简介：摘要目的探讨乳腺癌外科手术并发症产生原因及预防对策。方法对我院2011年6月～2012年6月收治的118例乳腺癌患者采取的多种外科手术术后并发症进行回顾性分析，提出预防和处理措施。结果118例乳腺癌患者手术并发症发生29例，其中包括腋静脉损伤2例(1.69％)，皮瓣坏死9例(7.63％)，皮下积液8例(6.78％)，患侧上肢水肿5例(4.24％)，上肢活动受限5例(4.24％)，并发症发生率达24.58％。结论乳腺癌手术术后并发症的发生与手术操作、术后腋窝的加压包扎及引流有关。手术中仔细操作、术后精心护理、才能有效降低乳腺癌手术术后并发症的发生率。

简介：摘要目的比较由大豆油、中链甘油三酯、橄榄油、鱼油组成的多种油脂肪乳(商品名：合文，SMOF lipid)与中长链混合型脂肪乳(商品名：力保肪宁，Lipofundin)对早产儿肠外营养相关性胆汁淤积(PNAC)发生率的影响。方法采用回顾性病例对照研究，收集2018年1月至2019年12月上海市儿童医院新生儿重症监护室出生胎龄≤34周，出生体重≤2 000 g，肠外营养使用时间≥14 d的早产儿临床资料，分为SMOF lipid组与Lipofundin组，比较两组患儿PNAC、新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)、支气管肺发育不良(BPD)、早产儿视网膜病(ROP)、脑室周围-脑室内出血(PVH-IVH)、晚发型败血症的发生率及肝功能变化。结果SMOF lipid组患儿的PNAC发生率显著低于Lipofundin组(P＝0.042)；SMOF lipid组患儿的ALT、AST平均水平较Lipofundin组低(P均<0.05)；SMOF lipid组患儿达到全肠道喂养时间小于Lipofundin组(P＝0.005)；差异均有统计学意义。两组患儿的NEC、BPD、ROP、PVH-IVH、晚发型败血症的发生率差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论与Lipofundin相比，SMOF lipid可降低早产儿PNAC的发生率，对NEC、BPD、ROP、PVH-IVH、晚发型败血症的发生率无明显影响。

简介：摘要目的比较由大豆油、中链甘油三酯、橄榄油、鱼油组成的多种油脂肪乳(商品名：合文，SMOF lipid)与中长链混合型脂肪乳(商品名：力保肪宁，Lipofundin)对早产儿肠外营养相关性胆汁淤积(PNAC)发生率的影响。方法采用回顾性病例对照研究，收集2018年1月至2019年12月上海市儿童医院新生儿重症监护室出生胎龄≤34周，出生体重≤2 000 g，肠外营养使用时间≥14 d的早产儿临床资料，分为SMOF lipid组与Lipofundin组，比较两组患儿PNAC、新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)、支气管肺发育不良(BPD)、早产儿视网膜病(ROP)、脑室周围-脑室内出血(PVH-IVH)、晚发型败血症的发生率及肝功能变化。结果SMOF lipid组患儿的PNAC发生率显著低于Lipofundin组(P＝0.042)；SMOF lipid组患儿的ALT、AST平均水平较Lipofundin组低(P均<0.05)；SMOF lipid组患儿达到全肠道喂养时间小于Lipofundin组(P＝0.005)；差异均有统计学意义。两组患儿的NEC、BPD、ROP、PVH-IVH、晚发型败血症的发生率差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论与Lipofundin相比，SMOF lipid可降低早产儿PNAC的发生率，对NEC、BPD、ROP、PVH-IVH、晚发型败血症的发生率无明显影响。

简介：摘要目的探讨甲状腺癌的外科手术治疗。方法回顾性分析2007年1月至2012年1月我院收治的20例甲状腺癌患者的临床资料。结果20例甲状腺癌中乳头状腺癌14例，滤泡状腺癌3例，髓样癌2例，未分化癌1例，均行手术治疗，术后随访时间1～5年，14例乳头状腺癌及3例滤泡状腺癌生活良好，1例髓样癌手术后一年死亡，1例未分化癌手术后6个月死亡。结论甲状腺癌应早期诊断、早期治疗，同时应加强术后的后续治疗。

简介：【摘要】目的：探讨中药方剂对新型冠状病毒肺炎恢复期后遗症的干预价值。方法：研究对象：我院收治的120例新冠肺炎恢复期后遗症患者；选取时间：2022年1月~2023年1月；随机分组，对照组给以西医抗炎抗病毒治疗，观察组在此基础上配合中药方剂予以治疗，对比两组的临床疗效、肺功能改善情况以及睡眠质量。结果：观察组临床疗效明显更高（P<0.05）；观察组肺功能改善更为明显，且患者的睡眠质量明显更好（P<0.05）。结论：中药方剂对新型冠状病毒肺炎恢复期后遗症的干预价值显著，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1（uridine diphosphate-glucuronosyl-transferase 1A1，UGT1A1）基因突变与新生儿不明原因重度高胆红素血症的关系。方法采用回顾性病例对照研究的方法，选择2015年1月至2020年9月上海市儿童医院收治的不明原因重度高胆红素血症且取外周血进行UGT1A1基因检测的患儿为高胆组，选择千人基因组数据库收录的211位健康中国汉族人基因数据为对照组。记录患儿突变位点及突变频率，应用SPSS 23.0统计软件对两组进行比较，分析各突变位点与新生儿重度高胆红素血症发生的关系。结果高胆组纳入240例，对照组纳入211例。高胆组单突变位点突变主要包括c.211G>A、c.1091C>T、c.1456T>G、c.-3279T>G及TA7插入突变，其中c.211G>A突变率最高，为65.0%（156/240），A等位基因频率高于对照组（43.8%比19.0%），差异有统计学意义（P<0.001）；高胆组c.1456T>G突变率3.8%（9/240），G等位基因频率高于对照组（1.9%比0.2%），差异有统计学意义（P<0.05）。二元Logistic回归分析显示c.211G>A突变可增加重度高胆红素血症的发生风险（OR=2.777，95%CI 1.870~4.123）。结论UGT1A1基因c.211G>A突变是新生儿高胆红素血症患儿最常见的基因突变类型，可增加新生儿不明原因重度高胆红素血症的风险。