简介：摘要目的探讨全反式维甲酸（ATRA）对骨肉瘤143B细胞增殖和侵袭的影响及其可能的调控机制。方法采用不同浓度ATRA处理人骨肉瘤143B细胞，选取影响细胞增殖的最佳浓度和处理时间。分别采用MTS法、Transwell迁移和侵袭实验检测ATRA处理后143B细胞增殖、迁移和侵袭能力变化。采用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）和蛋白质印迹法检测ATRA处理后骨肉瘤143B细胞中miRNA-34a（miR-34a）、E2F1和Eag1的表达变化。干扰miR-34a和过表达E2F1，检测143B细胞增殖、侵袭和迁移能力以及miR-34a、E2F1和Eag1表达的变化。结果ATRA浓度为10 μmol/L、处理72 h对143B细胞增殖的抑制作用最明显。10 μmol/L ATRA作用72 h的迁移细胞数、侵袭细胞数均低于阴性对照组[（73±3）个比（182±5）个，t=21.46，P<0.01；（94±3）个比（203±7）个，t=13.70，P<0.01]。10 μmol/L ATRA可促进143B细胞中miR-34a的表达，抑制Eag1和E2F1的表达（均P<0.01）。与ATRA组比较，处理72 h后ATRA+miR-34a干扰组可恢复细胞的增殖能力[细胞存活率（41.0±2.2）%比（25.0±3.6）%，t=108.68，P<0.01]。与ATRA组比较，ATRA+miR-34a干扰组可恢复细胞的迁移和侵袭能力[（122±14）个比（64±10）个，t=21.06，P<0.01；（103±10）个比（59±8）个，t=24.27，P<0.01]，并可促进细胞中Eag1和E2F1的mRNA和蛋白表达（均P<0.01）。与ATRA组相比，ATRA+E2F1过表达组可恢复细胞的增殖能力[细胞存活率（40.0±3.4）%比（24.0±3.1）%，t=108.74，P<0.01]，可恢复细胞迁移和侵袭能力[（78±12）个比（29±8）个，t=13.52，P<0.01；（75±12）个比（49±10）个，t=6.28，P<0.01）]，并促进细胞中Eag1和E2F1的mRNA和蛋白表达（均P<0.01）。结论ATRA通过调控miRNA-34a-E2F1-Eag1信号通路抑制骨肉瘤细胞增殖和侵袭，其可能成为骨肉瘤有效的治疗药物之一。

简介：内容摘要：我们为力求每次研修活动更具针对性、解决的问题更具实效性，尝试前后多次进行教学实践。调整集体教学的目标以及核心经验的把握，以及生活化教学内容。研讨解决问题的策略，形成有意义的教研团队互动。这三次围绕核心经验研讨包括主题确定的前研讨、研修中的实践研讨及研修后的总结研讨。通过头脑风暴中的质疑和解惑为中心线索，在质疑、解惑的连环过程中，提高研修的实效性。

简介：摘要：目的：实验将探析对于肥胖2型糖尿病患者在胰岛素治疗的基础上再结合利拉鲁肽的临床治疗效果。方法：本次研究将在我院2020年4月至2021年4月间收取的100例肥胖2型糖尿病患者之间展开，将本次研究所选取的患者以就诊时间分为2组，对照组（胰岛素治疗），观察组（胰岛素结合利拉鲁肽进行治疗），分析两组临床治疗情况。结果：两组间相比较，观察组的治疗效果有了明显的提高，胰岛素使用剂量有了明显的减少，血糖水平达标天数更长，相关数据比较后存在统计学差异（P＜0.05）.结论：对于肥胖2型糖尿病患者在胰岛素治疗的基础上再结合利拉鲁肽进行治疗，能够有效地减少胰岛素的使用剂量，能够控制患者的血糖水平，该治疗措施具有十分显著的临床疗效。