简介：摘要目的评价洛匹那韦利托那韦和阿比多尔对治疗新型冠状病毒肺炎的有效性。方法回顾性分析2020年1月20日至2月6日上海市公共卫生临床中心收治的134例新型冠状病毒肺炎患者的临床资料。134例患者均接受重组人干扰素α2b喷雾治疗及对症支持治疗，其中52例患者口服抗病毒药物洛匹那韦利托那韦，34例患者口服抗病毒药物阿比多尔，48例患者不服用任何抗病毒药物。比较3组患者的治疗效果。统计学分析采用卡方检验。结果134例患者中，男69例(51.5%)，女65例(48.5%)，年龄范围为35～62岁，平均年龄为48岁。阿比多尔组和洛匹那韦利托那韦组患者体温恢复正常的中位时间均为6 d，对照组为4 d，3组间差异无统计学意义(χ2＝2.37，P＝0.31)。3组患者呼吸道标本病毒核酸转阴中位时间均为治疗后7 d，洛匹那韦利托那韦组第7天病毒核酸转阴率为71.8%(28/39)，阿比多尔组为82.6%(19/23)，对照组为77.1%(27/35)，差异无统计学意义(χ2＝0.46, P＝0.79)。洛匹那韦利托那韦组[42.3%(22/52)]、阿比多尔组[35.3%(12/34)]和对照组[52.1%(25/48)]患者治疗后第7天影像学仍为进展表现(χ2＝2.38, P＝0.30)。洛匹那韦利托那韦组不良反应生率为17.3%(9/52)，阿比多尔组为8.8%(3/34)，对照组为8.3%(4/48)，3组间差异无统计学意义(χ2＝2.33, P＝0.33)。结论未发现洛匹那韦利托那韦和阿比多尔具有改善新型冠状病毒肺炎患者症状或缩短呼吸道标本病毒核酸转阴时间的作用，其有效性仍有待进一步临床研究确认。

简介：摘要目的探讨肺癌患者使用抗癌药物后并发肾病综合征的病因及病理类型。方法回顾性分析本院1例肺恶性肿瘤并发肾病综合征患者的临床资料及病理特点。结果经肾穿刺活检示：缺血性肾病。结论恶性肿瘤患者治疗过程中出现蛋白尿及肾功能损伤，应考虑可能为抗肿瘤药物不良反应，在尽量兼顾控制肿瘤及肾损害的情况下，及时调整药物剂量及治疗方案。

简介：摘要目的探讨研究奥氮平对阿尔兹海默病精神行为症状的临床效果和安全性。方法对2010年1月—2012年9月我院收治的阿尔兹海默病精神行为症状患者73例作为临床研究对象，使用单双号将患者随机分为两组，对照组给予利培酮治疗，实验组患者给予奥氮平治疗，对比观察两组患者治疗效果和患者治疗期间出现的不良反应。结果实验组患者的总有效率为94.59%，对照组总有效率为91.67%，两组患者比较，以实验组的治疗效果更优，P<0.05，差异有统计学意义；两组患者的不良反应均较为轻微，且组间比较无显著差异，P>0.05，差异无统计学意义。结论在治疗阿尔兹海默病伴有精神行为症状期间给予奥氮平治疗的效果更好，且不良反应少，值得应用。

简介：摘要目的观察来那度胺联合利妥昔单抗（R2）的方案治疗复发难治性（R/R）B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者的近期疗效和安全性。方法回顾性分析2016年6月至2018年12月于本院肿瘤科就诊的19例R/R B-NHL患者，均接受来那度胺联合利妥昔单抗（R2方案）治疗。R2方案：来那度胺20 mg/d，d1～21，28 d为1周期；利妥昔单抗375 mg/m2，d1、21，每3个周期重新分析评估治疗。患者治疗若得到完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、疾病稳定（SD）则继续维持8个周期R2方案。临床观察主要终点为总有效率（ORR，CR+PR），次要终点为1年无进展生存（PFS）时间、总生存率（OS）及药物安全性。结果19例患者中5例获CR，9例获PR，4例获SD，ORR为73.7%；18例患者中位随访时间12个月，1年OS率为89.5%。最常见的不良反应为血液学不良反应，包括血小板减少、中性粒细胞减少、贫血等，大部分患者可以耐受。结论来那度胺联合利妥昔单抗治疗R/R B-NHL患者具有较高反应性，安全性好，能明显延长患者生存期，值得临床进一步研究和应用。

简介：

简介：摘要目的观察肌肉注射单磷酸阿糖腺苷联合紫外线光疗仪治疗带状疱疹的疗效。方法用肌肉注射单磷酸阿糖腺苷联合紫外线光疗仪法治疗带状疱疹，并与单纯肌肉注射单磷酸腺苷组进行对照。结果经过10d的治疗，治疗组(40例)，痊愈32例，显效6例，好转2例，总有效率95%，疼痛缓解时间为(3.61±1.21)d;对照组组(40例)，痊愈20例，显效11例，好转7例，无效2例，总有效率77.5%，疼痛缓解时间(5.17±2.13)d。结论肌肉注射单磷酸腺苷联合紫外线治疗仪治疗带状疱疹疗效更好，疼痛缓解时间更快，不良反应少而轻，疗效优于单纯肌肉注射单磷酸腺苷