简介：摘要：高职院校学生管理法制化是社会主义法制化过程中的重要内容，有必要从大学生管理的现状出发，进一步深化法制化程度，并不断寻求有效的途径来实现学生管理法制化。本文首先详细分析了大学生法律管理中的法律管理问题，如管理规则简单，管理者对相关管理任务缺乏兴趣，学生自治组织的不负责任等，然后提出了一套完善的管理制度，然后提出了针对该问题的法律管理概念，最终提出了改进建议，以及学生管理法治化的解决方案。

简介：摘要：智能技术的发展在一定程度上带动了我国经济的发展，而电子信息工程自动化设计作为经济建设的重要组成部分，也充分利用了智能技术从而实现了电子信息工程性能的提升。本文将从智能技术的应用特点出发从而对其在电子信息工程自动化设计中的具体运用进行分析。

简介：摘要目的总结小脑性共济失调、反射消失、高弓足、视神经萎缩和感音性神经性听力损失（CAPOS）综合征患者的临床特点。方法收集1例于2018年8月21日至中山大学附属第一医院神经遗传专科就诊，经基因确诊的CAPOS综合征患者的病史、体格检查及相关辅助检查结果。结果患者男性，20岁，主因"协调性差19年，视力下降15年，听力下降13年"就诊。患者11个月龄时曾出现腹泻后四肢乏力，数天后可自行恢复，随后开始出现四肢协调性差，5岁时开始出现双眼视力进行性下降，7岁时发热后出现双耳听力损害，当时抗感染及免疫调节治疗无效。体格检查：双眼视力下降，可见短暂水平凝视诱发眼震，双耳听力下降，脚尖并拢站立明显摇晃，闭目不能站稳，指鼻、手指追踪及跟膝胫试验稍欠稳准，快速轮替试验轻度不规则，四肢腱反射消失，无弓形足。纯音测听提示双耳感音性神经性耳聋。头颅MRI可见双侧视神经萎缩。基因检测结果提示ATP1A3基因c.2452G>A（p.Glu818Lys）杂合突变。结论对于发热后急性发作的小脑性共济失调、反射消失、视神经萎缩及感音性神经性耳聋的年轻患者，经免疫调节或抗感染治疗无效时，需高度警惕CAPOS综合征，阳性家族史及ATP1A3基因突变检测可进一步确诊。