简介: 摘要:慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种广泛的全身疾病,其主要治疗手段之一为雾化吸入疗法。本研究旨在讨论在循证医学支持下的针对性护理在慢阻性肺病患者的雾化吸入治疗过程中的应用。通过文献回顾与临床观察,我们发现针对性护理能够帮助患者减少治疗过程中可能出现的并发症,提高治疗效果,增加患者对雾化吸入疗法的依从性。根据研究结果,我们推荐在患者接受雾化吸入治疗期间,提供针对性护理,包括指导正确的吸入技巧、缓解药物副作用、提供心理支持以及饮食和生活方式指导,有助于改善病理生理状态,降低急性加重的风险,提高患者生活质量。本研究为护理人员在给予COPD患者雾化吸入治疗时的实施方案提供了科学依据,同时也对未来的研究提供了新的思路和方向。
简介:【摘要】目的分析和探讨了系统呼吸护理在呼吸衰竭机械通气后的实际效果。方法选取到我院在2009.8-2013.2月份呼吸衰竭应用机械通气的患者60例为这次的研究对象,然后将他们随机平均的分成了对照组和观察组,对照组对患者给予到了较为常规的护理,而观察组则在此基础上给予到系统呼吸护理,然后分析和对比这两组患者的FEV1值与ADL值。结果观察组患者的FEV1值与ADL值明显的高于对照组,此差异有着统计学方面的差异(P
简介:摘要目的探讨FLNA基因变异所致额骨干骺端发育不良1型(frontometaphyseal dysplasia 1,FMD1)的临床及遗传学特点。方法分析患儿的临床表型,应用全外显子测序技术对先证者进行致病基因变异筛查,用Sanger测序法对其父母进行验证。结果先证者男性,2岁9个月,表现为特殊面容:眉弓轻度突出、眼睑下斜、眼距宽,骨骼畸形:双下肢弯曲、右膝外翻、左膝内翻、双手食指及中指轻度畸形、小指屈曲挛缩,左肘关节活动受限。基因测序发现患儿FLNA基因存在错义变异c.3527G>A,p.Gly1176Glu(半合子),父母均未携带该变异。结论FLNA基因变异引起的FMD1在婴幼儿时期即可出现关节挛缩、长骨发育不良,并随年龄增长进展,需要长期随访治疗。本例患儿FLNA基因变异位点尚未见文献报道。