绵竹市人民医院 618299
引言: 近年来,随着医学影像学技术的不断发展,肺结节的检出率逐渐增加。肺结节定义为最大径≤3cm的局灶性、类圆形、较肺实质密度增高的实性或亚实性阴影,可为孤立性或多发性,不伴肺不张、肺门淋巴结肿大和胸腔积液。孤立性肺结节多无明显症状,为边界清楚、密度增高、最大径≤3cm且周围被含气肺组织包绕的软组织影。多发性肺结节常表现为单一肺结节伴有一个或多个结节;一般认为>10个的弥漫性肺结节多为恶性肿瘤转移或良性病变(感染或非感染因素导致的炎症性疾病)。虽然,肺结节检出率较高,但其中恶性结节占比不足10%,临床实践中,不但要避免漏诊和误诊,还要避免过度诊治,所以急需做好严谨科学的鉴别诊断,以便及时发现隐藏在肺结节中的早期肺癌。
1.肺小结节的成因
1.1 感染性成因
感染性成因是肺小结节的常见原因,通常由细菌、病毒、真菌等微生物感染引起。比如结核杆菌会导致结核性结节,常伴钙化。新冠病毒等也可引起感染性肺结节,这些结节多与机体的免疫反应有关,在炎症消退后,结节可能会缩小、甚至消失,也可能长期存在。
1.2 非感染性炎症成因
非感染性炎症结节,通常与免疫系统的异常反应有关,表现为无感染症状的局部炎症,如肉芽肿性病变。此类结节可能是由于机体对外界刺激物的过度反应引发的,多见于某些自身免疫性疾病,如结节性多动脉炎。
1.3 肿瘤性成因
肿瘤性成因的结节,主要包括原发性肺癌和转移性肺癌。原发性肺癌如腺癌和鳞癌,可能由长期吸烟或环境污染等因素导致。转移性结节则是身体其他部位的恶性肿瘤转移至肺部的结果,通常在常见于晚期肿瘤患者。
1.4 先天性成因
先天性肺结节较为罕见,通常与胚胎发育异常或遗传性疾病相关。这些结节可能在出生时就已存在,或随着成长逐渐显现。先天性肺结节的类型较多,临床表现和治疗方式因人而异,需通过影像学和遗传学检测确定。
1.5 环境暴露成因
长期暴露于有害环境因素可导致肺结节的形成。最常见的因素包括长期吸烟和石棉暴露,吸烟不仅会损伤肺部,还会增加恶性结节的风险。职业性暴露,如采矿、建筑工地工作者,接触石棉或其他有害粉尘,也会增加肺结节的发生率。
2.肺小结节的影像诊断
2.1肺结节的分类
2.1.1 数量分类:单个病灶定义为孤立性结节(solitary pulmonary nodule,SPN)),2个及以上的病灶定义为多发性结节。
2.1.2 病灶大小分类:肺结节中最大径≤5mm者定义为微小结节;最大径5-10 mm定义为小结节;直径(10-30mm)定义为肺结节。结节大小与恶性概率明显相关。
2.1.3密度分类:可分为实性肺结节和亚实性肺结节,亚实性肺结节:包含纯磨玻璃结节和部分实性结节:实性肺结节(solid nodule):肺内圆形或类圆形密度增高影,病变密度足以掩盖其中走行的血管和支气管影;亚实性肺结节(subsolid nodule):所有含磨玻璃密度的肺结节均称为亚实性肺结节,其中磨玻璃病变指CT显示边界清楚或不清楚的肺内密度增高影,但病变密度不足以掩盖其中走行的血管和支气管影。亚实性肺结节中包括纯磨玻璃结节(pure ground-glass nodule,pGGN)、磨玻璃密度和实性密度均有的混杂性结节(mixed ground-glass nodule,mGGN),后者也称部分实性结节(part solid nodule)。
2.2 不同类型结节的特点
2.2.1纯磨玻璃结节基本没有血供,代谢与正常肺组织相仿,进行增强CT和PET - CT不能提高肺结节的诊断准确率。纯磨玻璃结节的内部细节显示的越清楚,诊断就更准确,主要依靠纯磨玻璃结节的形态学特征来判断;推荐使用高分辨率CT(1024CT 靶扫描)。
图1:纯磨玻璃结节(pure ground-glass nodule, pGGN
2.2.2 实性结节表现为实性的肺肿瘤,局部肿瘤细胞更多,恶性肿瘤则血供丰富,代谢相对与周围肺组织更加旺盛,增强CT扫描及PET - CT检查均有有意义的,有益于肺结节的诊断;≥2cm的实性结节强烈建议进行增强CT扫描;PET - CT作为备选检查,PET - CT检查费用高,目前仍然是完全自费,对于经济条件一般的病人,是一种经济负担;可建议经皮肺穿刺活检诊断。
图2:实性结节(solid nodule),结节内见血管走行,未出现扭曲、增粗等形态变化
2.2.3 混杂性结节,通常不做胸部增强CT以及PET - CT检查,进行HRCT大都能够确定病变性质;必要时进一步1024CT靶扫描,结节中含有一定比例的实性成分,建议进行增强CT或者PET - CT是有意义的。
图3:混杂性结节(mixed ground-glass nodule,mGGN),也称部分实性结节(part solid nodule);血管在结节内部出现分支,分支间存在联通现象
