简介：摘要:药品不良反应（ADR）监测与评价体系的构建是确保公众用药安全的关键。本研究旨在探讨如何建立一个全面、高效的ADR监测与评价体系，以应对当前监测体系中存在的数据不完整、技术滞后和政策支持不足等问题。此外，研究还提出了加强法律法规与政策支持、提升监测技术与数据管理水平、增强公众意识与参与度等政策建议。通过这些措施，本研究为构建一个科学、有效的ADR监测与评价体系提供了理论和实践指导。
药品不良反应监测与评价体系构建研究
