简介:摘要:目的 文章 主要是针对循证护理在心血管介入围手术期过程中的应用进行了深入探究。方法选择本院于 2018 年 7 月~ 2019 年 6 月收治的 100 例心血管介入术患病人员当作研究群体,采用盲目随机的方法将患病人员分为对比组与试验组, 每组 各 50 例患者,比较两组患病人员的不良反应率以及护理满意度。结果试验组患病人员的不良反应率显著低于对比组患病人员,同时试验组患病人员的护理满意度显著高于对比组患病人员。结论将循证护理有效的运用在心血管介入围手术期能够使护理效果得到进一步提升,同时还可以使患病人员更加满意,减少不良反应的发生,值得在临床治疗中得到进一步推广应用。
简介:摘要:以中央财经大学5个高热度微信公众号作为分析样本,选取样本微信公众号中的阅读指数和点赞率排名前50的文章作为研究对象,通过对高热度推文的来源公众号、推文内容的类型、表现形式和发布时间等维度的具体分析,从推文价值观与读者情感需求、推文类型与学生学习生活需求和推文发布时间等方面总结归纳出影响微信文章热度的主要因素,并从这些影响因素出发,分别从深度加工推文内容、坚持原创突出特色和运用互联网思维等方面为高校网络思想政治教育内容优化提供借鉴,提升网络思想政治教育的实效性。
简介:摘要目的探讨染色体异常与不孕不育、反复流产之间的关系。方法抽取不良孕产史夫妇的外周血进行培养,按常规方法制备染色体,进行G显带分析。结果1261对(2522例)不良孕产史的夫妇中有176例异常染色体核型,异常核型检出率为6.98%;其中染色体多态性88例,占异常核型的50%;易位型48例,占异常核型的27.27%;性染色体数目异常25例,占异常核型的14.2%;倒位型12例,占异常核型的6.81%;标记染色体3例,占异常核型的1.7%。结论染色体异常是导致不良孕产史以及不孕不育的重要原因之一,对高危人群要进行细胞遗传学分析;对于染色体核型正常多态性变异要引起足够重视,建议患者进一步检查为下次妊娠提供准确的指导。
简介:摘要目的探讨血淀粉酶升高在糖尿病酮症酸中毒(diabetic ketoacidosis,DKA)患者病情评估中的作用,以及影响糖尿病酮症酸中毒患者血淀粉酶(amylase,AMS)水平的相关因素。方法选取郑州大学第一附属医院2011年11月至2018年8月收治的DKA患者进行回顾性研究,根据入选和排除标准最终确定249例DKA患者为研究对象,根据入院次日晨空腹抽取静脉血测得的AMS水平分为正常组(n=176)和升高组(n=73)。对性别、糖尿病类型、糖尿病血管并发症、死亡例数、ICU监护例数、出院后发生急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)次数等计数资料采用χ2检验或Fisher检验,对年龄、pH、糖化血红蛋白(HbA1c)、二氧化碳结合力(CO2CP)、Ca2+、尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)等计量资料采用独立样本t检验,比较两组患者一般资料、临床资料、院内及院外结局的差异。结果AMS升高组ICU监护率为50.7%,ICU监护天数中位数为4 d,总住院天数中位数为14 d,治疗费用中位数为2.8万,均高于AMS正常组(P<0.05);病死率、住院期间合并AP、出院后发生AP的比例在AMS升高组与正常组间差异无统计学意义(P>0.05),糖尿病病程、既往发生DKA次数、糖尿病血管并发症发生率、HbA1c、pH、BUN、Scr,在AMS升高组均高于正常组(P<0.01或P<0.05)。结论AMS升高的DKA患者,需要收入ICU监护病房的可能性增加,在ICU内监护天数、总住院天数及总治疗费用增加,住院期间总体病死率及出院后发生AP的可能性未增加。
简介:【摘要】:目的:分析延续性护理对于尿毒症血液透析患者生活质量的影响。 方法:本次研究中的观察主体均随机抽选 2018 年 9 月至 2019 年 12 月时间段在本院接受诊治的尿毒症患者,人数为 62 例,所有患者均接受血液透析,根据奇偶数分组方式将研究对象分为参照组与观察组,其中参照组患者接受常规方式的护理干预,观察组患者在常规护理的基础上联合延续性护理方式对患者进行干预,比较两组患者护理后的生活质量与心理状态 。结果:观察组患者的 QOL 评分明显高于参照组,且观察组患者的 SAS 评分明显低于参照组,差异具有明显的区别,存在统计学意义( P < 0.05 )。 结论: 尿毒症血液透析患者应用延续性护理,能够调节患者的负性情绪,使患者积极配合临床治疗,进而有利于患者生活质量的提升,值得大力推荐。
简介:摘要目的对1个中国先天性挛缩蜘蛛指畸形综合征(congenital contractural arachnodactyly, CCA)家系进行致病基因分析,明确其致病变异,为家系遗传咨询和产前诊断提供依据。方法应用二代测序技术(骨骼疾病Panel)对先证者进行变异筛查,发现FBN2基因可疑致病位点后,用Sanger测序技术对该家系成员和100名正常对照进行新变异验证,确定该家系的致病位点,并对家系中孕23周胎儿抽取羊水标本进行产前诊断。结果先证者及家系中所有患者均携带FBN2基因c.3528C>A(p.Asn1176Lys)杂合变异,而家系正常成员和100名正常对照中均未检测到该变异。产前诊断结果显示胎儿也携带FBN2基因c.3528C>A(p.Asn1176Lys)杂合变异。结论FBN2基因c.3528C>A(p.Asn1176Lys)变异是该家系的致病原因,新变异的检出丰富了FBN2基因变异谱。