率差异较小,用药安全性相当,P>0.05;复发率以观察组更低,P<0.05。结论:小儿呼吸道合胞病毒感染患者接受孟鲁司特钠联合喜炎平注射液治疗,对促进患者各项临床症状改善、保证用药安全性及降低其复发率的价值显著。
【关键词】小儿呼吸道合胞病毒感染;孟鲁司特钠;喜炎平注射液;临床症状;用药安全性;复发率
呼吸道合胞病毒是一种能够进空气飞沫、密切接触传播的RNA病毒,该疾病好发于6月龄以下小儿及新生儿,一般情况下潜伏期在1周以内。小儿若发生呼吸道合胞病毒感染,其症状较为严重,一般会伴随高热、鼻炎、咽炎等,病情严重者,甚至会引发细支气管炎和肺炎等疾病[1]。作为能够引起小儿病毒性肺炎常见的病原体,呼吸道合胞病毒能够引发间质性肺炎和毛细支气管炎,该病毒也是导致婴幼儿发生呼吸道感染甚至死亡的重要原因之一。有效的治疗方案对于控制小小儿气道内炎性反应、减轻其症状、提升预后水平具有显著价值。基于此,本文特收录60例患儿为样本,分组对照探究,小儿呼吸道合胞病毒感染患者接受孟鲁司特钠联合喜炎平注射液治疗,对促进患者各项临床症状改善、保证用药安全性及降低其复发率的价值。
1、资料与方法
1.1一般资料
收录2021.1——2023.5期间我院接收的小儿呼吸道合胞病毒感染患者,共计60例,入组行随机数字表法做分组处理,给予不同的治疗方案,评价组间疗效差异。分别为对照组和观察组,样本量组间纳入相当,对照组中男性19例,女性11例;年龄6个月-3岁,均值(1.58±0.43)岁;病程1-8d,均值(4.47±1.04)d;观察组中男性20例,女性10例;年龄4个月-3岁,均值(1.55±0.50)岁;病程2-8d,均值(4.53±1.10)d;两组基线资料均衡,P>0.05。
1.2方法
两组均行吸氧、平喘、吸痰等对症治疗;对照组患儿口服孟鲁司特钠咀嚼片(石药集团欧意药业有限公司,包装规格:5mg*30片,批准文号:国药准字H20203048)治疗,患儿体质量不足24Kg给予1片/次,1次/d;体质量在24Kg以上给予2片/次,1次/d,连续治疗14d,随访6个月。观察组于上述基础上联合喜炎平注射液(江西青峰药业有限公司,包装规格:2ml:50mg*6支,批准文号:国药准字Z20026249)治疗,剂量为5-10mg/(Kg·d),将药物与100ml生理盐水混合行静脉滴注,1次/d,连续治疗14d,随访6个月。
1.3观察指标
统计两组患儿呼吸困难、咳嗽、哮鸣音及啰音等症状的消失时间,并进行比较。统计两组不良反应发生率及治疗后6个月复发率,不良反应包括恶心呕吐、头晕嗜睡、腹泻便秘。
1.4统计学方法
调研过程中产生的数据借助SPSS22.0统计软件处理,正态分布的计量资料采用均值(±s)标准差的格式表示,组间检验采用t值;计数资料采用频数及构成比的格式描述,计数资料采用x2检验。P<0.05为组间差异存在统计学意义。
2、结果
2.1比较两组症状消失时间
患者呼吸困难、咳嗽、哮鸣音及啰音消失时间均以观察组更短,P<0.05。详见表1
表 1两组症状消失时间对比(±s)
组别 | 例数 | 呼吸困难 | 咳嗽 | 哮鸣音 | 啰音 |
对照组 | 30 | 3.17±0.60 | 7.94±1.20 | 4.96±0.70 | 7.15±1.33 |
观察组 | 30 | 1.50±0.48 | 4.40±1.13 | 3.34±0.85 | 4.75±1.05 |
t | -- | 11.9043 | 11.7632 | 8.0581 | 7.7576 |
