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  • 简介:【摘要】目的:研究在胎儿畸形中应用四维彩超的价值。方法:选取2017年1月-2021年6月于本院产检并确诊为胎位畸形的60例孕妇作为研究对象,对所有孕妇分别行二维彩超、四维彩超检查,对比分析此两种检查方式的应用价值。结果:相比于二维彩超生胎儿畸形检出率68.33%,四维彩超胎儿畸形检出率88.33%显著更高(P

  • 标签: 四维彩超 胎儿畸形 检出率
  • 简介:摘要目的通过世界卫生组织(world health organization,WHO)新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)抗体国际标准品(international standard,IS)(G样本)、抗体参考盘(样本E、F、H、I、J)的应用降低SARS-CoV-2抗体检测结果差异、提高检测结果一致性。方法利用基于SARS-CoV-2活病毒的微量中和试验、假病毒中和试验以及商品化的ELISA试剂盒对WHO的SARS-CoV-2抗体IS和参考盘等共10个样本(A~J)分别进行检测,对检测结果进行分析比较。结果以IS为参考品确定其他样本的相对浓度,降低了检测结果之间的差异。假病毒中和试验、ELISA检测血清抗体参考盘结果与基于SARS-CoV-2 HB02株的中和试验基本一致,个别试剂可检测弱阳性样本。结论SARS-CoV-2抗体IS的使用促进了血清学检测方法的标准化,抗体参考盘适用于基于SARS-CoV-2原型株的所有检测方法,假病毒中和试验、ELISA等在一定程度上可作为活病毒中和试验的替代方法。

  • 标签: 新型冠状病毒 新型冠状病毒IgG抗体 中和抗体 微量细胞病变法中和试验 假病毒中和试验 酶联免疫吸附试验
  • 作者: 宋震亚 范竹萍 张群 吴伟晴 黄红卫 冷松 毛玲娜 赵莉 曹勤 吴非
  • 学科: 医药卫生 >
  • 创建时间:2022-12-13
  • 出处:《中华健康管理学杂志》 2022年第06期
  • 机构:浙江大学医学院附属第二医院健康管理中心,杭州 310000,上海交通大学医学院附属仁济医院消化科,上海 200000,江苏省人民医院健康管理中心,南京 210000,深圳市人民医院健康管理中心,深圳 518000,南昌大学第二附属医院健康管理(体检)中心,南昌 330000,大连医科大学附属第二医院健康管理中心,大连 116000,上海交通大学医学院附属仁济医院健康管理中心,上海 200000,中国健康促进基金会健康管理部,北京 100000
  • 简介:摘要是降低结直肠癌发病率和死亡率的有效方式。与传统的愈创木酯法及胶体金法便隐血技术相比,定量免疫法粪便隐血试验技术不易受饮食的影响,数据可定量分析,且阳性阈值可调,对结直肠癌准确性高。美国、欧洲、日本、韩国等发达国家,已经广泛应用该技术,目前国内也逐步在应用该技术进行结直肠癌。其中中国健康促进基金会于2018年12月组织开展了“体检人群结直肠癌早期项目——定量FIT技术查结直肠癌多中心应用研究”的课题,目前课题已取得一定的研究成果及经验。课题组对定量免疫法粪便隐血试验技术原理及适用人群、技术规范化操作、检测流程以及技术的质量控制建议等方面进行总结并制定该技术的规范指导建议;为规范定量免疫法粪便隐血试验技术在我国结直肠癌中的应用,确保技术检测的准确性,更好地在我国推广该技术提供理论支持。

  • 标签: 结直肠肿瘤 筛查 粪便隐血试验 定量免疫法 质量控制
  • 作者: 王慧娟 杨燕 黄保英 邓瑶 赵莉 王文玲 谭文杰
  • 学科: 医药卫生 >
  • 创建时间:2022-12-13
  • 出处:《中华微生物学和免疫学杂志》 2022年第07期
  • 机构:中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所,国家卫生健康委员会生物安全重点实验室,北京 102206,温州医科大学检验医学院、生命科学学院,浙江省医学遗传学重点实验室,温州 325035,中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所,国家卫生健康委员会生物安全重点实验室,北京 102206 温州医科大学检验医学院、生命科学学院,浙江省医学遗传学重点实验室,温州 325035
  • 简介:摘要目的评价两种商品化新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)中和抗体检测EIA试剂盒的应用性能。方法使用两种商品化SARS-CoV-2中和抗体ELISA检测试剂盒(A和B),以疫苗免疫前血清44例、免疫后1个月血清120例、COVID-19患者愈后6个月的恢复期血清64例作为样本盘,进行中和抗体检测,同时通过活病毒微量中和试验(micro-neutralization test,micro-NT)检测上述血清样本的50%中和抗体滴度(50% neutralization titer,NT50)。分析两种商品化试剂盒与活病毒中和试验在定性及定量结果上的一致性。结果定性结果分析发现,以micro-NT检测结果作为标准,A和B试剂盒的阳性符合率分别为97.40%和100.00%;阴性符合率分别为97.30%和95.95%;约登指数分别为0.95和0.96。定量结果分析发现,对于疫苗免疫后样本,A、B试剂盒与micro-NT检测结果的相关系数分别为0.24(P<0.05)和0.52(P<0.000 1);对于恢复期血清样本,A、B试剂盒与micro-NT检测结果相关系数分别为0.81(P<0.000 1)和0.89(P<0.000 1)。结论A和B两种商品化中和抗体检测试剂盒与micro-NT定性结果具有良好一致性,两种试剂盒对恢复期血清样本的中和抗体滴度检测与micro-NT结果表现出了更强的相关性。

  • 标签: 新型冠状病毒 中和抗体 酶联免疫吸附试验 活病毒微量中和试验 约登指数