简介：摘要  目的  探讨杜仲多糖通过调控腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）/乙酰辅酶A羧化酶（ACC）通路对2型糖尿病大鼠的影响。方法：高脂高糖饮食联合小剂量链脲佐菌素（STZ）腹腔注射建立2型糖尿病模型，并将造模成功大鼠随机分为模型组、低剂量组、高剂量组和二甲双胍组，另设正常组。低和高剂量组大鼠分别灌胃100 和200 mg/kg杜仲多糖溶液，二甲双胍组大鼠灌胃二甲双胍片溶液0.25 g/kg，正常组和模型组大鼠则灌胃等量生理盐水，1次/d，连续30 d。测量大鼠体重和空腹血糖（FBG）水平，全自动生化分析仪检测总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）和游离脂肪酸（FFA）水平，ELISA法检测血清胰岛素（FINS）水平，计算胰岛素抵抗指数（HOMA-IR），硫代巴比妥酸比色分析法检测丙二醛（MDA）水平和谷胱甘肽过氧化酶（GSH-Px）活性，黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物歧化酶（SOD）活性，蛋白印迹法检测p-AMPK和p-ACC蛋白表达量。结果：与模型组比较，低、高剂量组和二甲双胍组大鼠体重升高，FBG、TC、TG、FFA、FINS和HOMA-IR水平均降低，MDA含量降低，SOD和GSH-Px活性以及p-AMPK和p-ACC蛋白表达量升高（P<0.05）；与低剂量组比较，高剂量组和二甲双胍组大鼠体重升高，FBG、TC、TG、FFA、FINS和HOMA-IR水平均降低，MDA含量降低，SOD和GSH-Px活性以及p-AMPK和p-ACC蛋白表达量升高（P<0.05）；与高剂量组比较，二甲双胍组大鼠体重升高，FBG、TC、TG、FFA、FINS和HOMA-IR水平均降低，MDA含量降低，SOD和GSH-Px活性以及p-AMPK和p-ACC蛋白表达量升高（P<0.05）。结论：杜仲多糖可降低2型糖尿病大鼠血糖水平，改善血脂代谢，发挥肝脏保护作用，增强胰岛素敏感性，其可能是通过激活AMPK/ACC通路发挥作用。