重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗恶性实体肿瘤的疗效及安全性

(整期优先)网络出版时间:2023-12-15
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重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗恶性实体肿瘤的疗效及安全性

陈冬生

山东省德州市市立医院 肿瘤内科 邮编:253012

【摘要】目的:分析在恶性实体肿瘤患者的实际治疗当中,将化疗方案与重组人血管内皮抑制素进行联合应用的效果。方法:选择我院2016年1月至2018年12月期间收治的54例恶性实体肿瘤患者作为分析样本,将其利用随机数字表方式均匀分成对照组和观察组,给予对照组常规化疗治疗,而观察组对象则需同时接受重组人血管内皮抑制素治疗,观察两组患者治疗后的实际效果、不良反应发生情况以及治疗前后的生活质量。结果:观察组患者接受治疗后的疗效明显好于对照组,且不良反应的发生例数更少,治疗后的生活质量分值更高,与对照组相比差异存在意义(P<0.05)。结论:对于恶性实体肿瘤患者的治疗,在化疗方式基础上加入重组人血管内皮抑制素的效果较好,该方案值得推广。

【关键词】恶性实体肿瘤;化疗;效果;重组人血管内皮抑制素;不良反应

恶性实体肿瘤患者在目前的临床当中并不少见,患者患病后的生命安全受到严重威胁,且死亡率较高[1]。目前,针对恶性实体肿瘤患者的治疗方式类型较多,包括手术治疗、化疗与放疗等,虽然患者接受这些方式治疗后,近期疗效可以得到一定程度保证,但是患者肿瘤组织的周围血管较多,残存的肿瘤组织细胞仍然可以获得相应血供,这就导致患者的肿瘤细胞难以完全杀死,可能出现转移、复发等情况[2-3]。本院针对恶性实体肿瘤患者的治疗分别选择两种方案,现结合具体情况论述如下:

1 资料与方法

1.1一般资料

从我院2016年1月至2018年12月期间所收治的患者当中择取54例恶性实体肿瘤患者作为研究样本,此次实验预先通过伦理委员会审核,且征得患者及其家属一致同意。患者纳入标准为:符合WHO制定的诊断标准、个人资料完整、同意参与实验。患者排除标准如下:精神功能障碍、本研究治疗用药禁忌症、认知功能缺失、意识障碍患者、合并血液系统疾病、临床资料不完整、中途退出研究、无家属照管。按照随机数字表方式,将其均匀分成对照组及观察组,每组各27例对象。对照组男性为15例,女性12例,年龄49—77岁,肺癌患者10例,胃癌9例,乳腺癌4例,肝癌4例;观察组患者当中男性14例,女性13例,年龄51—75岁,肺癌9例,胃癌9例,乳腺癌5例,肝癌4例,两组研究对象的各类基础资料进行分析后无任何差异存在(P>0.05)。

1.2方法

对照组患者需接受常规化疗方式治疗,医生结合患者的肿瘤类型以及既往治疗史等情况,选择的化疗方案包括卡铂+紫杉醇、吉西他滨+奈达铂、足叶乙苷+卡铂以及诺维本+顺铂等,每3周重复。

观察组患者则需在上述化疗治疗基础上,同时接受重组人血管内皮抑制素治疗,所用药物为恩度,护士遵医嘱将500ml生理盐水与15mg恩度混合,每日给予患者1次静脉滴注,时间为3—4小时。在患者治疗周期的前两周,每日接受1次治疗,连续接受2周治疗,之后患者需要休息1周,在进行下一个周期的治疗,两组患者都需要接受3个周期的治疗。

1.3临床观察指标

观察两组患者接受不同方式治疗后的实际效果,结合其症状好转情况将疗效分成进展、稳定、部分缓解与完全缓解,临床总有效为部分缓解+完全缓解。进展:患者接受治疗后的主要症状无任何改善,患者病灶出现转移等,病灶增加25%;稳定:患者的临床症状等无变化,病灶未见转移、增大,也未见消退;部分缓解:患者的症状出现了减轻,肿瘤组织缩小程度达到50%;完全缓解:患者接受治疗后的症状显著改善,病灶消失的时间维持1个月。

观察两组患者接受治疗后的不良反应发生情况,包括消化道反应、皮肤瘙痒以及骨髓抑制情况。此外,选择WHO-QOL量表对患者接受治疗前后的生活质量情况进行分析,量表总分值为100分,患者得分越高,生活质量越好。

1.4统计学处理

研究中的主要数据需被代入SPSS19.0软件包中处理,计数资料n(%)行X2验算,计量资料(±s)接受t值处理。若显示P<0.05,可视为差异存在意义。

2 结果

2.1 患者治疗效果

观察组患者接受治疗后的整体疗效明显好于对照组,数据对比后存在差异,详见下表1:

表1 两组患者接受不同方案治疗后的效果观察n(%)

分组

例数

进展

稳定

部分缓解

完全缓解

总有效


n

n(%)

n(%)

n(%)

n(%)

n(%)

