山东省济南明水眼科医院 山东 济南 250200
随着医疗资源共享的不断推进,手术器械不断更新,外来器械已深得医心。为了确保医疗安全,分析我院对手术期间外来器械管理存在的问题,查找安全隐患,规范外来器械管理制度。
外来器械主要为除基本手术器械外,通过外单位、厂家纳入医院手术室的临时使用器械,在手术室主要为局部专项操作的手术器械。主要由于临床医疗技术的不断发展,使得手术器械种类也不断改进,其种类越发频繁,这也使得院内管理难度上升。针对眼科这类特殊性科室,在手术中由于眼部组织的特殊性,手术操作必须要精细,对手术器械的要求也有所提高,若器械在手术中无法有效使用、存在消毒灭菌不完全及器械性能不好的情况,直接对手术造成差异性影响,造成手术效果不理想,甚至更严重的后果,严重威胁临床患者健康,同时对科室、医院均会造成不良影响。因此针对眼科手术室外来器械需要加以重视,分析其存在安全隐患具体如下。
1、存在的安全隐患
1.1外来器械送达不及时。主要由于外来器械经常在多家医院流动使用,一家医疗器械使用后进行消毒后运送到另一家,运送过程中均在较大的不稳定性因素,且无法预估医疗机构正常流通使用、清洗灭菌时间,一定流程存在差异,可直接影响手术的实施。同时眼科手术室白日工作繁忙,无法及时的联系供应商,也会造成供应商不知情而无法送出的情况。
1.2消毒供应中心不熟悉使用、清洗、灭菌的方法,未按要求清洗、消毒、灭菌。由于外来器械大多结构复杂、精密,清洗存在较大的难度,而又非院内常用仪器,因此供应中心人员对器械的拆卸、清洁规范不熟悉,容易出现污物残留或延长灭菌时间的问题,均会造成不良影响。
1.3供应商的盛装外来器械容器不洁。供应商人员针对器械的清洁较为明确,但眼科器械具有精密、复杂、多样的特点,通常需要采取不同的器械盒进行装载,导致易忽略器械盒的清洁。
1.4供应商与手术室交接不规范。同样由于眼科器械的复杂性,供应商无法系统性的学习操作规范,也容易在各个医疗机构流动性使用中出现交接不清的情况,无法有效的划分丢失责任。
2、规范管理措施
根据上述问题我院加强手术科室的管理,针对眼科外来器械管理作出如下规定。
2.1器械运送管理 针对供应商要求外来手术器械达到时间的应当在术前至少48h前进行确认,若无法及时按照规定时间运送,应当至少提前24h联系医院交接人员,并且规定交接人员在运送到位后做好到达时间的记录。医院相关人员需要在手术前一天对外来器械进行核实,若出现无法及时送到的情况,需要了解其具体原因,并积极采取补救措施,将不良影响降到最低,适当情况可安排人员进行加班清洗消毒,保障次日手术能够正常开展。
2.2盛装的容器必须保持清洁干燥。医院消毒供应中心与器械商共同清点、核查并签字,按照器械商提供的灭菌参数统一清洗、消毒、包装、灭菌,灭菌植入物和器械进行生物监测,监测合格后发放手术室,发放需要确认器械名称、使用科室、接受者、发送者、灭菌日期、消毒人员姓名、生物检测结果等相关进行准确记录,确保信息的准确性,保障后续可追溯起来源。使用后的外来器械,应由医院消毒供应中心清洗消毒后方可交器械供应商。
2.3针对院内消毒供应中心进行培训。主要针对外来器械的清洗规范,要求工作人员重视外来器械的清洁杀菌,特别是部分精密、细致的仪器,来回使用于各大医院,易出现交叉感染,且清洁工作复杂,通过指导其实行器械分类清洁,针对性的实行器械与手工清洁,对存在明显的血渍、不明组织残留的器械,采用酶剂浸泡5min,并对可拆卸的仪器实行积极拆卸后再进行清洁,并确保器械盒也得到清洁,清洁程度严格遵照仪器生产厂家的清洁规范进行。
2.4清洗灭菌后对器械的包装、名称、性能、种类等进行再次严格的检查核实,确保外类器械的洁净度、完好性及功能正常,可拆卸部分需要按照标准组装完好,对存在疑虑的器械进行联系相关人员核实,确认后进行正常的包装,特别是针对眼内设备、眼内显微仪器、超声乳化手柄类具有精细化、复杂化,更需要注重核实,值得注意的是眼科手术室仪器为避免微粒、尘屑、纤维等物质,在包装过程中不易使用棉布包装。
眼科手术室仪器具有结构精细、复杂、易损的特点,在管理中需要更加注重,特别室针对目前外来仪器的管理中,还存在一定问题,这对高、精、尖、快的眼科手术具有重要影响。近年来迅速发展的眼科手术技术,及诸多眼科手术器械的改进,在针对眼科手术量大、时间短、接台快的情况下,器械管理、周转工作极为重要,需加以重视。规范外来器械的管理以来,未出现外来器械不合格造成手术延误、交叉感染的发生,确保手术按时进行。医院外来器械的规范管理是医疗质量的保证,也是医疗器械持续稳定、正轨发展的保障。外来器械、植入物应加强管理,制定详细的规章制度,严格的操作流程,正确的消毒、灭菌,认真做好手术前、手术中、手术后的管理。手术室护士必须不断学习和培训,进一步提高业务能力和管理水平。