巍山彝族回族自治县人民医院 云南省大理市 671000
【摘要】目的:讨论德谷门冬双胰岛素治疗糖尿病的效果。方法:选取2023年6月-2023年3月收取的80例糖尿病患者,以抽签法分为两组,各组40例。参照组为甘精胰岛素治疗,试验组为德谷门冬双胰岛素治疗。评价每组的临床疗效。结果:治疗后,试验组血糖、空腹胰岛素、不良反应发生率等均比参照组低(P<0.05)。结论:德谷门冬双胰岛素的应用,可改善糖尿病患者血糖水平,减轻其发生不良反应的风险。
【关键词】糖尿病;德谷门冬双胰岛素;空腹胰岛素
糖尿病作为高发的一类慢性代谢病,患者发病后,多存在胰岛素抵抗情况,并且自身胰岛功能出现不同程度的障碍。为帮助患者获得良好的血糖控制效果,在临床治疗中,可选择胰岛素药物,从而促进周围组织糖的无氧酵解、利用率提高。其中德谷门冬双胰岛素主要由德谷胰岛、门冬胰岛素组成,二者能够协同发挥作用,延长作用时间,对控制血糖的稳定作用显著[1]。此外,药物中的两种成分互补,能够进一步降低患者空腹、餐后的血糖水平,有助于改善胰岛素功能。因德谷门冬双胰岛素的临床应用安全性高,所以受到患者的广泛欢迎[2]。本研究评析德谷门冬双胰岛素治疗糖尿病的价值,报告如下。
1资料与方法
1.1基础资料
纳入80例2023年6月-2023年3月收取的糖尿病患者,按照抽签法分为两组。参照组40例,男、女比为23:17。年龄为32-68岁,平均(48.95±3.90)岁。试验组40例,男、女比为22:18。年龄为31-66岁,平均(49.04±3.37)岁。各组常规资料波动弱,P>0.05。
纳入标准:(1)经由临床诊断,确诊为糖尿病者。(2)知情此研究。
排除标准:(1)合并严重的心脏功能障碍者。(2)对研究药物过敏者。
1.2方法
试验组:治疗药物德谷门冬双胰岛素(诺和诺德(中国)制药有限公司;国药准字为J20190017)。初始给药量为10U。在主餐前,经皮注射。后续结合患者的血糖控制情况,对注射量进行调整。
参照组:选择甘精胰岛素(通化东宝药业股份有限公司;国药准字S20190041;3ml:300单位(10.92mg))进行治疗。初始给药量为10U。注射时间为睡前。按照血糖监测的结果,调整用药量。
以上两组血糖控制不佳时,增加用药量2U。对于有低血糖情况的患者,减少2U的用药量。
两组给药时间均为3个月。
1.3观察指标
(1)测定患者治疗前、治疗三个月后的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白等指标。另对患者的空腹胰岛素情况进行监测。(2)不良反应发生率。对每组发生低血糖、恶心呕吐的患者例数进行统计,计算总发生率。
1.4统计学方法
SPSS27.0软件处理相关数据。执行X2检验、t检验。计数、计量资料依次以百分数/(±S)表示。P<0.05,提示差异有统计学意义。
2结果
2.1糖代谢指标、空腹胰岛素
表1显示,治疗后,试验组的相关血糖指标比参照组低,该组的空腹胰岛素低于参照组(P<0.05)
表1:糖代谢指标、空腹胰岛素(±S)
组别 | 例数(n) | 空腹血糖(mmol/L) | 餐后2h血糖(mmol/L) | 糖化血红蛋白(%) | 空腹胰岛素(mU/L) | ||||
治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | 治疗前 | 治疗后 | ||
试验组 | 40 | 10.55±2.19 | 6.52±0.11 | 14.95±2.45 | 8.45±1.43 | 9.45±2.83 | 6.45±1.42 | 18.16±2.06 | 12.97±1.31 |
参照组 | 40 | 10.54±2.27 | 8.69±1.13 | 14.89±2.83 | 10.25±2.13 | 9.41±2.67 | 8.27±1.13 | 18.62±2.65 | 14.70±2.27 |
