简介:【摘要】目的:探究细节管理在药品检验实验室质量管理中的应用效果进行分析。方法:本次研究的时间范围为2022年6月份至2023年6月份,参与研究的检验人员数量为40名,2022年6月份至2022年12月份未实施细节管理,为本次研究的参照组,2023年1月份至2023年6月份,实施细节管理,为本次研究的实验组,比较管理前后工作错误的次数,工作的有序性、准确性以及满意度。结果:提供细节管理后,药品检验实验室质量管理效果更佳,工作错误次数更少,工作有序性、准确性以及满意度更高,P<0.05。结论:在药品检验实验室质量管理中,提供细节管理,可以提高工作质量,减少出错的机率,提高准确性,提升满意度。
简介:【摘要】目的:观察对急性心肌梗死伴并心力衰竭患者实施替罗非班联合多巴酚丁胺静脉滴注治疗的效果。方法:对2022年2月-2023年3月在我们医院心内科就诊的65例急性心肌梗死伴并心力衰竭患者展开对比分析和观察,对65例患者实施电脑随机分组的处理(参照组32例、治疗组33例),两组分别使用的是多巴酚丁胺治疗、加用替罗非班干预,对比两组的效果差异。结果:治疗组干预后对比的LVEDD、LVEF、LVESD、cTnl、BNP、生活质量评分、症状缓解时间、住院时间及治疗优良率均优于参照组(P<0.05)。结论:在治疗急性心肌梗死伴并心力衰竭这种疾病中使用两种药物联合静脉滴注干预疗法可以起到很好的效果,不仅能在短时间内缓解患者的症状,还对于改善患者心功能方面的价值是很大的,能提高患者生活质量。
简介:【摘要】目的:探究联合药物治疗方案用于治疗急性心肌梗死伴并心力衰竭中的治疗效果。方法:收集和整理我们医院心内科2020年10月-2023年4月就诊的61例急性心肌梗死伴并心力衰竭患者的资料和信息,对61例患者实施双盲分组法处理,其中参照组30例给予一种药物治疗,31例治疗组使用两种药物联合干预,对比两组的差异。结果:治疗组干预后的LVEF、LVEDD、LVESD、cTnT、CK-MB、NT-proBNP优于参照组(P<0.05);但两组患者用药后的不良反应发生率差异很小(P=0.758)。结论:对急性心肌梗死伴并心力衰竭患者使用沙库巴曲缬沙坦钠、重组人脑利钠肽联合治疗能起到很高的效果,不仅可以改善患者的心功能和心肌功能,还不会增加用药后的不良反应症状,确保治疗的安全性、有效性。