华亭市第二人民医院 甘肃省华亭市 744100
摘要:目的:探究微生物检验中细菌培养、涂片镜检的诊断价值。方法:选取本院2021年2月-2023年12月收检的320例标本为研究对象,分别实施细菌培养、涂片镜检。分别统计痰液、分泌物、中段尿、静脉血以及其他标本下的检验结果;统计两种检查方法下大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、鲍氏不动杆菌、阴沟肠杆菌、金黄色葡萄球菌的检出率。结果:患者ESBL阳性率16/320,5%。其中细菌培养阳性率为16.25与涂片镜检阳性率15.31%无统计学差异P>0.05。细菌培养、涂片镜检两组的菌株检出率无明显差值,无统计学差异P>0.05。结论:细菌培养、涂片镜检作为微生物检验方法,均可鉴别病原菌类型,为临床感染性疾病应用抗生素提供诊断参考。其中两者各有优劣,可酌情选择诊断方式,必要时采取联合检验。
关键词:微生物检验;细菌培养;涂片镜检;诊断价值
抗菌药物具有潜在耐药性风险,微生物检验可为药物应用提供依据,降低药物滥用率,提升药物的应用安全性、疗效。微生物检验形式主要为细菌培养、涂片镜检,可为感染性疾病提供病原学诊断信息,指导治疗针对性施行[1]。本文结合案例统计其检出情况进行对比,旨在寻求合理的微生物检验形式,为微生物诊断的精确化提供意见。
1.资料与方法
1.1一般资料
选取本院2021年2月-2023年12月收检的320例标本为研究对象,分别实施细菌培养、涂片镜检。其中痰液标本标本49例;分泌物标本42例;中段尿标本56例;静脉血标本92例;其他标本81例。受检者性别男167例、性别女153例,年龄41-78(55.23±5.86)岁。患者年龄、受检意图无对比意义P>0.05。
纳入条件:受检者在本院住院治疗,资料完整;意识清醒;可沟通;检查认知充分并配合;符合检查要求。
排除条件:合并检查禁忌;合并躯体功能障碍;意识不清;不遵医嘱;合并传染病[2]。
1.2方法
标本采集:
①痰液:告知患者采集的方法、意义,需要患者配合的注意事项。患者意纯净水漱口后,结合有效咳嗽方法将气道深部的痰液咳出,收集至无菌杯中。
②分泌物:灭菌拭子蘸上无菌生理盐水,在伤口的脓液处/病灶深部蘸取分泌物。
③中段尿:受检日清晨,嘱咐患者清洁尿道口、会阴处,指导患者排几秒钟尿液后,将中间的尿液收集在杯中,按照杯子的刻度收集10ml。
④静脉血:清晨空腹状态下采集肘静脉血3ml,2h内送检[3]。
细菌培养:
标本于血平板、巧克力色平板、麦康凯及沙氏平板中接种并分区划线分离单个菌落,血平板、巧克力色平板置于温度为35℃、二氧化碳浓度5%-10%的二氧化碳培养箱培养18-24h,麦康凯及沙氏平板置于温度为37℃的普通培养箱培养18-24h,结合菌落形态选用合适的细菌药敏鉴定板条,用迪尔全自动细菌鉴定药敏分析仪进行细菌鉴定及药敏结果判读。
涂片镜检:
无菌棉签蘸取标本涂抹在载玻片上制为图片,标本离心处理速率3000r/min,共10min,如尿液取沉渣制作图片,自然风干/以紫外灯照射30min,图片干燥后实施格兰与抗菌染色,覆盖盖玻片后以显微镜观察并记录[4]。
1.3观察指标
分别统计痰液、分泌物、中段尿、静脉血以及其他标本下的检验结果;
统计两种检查方法下大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、鲍氏不动杆菌、阴沟肠杆菌、金黄色葡萄球菌的检出率。
1.4统计学处理
以SPSS 25.0统计学软件处理数据,%表示占比、X2检验处理计数资料,用x±s表示平均数,t检验处理计量资料,P<0.05说明有统计学意义。
2.结果
本研究标本合格率为100%,患者ESBL阳性率(产超广谱β内酰胺酶细菌÷总体细菌)为16/320,5%。其中细菌培养阳性率为16.25与涂片镜检阳性率15.31%无统计学差异P>0.05。见表1。
表1 微生物标本检验阳性率对比
组别 | n | 痰液(n=49) | 分泌物 (n=42) | 中段尿 (n=56) | 静脉血 (n=92) | 其他 (n=81) | 总阳性率 |
涂片镜检 | 320 | 9 | 10 | 9 | 8 | 13 | 49(15.31) |
细菌培养 | 320 | 11 | 10 | 10 | 8 | 13 | 52(16.25) |
X2 | - | - | - | - | - | - | 0.254 |
P | - | >0.05 | >0.05 | >0.05 | >0.05 | >0.05 | >0.05 |
细菌培养、涂片镜检两组的菌株检出率无明显差值,无统计学差异P>0.05。见表2。
表2 两组菌株检出情况对比
组别 | 总计 | 大肠埃希菌 | 铜绿假单胞菌 | 肺炎克雷伯菌 | 鲍氏不动杆菌 | 阴沟肠杆菌 | 金 黄色葡萄球菌 |
涂片镜检 | 104/320 (32.50) | 42 | 15 | 13 | 12 | 11 | 11 |
细菌培养 | 107/320 (33.44) | 43 | 15 | 13 | 13 | 11 | 12 |
X2 | - | - | - | - | - | - | 0.341 |
P | >0.05 | >0.05 | >0.05 | >0.05 | >0.05 | >0.05 | >0.05 |
3.讨论
随着我国呼吸系统、泌尿系统、切口感染的比率不断增加,感染性疾病病原菌的诊断越来越重要。早期判断患者感染菌可为针对性抗感染治疗提供依据。尤其当下滥用抗生素的情况仍旧难以避免,就更需要以微生物检验更为敏感、精确的鉴定,来指导药物应用。
涂片镜检操作简单、成本低且时间短,可在诊断时间不充分时应用避免延误治疗时机,涂片镜检可准确鉴别细菌种类进而对应的判断疾病类型,但其实施中对检验人员的形态学认知以及工作经验要求较高,不同标本的涂片镜检意义存在差异。细菌培养的时间相对长,厌氧菌在无氧环境中的生长时间长达2-3天,另外使用抗菌药物后会杀灭细菌,抑制其繁殖给检查带来了不便。但定期进行培养可监测感染病原体变化,评估疗效作为方案调整的依据。需在应用抗生素之前培养细菌,严格无菌操作避免污染。细菌培养、涂片镜检两者均存在一定误差,可结合临床需求选择适合的检查形式,标准操作避免污染、材料不当等引起的差错,从而结合微生物检验充分掌握患者的抗生素敏感性。
参考文献:
[1]信统艳.探讨微生物检验中细菌培养,涂片镜检的诊断价值[J].系统医学, 2023, 8(13):47-49.
[2]王甲银.细菌培养和涂片镜检在微生物检验中的临床应用价值[J].实用检验医师杂志, 2023, 15(3):250-253.
[3]任文波.细菌培养与涂片镜检在微生物检验中的作用及阳性率分析[J].中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生, 2023(5):4.
[4]程庆妮,刘娜.涂片镜检与细菌培养检查在微生物检验中的应用效果[J].临床医学研究与实践, 2023, 8(32):97-100.