3.肺小结节的具体成因举例
3.1 炎症
炎症是导致肺小结节形成的常见原因之一,通常由微生物如病毒、细菌、支原体或真菌引发。新冠病毒等病毒感染可以直接导致感染性肺结节,而细菌感染,如结核杆菌感染,则常导致实性肺结节。结核结节多伴随钙化,且这些钙化结节多为良性。炎症结节的形成过程与机体的免疫反应密切相关,尤其是在病原体攻击肺组织时,局部炎症反应会引发肺部组织的增生与修复,进而形成结节。这类炎症性结节的出现通常伴随呼吸道症状,需要结合临床病史和影像学检查进一步评估。
3.2 局灶性肺出血
局灶性肺出血是指肺部局部区域的小范围出血,通常由于血管受损或疾病引起。这种出血在影像学中可以表现为结节样病灶,与真正的肺结节类似。肺出血的原因可能包括外伤、凝血障碍、某些肺部疾病(如肺栓塞、血管炎)等。局灶性肺出血通常不伴随钙化,且随着时间的推移,出血吸收后,结节样病灶也会逐渐消失。因此,局灶性肺出血的诊断需要与其他结节性病变相区别,影像学的随访和动态观察是重要的诊断手段。
3.2 局灶性肺纤维化
局灶性肺纤维化是肺部慢性疾病的一种表现,通常由反复的炎症、组织损伤和修复过程导致。纤维化形成的局部区域在影像学中也可以表现为肺结节样病灶。这类结节的特点是长期存在,大小基本无变化,不具有恶性肿瘤的侵袭性特征。局灶性肺纤维化与多种慢性肺部疾病相关,如慢性阻塞性肺疾病、尘肺病等。纤维化结节的临床表现与原发疾病密切相关,通常无明显症状,需要结合病史和影像学检查进行诊断。
3.4 肺部良性肿瘤
肺部良性肿瘤是导致肺结节的常见原因之一,常见的类型包括错构瘤和不典型腺瘤样增生(Atypical Adenomatous Hyperplasia,AAH)。错构瘤是一种由不同组织成分混合形成的良性肿瘤,影像学上常伴有爆米花样的钙化特征。不典型腺瘤样增生是一种良性增生性病变,尽管是良性的,但长期存在时,部分病例可能会发展为原位癌。其病变过程经历轻度、中度到重度的不同阶段,最终可能转化为恶性病变。因此,对于不典型腺瘤样增生的患者,需要进行定期的影像学随访和监测。
3.5 原位癌(adenocarcinoma in situ,AIS)
AIS是指尚未发生浸润的早期肺癌,局限在肺上皮细胞层内,不侵犯周围组织或器官。由于未发生浸润,原位癌的治疗效果较好,尤其是在早期发现并通过手术切除后,患者的5年生存率非常高。原位癌的发现通常依赖于高分辨率CT影像学检查,病灶小、边界清晰,呈现为磨玻璃样的影像特征。早期干预对原位癌的预后至关重要,因此在体检中定期进行胸部CT检查,非常重要。
3.6 微浸润癌(Minimally Invasive Adenocarcinoma,MIA)
微浸润癌是指浸润范围小于0.5厘米的早期癌症。与原位癌不同,微浸润癌的癌细胞已经开始向周围组织浸润,但范围较小,通常不超过0.5厘米。这类癌症通常预后较好,早期手术切除后的5年生存率也较高。影像学上,微浸润癌可能表现为混合磨玻璃结节,中央存在小范围的实性成分。高分辨率CT扫描和病理活检是诊断微浸润癌的重要手段,及时的治疗对改善患者预后具有重要作用。
3.7 浸润癌(Invasive Adenocarcinoma,IA)
肺结节的浸润癌是指癌细胞已经侵入周围组织,但未发生淋巴结转移或远处转移,这类癌症被认为是早期癌。早期发现并进行手术切除,患者的长期生存率相对较高。影像学上,这类结节通常表现为实性或混合密度结节,实性成分较多,提示癌细胞的增殖和侵袭性增强。浸润癌的诊断依赖于CT扫描、PET-CT检查以及经皮肺活检等手段,早期干预对于延长患者的生存期具有重要意义。
4.肺小结节的诊断与评估
4.1 综合分析
对于肺小结节的诊断,需要综合考虑患者的病史、症状、体征以及影像学检查结果等多方面因素。医生会仔细分析结节的大小、形状、密度、位置等特征,同时结合患者的年龄、吸烟史、家族史等危险因素,来判断结节的良恶性可能性。
4.2 定期随访
对于一些难以确定性质的肺小结节,医生通常会建议定期随访,通过动态观察结节的变化来判断其性质。随访的时间间隔和检查方法会根据结节的具体情况而定,一般会建议在3-6、6-9、9-12个月进行胸部CT随访。
4.3 进一步检查
如果结节在随访过程中出现增大、密度增加、形态改变等异常情况,或者患者存在较高的恶性风险因素,医生可能会建议进行进一步的检查,如增强CT、PET-CT、经皮肺穿刺活检等,以明确肺结节的性质。
结语:
肺小结节的成因复杂多样,胸部CT是发现和评估肺小结节的重要手段。通过了解肺小结节的成因和影像诊断特点,我们可以更好地早期发现和治疗肺部疾病。然而,对于肺小结节的诊断和治疗,还需要医生根据具体情况进行综合判断和个体化处理。同时,我们也应该重视定期体检,尤其是胸部CT检查,以便早期发现恶性肺小结节,提高治疗效果,提高患者生活质量,延长生存时间。