外来医疗器械处理过程中的难点问题与质量改进

(整期优先)网络出版时间:2024-06-29
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外来医疗器械处理过程中的难点问题与质量改进

刘红丽

贵阳市公共卫生救治中心 贵州贵阳 550001

摘要:目的:分析外来医疗器械处理环节存在的难点与质量改进策略。方法:本文开展器械管理工作时,选取100个外来器械作为管理对象,将2021年3月-2022年3月质量改进措施实施前的器械纳入对照组中,将2022年4月-2023年4月实施质量改进措施的器械置于观察组中,对两组的管理效果进行分析。结果:观察组管理模式的利用,可提升外来医疗器械管理水平,提高管理合格率,P<0.05。结论:对外来医疗器械进行管理时,应注重对质量改进措施的利用,优化管理流程,提升器械管理水平,为器械应用浇筑良好基础。

关键词:外来医疗器械;处理;难点;质量改进

外来医疗器械管理环节,若未注重对管理策略的改进,未及时优化器械储存环境,会提升患者感染概率,对患者生命健康造成一定威胁,制约患者治疗水平的提升[1]。故而,应提升对外来医疗器械管理的重视程度,深入分析原有管理模式的不足之处,完善管理流程,对器械接受与清洗等环节进行管理,保证消毒灭菌彻底性,减少安全隐患,提升医院医疗质量。

1资料与方法

1.1一般资料

本研究开展时,将2021年3月-2022年3月质量改进措施实施前的器械纳入对照组中,将2022年4月-2023年4月实施质量改进措施的器械置于观察组中,所涉及的医疗器械为100件,管理者为医院消毒供应中心。

1.2方法

1.2.1对照组管理方法

对照组管理环节,采用常规管理模式,结合管理要求,对医疗器械进行常规清洗与消毒,并将清洗消毒好的医疗器械进行包装处理。

1.2.2观察组管理方法

观察组管理环节,对常规管理模式应用过程中存在的问题进行分析,以此为依凭,制定质量改进策略。首先,应对器械管理环节进行分析,确认常规管理过程中存在的不足。一般来说,外来医疗器械呈现一定的流动性特征,所涉及的流转医院相对较多,加之厂商对接人员并不固定,且器械精密度较高等,提升管理难度。对医疗器械进行清洗时,若未严格遵循相关清洗流程,未对器械进行拆卸清洗,清洗不彻底,或是未选用合适的清洗工具,会降低清洗效果。若工作人员开展包装处理工作时,未结合相关要求开展封包等操作,可能出现超大等问题,提升安全风险。若消毒供应中心未积极对工作人员进行培训,其对本职工作的重视程度不高,降低工作质量,降低器械管理成效。其次,应在原有管理问题基础上建立质量改进策略。消毒供应中心应提升对外来医疗器械接收分类等环节的重视程度,让厂商主动提供相关明细单,工作人员以认真严谨的态度清点机械数量,确认器械质量等,并对追溯系统加以利用,将病人信息与器械名称等信息纳入其中,形成追溯条码,按照分类原则,将器械分别置于不同区域中。若存在可拆卸医疗器械部件,对其进行拆卸的同时做好标记工作[2]。对医疗器械进行清洗时,应考量器械清洗要求,选取适宜的清洗工具,提升清洗全面性与细致性。再次,应对器械清洁程度进行评估,若发现处理不合格现象,应重新开始清洗工作。打包外来医疗器械时,应注重称重操作的开展,若存在超重器械,对其进行分包处理,并在固定位置处,将追溯条码贴上,利用封包胶带,提升包装水平。最后,应遵循产品说明书,对器械灭菌温度与压力等参数进行调整,以免出现湿包现象。除此之外,应对消毒供应中心人员予以高度重视,积极开展培训工作,让其对自身职能具有清晰认知,提高工作人员专业性,保障管理措施的落实。在此过程中,应定期开展讨论会等,分析器械管理环节存在的问题,持续优化管理措施。

1.3指标观察

统计分析器械管理的合格与不合格件数,分析不合格成因。

1.4统计学处理

本研究对SPSS22.0予以运用,结合数据类型,采用不同的检验方式。若数据为计数资料,行χ2检验。若数据为计量资料,行t检验。若P<0.05,数据之间存在统计学差异。

2结果

由表1可知,观察组管理模式的利用,可有效提升管理合格率,降低不合格现象产生概率,P<0.05。

表1 两组外来医疗器械不合格与合格状况[n(%)]

组别

例数

不合格件数与原因

合格件数

包装质量问题

体积重量问题

化学指标卡放置问题

包内器械数目问题

观察组

100

0(0.00)

1(1.00)

1(1.00)

0(0.00)

98(98.00)

对照组

100

3(3.00)

4(4.00)

2(2.00)

3(3.00)

88(88.00)

χ2

--

--

--

--

--

14.367

P

--

--

--

--

--

0.001

3讨论

医院运行环节,医疗器械发挥着重要作用,不仅是患者治疗的主要工具,而且可辅助医生诊断病情等,对器械管理提出更高要求。因此,医院应提升对外来医疗器械的重视程度,对原有器械管理模式的应用效果进行分析,探寻管理不合格成因,完善管理策略,提升器械管理质量[3]。通过本研究,发现,观察组管理模式的利用,可有效提升医疗器械合格件数,且观察组产生包装质量问题、体积重量问题、化学指标卡放置问题与包内器械数目问题的概率分别为0.00、1.00%、1.00%与0.00,对照组分别为3.00%、4.00%、2.00%与3.00%,P<0.05。可能是因为质量改进措施的落实,会总结分析外来医疗器械管理实际状况,探寻其中的问题与成因,建立针对性解决措施,提升管理制度完善性,增强工作人员能力,保证清洁消毒等操作规范性,加大各工作环节检查力度,提升管理水平

[4]

综上,对外来医疗器械进行管理时,应落实质量改进策略,实现管理目标。

参考文献:

[1]夏春晓,邱小丹,倪乐丹,冯永增,陈果果.基于赋码的外来医疗器械链式管理方案在消毒供应中心安全管理中的应用[J].中华全科医学,2024,22(04):690-694.

[2]张玉梅,高琴,刁春飞,闵金凤,朱虹,尹路,高志凌.信息化追溯系统联合器械图谱技术在消毒供应中心外来医疗器械再处理中的应用[J].安徽医学,2024,45(02):230-235.

[3]聂胜男,宋冬华,孟英涛.基于失效模式与效应分析提高消毒供应中心外来医疗器械处理质量的研究[J].中国消毒学杂志,2023,40(10):784-787.

[4]季侃雯,傅响玲,钱建华,盛坚,钱黎明.消毒供应中心外来医疗器械首次接收处理现状调查[J].中国消毒学杂志,2022,39(10):753-755+762.