E-cadherin表达联合β-catenin表达对胃癌病理浸润及转移的诊断价值

(整期优先)网络出版时间:2024-09-20
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E-cadherin表达联合β-catenin表达对胃癌病理浸润及转移的诊断价值

王茂霞    高杰 王洪飞 甘中华 (通讯作者)

西南医科大学附属中医医院,四川省泸州市,646000

摘要:目的 探究cadherin表达联合β-catenin表达对胃癌病理浸润及转移的诊断价。方法 对正常胃黏膜组织(96例)与胃癌组织(96例)的β-catenin表达与E-cadherin表达比。结果 胃癌组织中E-cadherin、β-catenin的阳性表达率均更低,高中分化、未浸及浆膜层、不存呈显著的正关系,P<0.05。结论 胃癌组织中β-catenin和E-cadherin呈低表达,对于胃癌病理浸润及转移的诊断价值较高,在临床实践中具备推广和应用的价值。

关键词:E-cadherin;β-catenin;病理浸润;诊断价值

在消化道恶性肿瘤中胃癌的发病率相当高,目前胃癌的治疗主要以手术、化疗以及放疗为主,不过手术切除之后仍有较高的复发率,死亡率也相当高,其主要原因在于病理侵袭及转移。E-cadherin与β-catenin分别属于钙粘蛋白和可溶性蛋白质,两者之间的表达异常与胃癌的浸润及转移之间有着密不可分的关系[1]。本文主要探究E-cadherin表达联合β-catenin表达对胃癌病理浸润及转移的诊断价值,具体如下。

1 资料与方法

1.1一般资料

将2021.3-2023.3到我院进行手术切除的胃癌组织病理标本(96例)与胃镜检查正常者(96例)的病理标本进行对比。

1.2方法 

制备4μm厚度的石蜡组织切片,为避免脱片制备完毕后需要及时烤片,在二甲苯里面放置切片脱蜡,并放置在酒精里面进行水化,随后放入EDTA缓冲液对其展开抗原修复。淬灭处理完成后需要继续试验,试验流程主要包括SP法染色、DAB 显色,操作完毕后需要继续对其进行苏木素复染,然后通过显微镜认真进行观察并做好记录工作。阴性对照为PBS,操作流程与以上完全一致。

1.3观察指标

观察胃癌组织与正常组织中 E-cadherin、β-catenin的表达情况对比、多种病理参数的E-cadherin、β-catenin表达情况、胃癌组织中E-cadherin与β-catenin表达的相关性等数据的差异。

1. 4统计学方法 

利用SPSS20.0软件分析,检验则分别使用(x±s)与X2等方法,P<0.05预示数据对比有意义。

2 结果

2. 1胃癌组织与正常组织中 E-cadherin、β-catenin的表达情况对比 

胃癌组织与正常组织中 E-cadherin、β-catenin的表达情况见表1。

表1 胃癌组织与正常组织中 E-cadherin、β-catenin的表达情况对比

组织

例数

E-cadherin

β-catenin

阳性表达

阴性表达

阳性表达

阴性表达

胃癌组织

96

47(48.96)

49(51.04)

46(47.92)

50(52.08)

正常组织

96

91(94.79)

5(5.21)

89(92.71)

7(7.29)

X2

-

49.882

46.136

P值

-

<0.05

<0.05

2. 2多种病理参数的E-cadherin、β-catenin表达情况对比 

多种病理参数的E-cadherin、β-catenin表达情况见表2。

表2 多种病理参数的E-cadherin、β-catenin表达情况对比 

病理参数

例数(n)

E-cadherin

X2

P值

β-catenin

X2

P值

阳性表达(n=47)

阴性表达(n=47)

阳性表达(n=47)

阴性表达(n=47)

年龄

≤60岁

62

28

34

1.011

0.316

26

36

2.508

0.114

>60

34

19

15

20

14

性别

66

31

35

0.335

0.564

31

35

0.075

0.784

30

16

14

15

15

分化程度

高中分化

54

35

19

12.418

0.000

35

9

14.123

0.000

低分化

42

12

30

11

31

肿瘤直径

≤5cm

50

23

27

13.466

0.000

20

30

2.621

0.106

>5cm

46

24

22

26

20

浸润深度

未浸及浆膜层

45

31

14

13.464

0.000

30

15

11.931

0.001

浸及浆膜层

51

16

35

16

35

淋巴结转移

47

15

32

10.705

0.001

13

34

14.142

0.000

49

32

17

33

16

TNM分期

Ⅰ-Ⅱ期

48

31

17

9.378

0.002

34

14

20.201

0.000

Ⅲ-Ⅳ期

48

16

32

12

36

2. 3胃癌组织中E-cadherin与β-catenin表达的相关性 

E-cadherin与β-catenin表达之间呈现较显著的正相关关系,P<0.05,见表 3。

表3 胃癌组织中E-cadherin与β-catenin表达的相关性

E-cadherin

β-catenin

合计

阳性

阴性

阳性

30

17

47

阴性

16

33

49

合计

46

50

96

3讨论

胃癌对患者的身心健康以及生命安全带来较大的威胁,尽管近几年医学检验技术越来越先进,不过大部分未来发行的时间比较晚,等到确诊基本上已到中晚期,预后质量非常差,对此需要及时进行有效的诊断和防控[2]。侵袭与转移属于胃癌死亡的常见病因,尤其E-cadherin与β-catenin表达异常更是临床上判断胃癌侵袭与转移的一个重要参考指标,近几年在临床检验中应用率相当高,可以更早的发现胃癌的侵袭和转移,为患者的临床治疗提供有价值的参考[3]。

结合本文研究可以看到,胃癌组织中E-cadherin、β-catenin的阳性表达率均更低,高中分化、未浸及浆膜层、不存呈显著的正关系,P<0.05。由此可知,胃癌患者组织中β-catenin和E-cadherin呈低表达,对于临床上该疾病的病理浸润以及转移有着相当高的诊断价值。

参考文献:

[1]吴学雨,胡楠,周康杰,等.β-catenin、STT3A和PD-L1在胃癌组织中的表达及与病理特征和预后的相关性[J].现代肿瘤医学,2023,31(07):1270-1275.

[2]周晓明,邵荣世,王峰,等.基于Wnt/β-catenin信号通路探讨“理气化湿方”对接种胃癌MGC-803细胞裸鼠肿瘤组织关键因子β-catenin、Wnt3a、Lgr5+表达的影响[J].江苏中医药,2021,53(12):70-73.

[3]周震,叶冠男,彭进,等.Wnt3、β-catenin、MMP-7在胃癌和癌前病变中的表达及其与幽门螺杆菌感染的相关性[J].中南大学学报(医学版),2021,46(06):575-582.