对照组

27

6(22.2)

4(14.8)

11(40.7)

6(22.2)

17(62.9)

观察组

27

1(3.7)

1(3.7)

14(51.9)

11(40.7)

25(92.6)

X2

——

——

——

——

——

6.857

P

——

——

——

——

——

0.009<0.05

2.2 患者不良反应

观察组患者在接受临床治疗后,不良发应的发生例数明显比对照组少,差异较为明显,可见下表2:

表2 两组患者接受治疗后的不良反应发生情况比较n(%)

分组

例数

消化道反应

皮肤瘙痒

骨髓抑制

总发生率


n

n(%)

n(%)

n(%)

n(%)

对照组

27

5(18.5)

4(14.8)

2(7.4)

11(40.7)

观察组

27

1(3.7)

1(3.7)

0(0)

2(7.4)

X2

——

——

——

——

8.206

P

——

——

——

——

0.004<0.05

2.3 患者生活质量

表3 两组患者接受干预前后WHO-QOL分值观察(±s)

组别

例数

治疗前

治疗后


n

对照组

27

54.6±2.6

67.2±2.1

观察组

27

54.7±2.8

88.1±1.9

t

——

0.136

38.348

P

——

0.892>0.05

0.000<0.05

表3内容显示,两组患者接受治疗前的QOL分值无差异,但观察组接受治疗后的分值明显高于对照组,差异存在统计学意义。

3 讨论

恶性实体肿瘤的类型较多,且患者身体各个部位均有可能发病,这就给患者的治疗带来较大难度[5]。临床有相关研究显示,恶性实体肿瘤的出现以及发展,除了与肿瘤细胞自身的增殖存在密切联系,也与肿瘤组织的血管存在关系。所以,针对恶性实体肿瘤患者的治疗,需要做好抗肿瘤细胞增殖治疗,也要加强抗肿瘤细胞血管组织的治疗。只有将这两点完全结合,才能实现全面打击治疗的治疗目的,并且尽量延长患者的生存周期[6]

对于恶性实体肿瘤患者的治疗,常规的化疗虽然可以缓解一定程度的症状,避免患者肿瘤组织继续生长,但是患者在治疗过程当中容易出现较为明显的不适反应,耐受度相对较低,很多患者甚至出现不配合化疗的情况。我院针对这类患者,选择在常规化疗的基础上,加入恩度进行治疗,这是一种重组人血管内皮抑制素。患者接受这一药物治疗后,药物成分可以对其血管当中内皮细胞的迁移进行有效抑制,也能对肿瘤组织的血管生成进行有效控制,并且阻断患者肿瘤组织的细胞营养来源等,确保肿瘤细胞不会继续增殖,也能避免肿瘤细胞出现转移等。患者在同时接受化疗以及重组人血管内皮抑制素治疗后,可以避免患者产生较强的耐药反应,也能避免单一化疗治疗所引发的严重不良反应等,患者也不会出现肿瘤组织基因突变等情况,这对于患者的治疗较为关键。

在此次研究当中,两组患者入院后分别接受不同类型的方案治疗。在对比相关数据后可看出,同时接受两种方法治疗的患者整体疗效更好,且不良反应发生率较低,患者的QOL分值也会更高。从这一研究结果可明显看出,联合治疗方案对于此类患者而言优势十分明显。

结语:

对于患有恶性实体肿瘤患者的治疗方式选择而言,让患者同时接受化疗与重组人血管内皮抑制素治疗的效果较好,该方案可作为恶性实体肿瘤的首选治疗方式在临床加以实施。

【参考文献】

[1]梁文龙,吴学琼,孟昭升.链式激活诱导免疫细胞联合化疗对恶性实体肿瘤患者外周血T淋巴细胞亚群及肿瘤标志物的影响[J].山东医药,2019,59(22):51-53.

[2]王玉婷,哈斯也提·外里,张泽高,杨杰.运用主成分分析及二元多因素logistic回归模型分析恶性实体肿瘤患者血栓前状态发生的影响因素[J].中华全科医学,2019,17(08):1268-1271.

[3]张红梅,刘炜,李彦格,王利娟,李慧霞.重组人白介素-11治疗儿童恶性实体肿瘤化疗后血小板减少疗效观察[J].中国合理用药探索,2019,16(03):41-43.

[4]杨玉华.恩度联合化疗对恶性实体肿瘤患者治疗效果、不良反应及生活质量的影响研究[J].现代诊断与治疗,2017,28(20):3825-3826.

[5]杨玉华.重组人红细胞生成素-α对恶性实体肿瘤患者血红蛋白水平、不良反应及生活质量的影响[J].北方药学,2017,14(08):143-144.

[6]廖海红,潘月芬,沈俊俊,齐全,钟丽萍,姜亦珍.晚期恶性实体肿瘤患者化疗前后血浆ADP、FH_2、FDP、DD水平变化研究[J].浙江医学,2016,38(10):739-740.