P | -- | 0.0000 | 0.0000 | 0.0000 | 0.0000 |
2.2比较两组不良反应发生情况及6个月后复发情况
统计两组不良反应发生率及治疗后6个月复发率,组间不良反应发生率差异较小,用药安全性相当,P>0.05;复发率以观察组更低,P<0.05。详见表2
表 2两组安全性及复发率对比(n,%)
组别 | 例数 | 不良反应 | 复发率 | |||
恶心呕吐 | 头晕嗜睡 | 腹泻便秘 | 总发生率 | |||
对照组 | 30 | 0(0.00%) | 2(6.67%) | 1(3.33%) | 3(10.00%) | 8(26.67%) |
观察组 | 30 | 0(0.00%) | 1(3.33%) | 1(3.33%) | 2(6.67%) | 2(6.67%) |
x² | -- | -- | -- | -- | 0.2182 | 4.3200 |
P | -- | -- | -- | -- | 0.6404 | 0.0377 |
3、讨论
呼吸道合胞病毒感染是一种以咳嗽、憋喘、呼吸困难为主要临床表现的疾病,好发于小儿群体,会对其生长发育和健康生活产生严重影响。孟鲁司特钠联合喜炎平注射液,在现如今小儿呼吸道合胞病毒感染疾病的治疗中,具有广泛的应用,且效果较为显著[2]。其中,孟鲁司特钠是一种半胱氨酰白三烯受体拮抗剂,亦是临床在针对小儿呼吸道合胞病毒感染进行治疗时的一线药物,该药物不仅仅能够对嗜酸粒细胞、中性粒细胞等功能的发挥产生抑制作用,也能够有效降低血清白三烯类物质的释放,通过增强细胞免疫、抑制支气管平滑肌细胞的复制和增生,来达到改善患者临床症状、控制气道炎症、减轻气道黏膜对呼吸道黏膜刺激的作用。而喜炎平注射液则是一种中药制剂注射液,该药物的主要成分有穿心莲内酯磺化物,药物成分具备清热解毒和止咳平喘的效果,而从现代药理学角度进行分析,喜炎平注射液的主要成分能够有效提升患者血清白细胞介素水平,通过增强白细胞的作用来达到杀菌的目的[3]。小儿呼吸道合胞病毒患者应用喜炎平注射液进行治疗后,能够帮助患儿机体免疫功能提升,增强其肾上腺皮质功能,提升巨噬细胞和中性粒细胞的吞噬能力,不仅如此,喜炎平注射液还能够一定程度上增加溶酶菌的含量,对流感病毒活性有降低和灭杀的效果,抑制多种细菌,除此之外,喜炎平注射液具有较高的用药安全性,不会增加患者临床不良反应,能有效保障患儿临床依从性和耐受性。
本次研究各项数据比较结果显示,患者呼吸困难、咳嗽、哮鸣音及啰音消失时间均以观察组更短,P<0.05。统计两组不良反应发生率及治疗后6个月复发率,组间不良反应发生率差异较小,用药安全性相当,P>0.05;复发率以观察组更低,P<0.05。
综上所述,小儿呼吸道合胞病毒感染患者接受孟鲁司特钠联合喜炎平注射液治疗,对促进患者各项临床症状改善、保证用药安全性及降低其复发率的价值显著。
参考文献:
[1]金彩英.孟鲁司特钠治疗儿童呼吸道合胞病毒感染毛细支气管炎的效果及其对炎症因子的影响[J].医学信息,2022,35(01):162-164.
[2]邵伟,冷建刚,张成,等.孟鲁司特钠联合喜炎平注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒感染肺炎的临床研究[J].药物评价研究,2021,44(07):1453-1457.
[3]闫树学,邢玲玲,马晓花,等.孟鲁司特钠联合喜炎平注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒感染的应用研究[J].传染病信息,2021,34(02):148-151.