简介：摘要保护胰岛β细胞是糖尿病治疗的重要策略。新型降糖药物钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂通过抑制肾小管对葡萄糖的重吸收来降低血糖，该降糖作用不依赖胰岛素。多项临床研究发现，该类药物可明显改善β细胞功能。动物研究显示，SGLT2抑制剂可增加β细胞总量。SGLT2抑制剂促进β细胞再生有以下几种方式：促进β细胞增殖、抑制β细胞凋亡和去分化、促进α细胞向β细胞转化及诱导前体细胞来源的β细胞新生。降糖、减重、改善血脂谱等机体代谢改善的间接作用、抑制炎症反应、促进胰岛α细胞分泌GLP-1、调控胰岛基因表达等可能介导了SGLT2抑制剂对β细胞的保护。

简介：摘要2型糖尿病（T2DM）的病理生理学机制复杂，基础胰岛素与胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂联合治疗可针对T2DM多重病理生理学缺陷，达到降糖作用机制互补，更好地发挥降糖作用。德谷胰岛素-利拉鲁肽复方制剂（IDegLira）是长效基础胰岛素类似物和GLP-1受体激动剂的固定比例复方制剂。多项临床研究结果显示，IDegLira是一种安全、有效的降糖治疗方案。笔者从该复方制剂的互补作用机制、疗效、安全性等方面对其在临床治疗中的进展进行综述。

简介：摘要2型糖尿病(T2DM)的体重管理重要且复杂。临床实践中，T2DM合并超重或肥胖者常见，应予以充分重视。另一方面，在控制超重或肥胖的基础上，还应注重体重管理的质量。单纯以体重指数作为肥胖的评价指标不够全面和客观，因此，减重治疗还应评估患者身体成分(尤其是内脏脂肪)的改变，以"减脂增肌"为目的；同时，尽量减少或避免减重过程中的体重波动，使体重长期维持在目标水平。

简介：摘要近年来，2型糖尿病(T2DM)患者的骨脆性变化日益受到重视。即使在骨密度正常时，T2DM患者的骨折风险仍可增加。T2DM患者骨脆性增加的影响因素众多，病理生理学机制较为复杂。此外，常用降糖药物对骨代谢的影响也各不相同。因此，关注T2DM患者的骨脆性变化，综合管理骨折风险，合理选择降糖药物治疗，是临床上必须引起重视的问题。