云南省楚雄市中医医院 675000
【摘要】:目的:帕利哌酮缓释片用于首发精神分裂症治疗的临床疗效观察。方法:本次研究从本院2022年9月-2023年3月收入的首发精神分裂症患者中随机抽取56例,按照随机数表法将其分为了对照组和观察组两组。对照组接受治疗,观察组接受利培酮治疗,对比患者帕利哌酮缓释片治疗结果。结果:对比综合治疗有效率:对照组综合有效20例(71.43%),观察组综合有效26例(92.86%),观察组综合治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义,(p<0.05)。对比临床指标:干预后,观察组的BPRS指标结果显著优于对照组,差异有统计学意义,(p<0.05)。结论:帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症效果好,患者临床BPRS指标改善结果较好,可推广。
【关键词】:帕利哌酮缓释片;首发精神分裂症;治疗效果
随着城市化进程不断加剧,生活节奏逐渐加快,社会人民群众的压力也随之增加,社会精神分裂症的发病率也随之提升[1]。首发精神分裂症患者临床病症或表现为急躁、抑郁、行动障碍等,患者多伴随有思维、情感、直觉等多方面的障碍。目前治疗首发精神分裂症的方式较多,通过药物方式可以稳定患者的身心状态,帮助患者及时改善病症。帕利哌酮缓释片属于一种非典型性的抗精神病药物,可以有效改善患者的精神状态,疗效较好[2]。为了探讨帕利哌酮缓释片对首发精神分裂症患者的疗效进行研究,内容如下:
1.一般资料与方法
1.1一般资料
本次研究从本院2022年9月-2023年3月收入的首发精神分裂症患者中随机抽取56例,按照随机数表法将其分为了对照组和观察组两组。对照组28例,男性10例,年龄为23岁-72岁,平均年龄为(46.75±2.42)岁,女性18例,年龄为21岁-73岁,平均年龄为(47.39±1.79)岁。观察组28例,男性13例,年龄为21岁-69岁,平均年龄为(44.93±2.57)岁,女性15例,年龄为19岁-69岁,平均年龄为(43.37±2.73)岁。两组基本资料无差异,(p>0.05),有可比性。
1.2方法
对照组接受利培酮(批准文号:国药准字H20010309;生产企业:西安杨森制药有限公司;药品规格:1mg*20片)治疗,每日1次或每日2次。起始剂量1mg,在1周左右的时间内逐渐将剂量加大到每日2~4mg,第2周内可逐渐加量到每日4~6mg。
观察组接受帕利哌酮缓释片(批准文号:国药准字J20170010;生产企业:西安杨森制药有限公司;药品规格:3mg*7片)治疗。初始剂量为6mg/d,若无异常可采用每次3mg/天的增量增加,推荐的最大剂量是12mg/d。
1.3观察指标
对比患者临床综合治疗有效率,显效即为症状完全消失,检查后恢复;有效即为症状显著改善,病症好转;无效即为症状无改善或加重。综合治疗有效率=【(显效+有效)/小组例数】×100.00%。对比患者经过治疗前后的BPRS指标改善情况[ 3-4 ]。
1.4统计学分析
使用SPSS22.0统计学软件,计数资料为[ n(%)],予以X2检验;计量资料为(±s),予以t检验。p<0.05提示统计学意义成立。
2.结果
2.1 两组首发精神分裂症患者综合治疗有效率对比见表1
表1 两组首发精神分裂症患者综合治疗有效率对比[n(%)]
小组 | 例数 | 显效 | 有效 | 无效 | 综合有效 |
对照组 | 28 | 11(39.29) | 9(32.14) | 8(28.57) | 20(71.43) |
观察组 | 28 | 18(64.29) | 8(28.57) | 2(7.14) | 26(92.86) |
X2 | - | 3.5045 | 0.0845 | 4.3826 | 4.3826 |
p | - | 0.0612 | 0.7713 | 0.0363 | 0.0363 |
2.2 两组首发精神分裂症患者BPRS指标对比见表2
表2 两组首发精神分裂症患者BPRS指标对比(±s)
小组 | 例数 | 思维障碍(分) | 焦虑抑郁(分) | 缺乏活力(分) | 激活性和敌对性(分) | ||||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | ||
对照组 | 28 | 18.79±1.72 | 9.87±0.90 | 17.73±1.90 | 11.83±1.03 | 17.77±1.74 | 11.82±1.14 | 27.58±3.07 | 18.76±1.69 |
观察组 | 28 | 18.59±2.04 | 9.15±0.88 | 17.72±1.64 | 11.10±1.08 | 17.62±2.03 | 10.79±1.08 | 27.39±2.78 | 17.84±1.73 |
t | - | 0.3966 | 3.0268 | 0.0211 | 2.5883 | 0.2969 | 3.4707 | 0.2427 | 2.0129 |
p | - | 0.6932 | 0.0038 | 0.9832 | 0.0124 | 0.7677 | 0.0010 | 0.8092 | 0.0491 |
3.讨论
如今我国的临床医学技术发展迅速,国内针对首发精神分裂症患者的病症研究也越来越深入,为患者疾病控制和改善做出了一定的贡献。利培酮是治疗精神分裂症的常见药物,患者疗效较好,也有患者表示长期疗效不显著的问题。而帕利哌酮缓释片是目前治疗精神分裂症的新型药物,具有渗透泵控释技术和利培酮的活性代谢成分 9-羟利培酮等优势,此外药效起效较快,血药浓度峰谷波动维持在较小的范围内,疗效理想
[ 5 ]。本文也针对收入的首发精神分裂症患者予以治疗研究,其中对照组接受常规治疗,观察组接受帕利哌酮缓释片治疗,结果表示观察组的疗效优于对照组且临床的BPRS改善结果更高。综上所述,帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症效果好,可推广。
【参考文献】
[1]黄雅春.帕利哌酮缓释片、阿立哌唑分别与心理干预联合应用于治疗精神分裂症患者的价值研究[J].北方药学,2022,19(03):187-189.
[2]魏民.帕利哌酮缓释片用于急性精神分裂症治疗的临床疗效观察[J].智慧健康,2022,8(01):107-109.
[3]陈健,许锦泉,陈柳利,陈泽元,杨青翠.帕利哌酮缓释片联合认知疗法治疗首发精神分裂症的临床疗效分析[J].中国实用医药,2021,16(36):35-37.
[4]梁玉霞,宋丽,吴俊红.帕利哌酮缓释片联合无抽搐电休克治疗对首发精神分裂症的治疗效果[J].河南医学研究,2021,30(02):249-251.
[5]武玉.帕利哌酮缓释片与利培酮治疗首发精神分裂症患者的可行性研究[J].临床医药文献电子杂志,2019,6(41):158+160.