简介:摘要:国企在改革会计核算制度运用信息集中核算方式的过程中,需要在核算经济信息方面,让单位把财务管理权掌握在自己手中,并对各部门独立的银行账户实施严格管理。如一些部门经常会处理业务,涉及资金周转,而这些都要求国企财务部门统一管理,立足于此种集中管理模式,便有助于从整体上增强企业的财务预算管理能力,充分发挥会计监督职能,最终促进国企财务管理能力的提升,提高分配水平。在大数据时代,我国部分国有企业虽然使用了信息化方式进行会计信息管理,但会计信息管理质量仍有提升空间。为此,本文主要分析的就是如何加强数据时代国有企业会计信息管理质量提升,进而提出以下内容,希望能够为同行业工作人员提供相应的参考价值。
简介:摘要: 全面预算管理适配企业的战略管理系统,形成战略——预算——战略的完整闭环,是更为适合实践的一条发展路线。全面预算管理的新思想、新技术随着科技进步和研究的深入,还会不断变革。企业全面预算管理的数字化转型,首要是聚焦转型的核心,即明确转型后全面预算管理所发挥的作用,一是提升系统的灵敏度,二是突出决策支持的功能。在功能转型的导向下,利用技术革新,使全面预算管理延伸到业务前端,增加企业内部信息透明度,打造基于预算管理的智慧系统。同时,要注意企业内部组织的转型,调整组织结构和部门职能分工,全方位配合企业的数字化转型。多管齐下,才能尽可能取得全面预算管理数字化转型的成功,有效提升企业管理效率,获得更好的发展。
简介:摘要目的探讨16例Citrin蛋白缺陷所致的婴儿肝内胆汁淤积症(neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency,NICCD) SLC25A13基因的变异特点。方法应用高通量测序法对目标基因的编码外显子和侧翼区域进行捕获,对变异位点进行Sanger测序验证和致病性分析。结果在16例NICCD患儿中,共发现致病变异15种,其中6种既往未见报道,包括IVS14-9A>G、c.1640G>A、c.762T>A、c.736delG、c.1098delT、c.851G>A。结论通过高通量测序发现6种新变异,丰富了SLC25A13基因的变异谱,为患儿家系的遗传咨询和产前诊断提供了依据。
简介:摘要目的探讨遗传代谢相关婴儿胆汁淤积性肝病(ICH)的临床特征及基因特点,为指导该类疾病的诊断及治疗提供依据。方法回顾性分析2014年1月至2019年12月于首都儿科研究所附属儿童医院消化内科诊断为ICH的住院患儿80例的临床资料,并随访患儿出院后的临床转归。80例患儿中,女27例,男53例;发病年龄(39±18) d。通过高通量基因测序明确病因的患儿为遗传代谢组(44例),未能明确病因的36例特发性婴儿肝内胆汁淤积症(INC)患儿为INC组。采用t检验或独立样本秩和检验比较实验室检查结果和生化指标;采用χ2检验比较巨细胞病毒感染率。结果1.共纳入80例,通过高通量测序明确诊断44例,阳性率为55.0%,其中希特林蛋白缺陷病(CD)23例,Alagille综合征(ALGS)10例,进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC) 6例,先天性胆汁酸合成障碍2例,尼曼匹克病2例,囊性纤维化1例。2.遗传代谢组血清总胆汁酸水平[180.6(115.5,271.6) μmol/L]、活化部分凝血酶原时间[40.6(37.1,45.2) s]较INC组[123.3(98.8,163.4) μmol/L、34.8(31.7,40.1) s]明显升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组巨细胞病毒感染率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3.遗传代谢组的肝组织病理异常较INC组重,可见点灶样、融合灶样坏死,且5例(4例ALGS、1例CD)汇管区小胆管数量减少,管腔狭窄。结论遗传代谢相关ICH常见的病因为CD、ALGS、PFIC。对于存在巨细胞病毒感染患儿,亦应继续积极完善检查,明确胆汁淤积病因。高通量测序对不明原因ICH的早期诊断有重要意义。