t | 0.020 | 12.088 | 0.101 | 4.437 | 0.065 | 6.343 | 0.867 | 4.175 | |
P | 0.984 | 0.000 | 0.920 | 0.000 | 0.948 | 0.000 | 0.389 | 0.000 |
2.2不良反应发生率
表2显示,不良反应结果可见,试验组总发生率比参照组低(P<0.05)。
表2:不良反应发生率[n(%)]
组别 | 例数(n) | 倦怠乏力 | 恶心呕吐 | 低血糖 | 总发生率 |
试验组 | 40 | 1(2.50%) | 0(0.00%) | 0(0.00%) | 1(2.50%) |
参照组 | 40 | 3(7.50%) | 2(5.00%) | 2(5.00%) | 8(20.00%) |
X2 | 6.135 | ||||
P | 0.013 |
3讨论
2型糖尿病作为临床高发的一类慢性代谢病,好发生在年龄大于40岁的人群中。此病的典型特点即为糖代谢指标一次那个升高。在血糖水平长时间没有得到良好控制的情况下,容易诱发一系列的并发症,如脑卒中、糖尿病视网膜病变等,进而增加患者残疾、死亡的风险[3]。临床治疗2型糖尿病主要是应用降糖药物、胰岛素的形式。
就胰岛素治疗而言,在控制血糖方面较为迅速。借助于长效胰岛素睡前皮下注射+三餐前短效胰岛素类似物应用的形式,能够提高血糖控制效果。但是此种治疗方案较为繁琐,每天皮下注射胰岛素3至4次,这就导致部分依从性不佳的患者无法坚持治疗,最终影响总体疗效
[4-5]。而德谷门冬双胰岛素的应用,能够将德谷胰岛素、门冬胰岛素结合,每天只需1次用药,即可提高血糖控制效果。其中德谷胰岛素占比为70%,门冬胰岛素占比为30%。基于高锌浓度的状态,双六聚体德谷胰岛素能够维持长时间的降糖作用。此药物同门冬胰岛素在结构方面不会产生干扰,并且每种成分分离明显,不会造成“肩效应”的出现。在此情况下,患者日间血糖波动降低,出现血糖变异性的风险降低[6]。本研究结果显示,与参照组相比,试验组不良反应发生率比参照组低,与参照组相比,试验组的有关血糖指标、空腹胰岛素等,均低于参照组(P<0.05)。究其原因,德谷门冬双胰岛素应用期间,德谷胰岛素可发挥超长效的基础胰岛素类似物作用。经由皮下注射后,其能够以多六聚体的形式存在。这就是药物自皮下组织吸收到体循环的过程延缓,从而延长降糖的持续时间。同时,德谷胰岛素还能够补充基础的胰岛素,对患者空腹、每天的基础血糖进行控制。而门冬胰岛素属于速效的胰岛素类似物,可在短时间内起效,有助于补充患者的餐后胰岛素,并且能够对其餐后高血糖情况进行控制。两种成分结合,能够互相弥补对方的缺点,从而进一步提高患者的血糖调控效果。
综上所述,德谷门冬双胰岛素的应用,在改善糖尿病患者血糖指标方面优势显著,并且能够促进其胰岛功能的提升,降低其发生低血糖的风险。
参考文献:
[1]黄文森,李靖云,洪真真,等.德谷门冬双胰岛素联合利拉鲁肽强化治疗对超重/肥胖2型糖尿病患者的糖脂代谢及内脏脂肪指数的影响[J].中国医药导报,2023,20(27):86-89+94.
[2]肖绵绵,苏惠萍,吴明怀,等.德谷门冬双胰岛素注射液对2型糖尿病患者血糖及胰岛素水平的影响[J].中外医学研究,2023,21(20):34-38.
[3]王丽随,林慧贞,李素梅,等.德谷门冬双胰岛素与甘精胰岛素治疗2型糖尿病临床效果观察[J].广州医科大学学报,2023,51(03):54-58.
[4]王晓龙.德谷门冬双胰岛素对单纯口服降糖药血糖控制不佳2型糖尿病的可行性分析[J].现代医学与健康研究电子杂志,2023,7(11):142-144.
[5]马利双,赵晓彤,许慕蓉,等.德谷门冬双胰岛素与基础-餐时胰岛素短期强化治疗对新诊断2型糖尿病血糖控制的影响[J].中国糖尿病杂志,2023,31(04):279-283.
[6]蒋庆孙.评价基础胰岛素控制不佳的2型糖尿病患者使用德谷门冬双胰岛素的临床效果[J].北方药学,2023,20(03):156-158+164.