简介：摘要目的探讨应用丙种球蛋白静脉注射辅助治疗重症肺炎患儿的临床疗效。方法按照治疗方法的不同将我院收治的66例重症肺炎住院患儿分为2组，每组各33例，一组作为对照组给予常规治疗，另一组作为观察组，在常规治疗基础上辅助应用蛋白静脉注射治疗，比较两组患儿治疗后临床症状及体征消失时间。结果观察组患儿应用丙种球蛋白静脉注射辅助治疗后，在咳嗽、气促、发热、肺部啰音消失时间以及住院时间方面均较对照组患儿有明显缩短，组间差异有统计学意义（P<0.05）。此外，观察组患儿应用丙种球蛋白治疗后未出现明显不良反应。结论在常规治疗基础上采用丙种球蛋白静脉注射辅助治疗小儿重症肺炎能够取得理想的临床疗效，该治疗方案是安全可行的，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要目的观察妊娠期母鼠感染疟原虫对子代鼠细胞免疫功能的影响，并研究胚胎期暴露疟原虫抗原的小鼠感染疟原虫后细胞免疫应答反应的变化。方法选择清洁级成年昆明小鼠，雌雄小鼠合笼，将妊娠第14天的孕鼠按照随机数字表法分为实验组（n = 5）和对照组（n = 5），实验组每只小鼠经腹腔接种1 × 106个感染伯氏疟原虫（Plasmodium berghei，P.b）的红细胞，对照组注射相同体积的生理盐水，孕鼠分娩后得到子代新生鼠（0、1、3、5 d），继续饲养4周，得到4周龄子代鼠。流式细胞术检测子代新生鼠（0、1、3、5 d）及4周龄子代鼠胸腺、脾脏CD4/CD8 T细胞亚群的变化；给予两组4周龄子代鼠腹腔接种P.b 1 × 106个/只，于第3天检测其胸腺、脾脏CD4/CD8 T细胞亚群的变化，并采用体外给予P.b抗原或有丝分裂原[刀豆蛋白A（ConA）]刺激方法检测两组子代鼠脾脏细胞对P.b抗原刺激的免疫反应。结果与对照组比较，实验组子代新生鼠（0、1、3、5 d）胸腺、脾脏中CD3+CD4+CD8- T细胞的比例均较高（P均 < 0.05），而在胸腺中CD3+CD4-CD8+ T细胞的比例均较低（P均 < 0.05）；与对照组比较，实验组4周龄子代鼠胸腺、脾脏中CD3+CD4+CD8- T细胞的比例均较高（P均 < 0.05），而CD3+CD4-CD8+ T细胞的比例均较低（P均 < 0.05）；4周龄子代鼠感染P.b后，与对照组比较，实验组胸腺、脾脏中CD3+CD4+CD8- T细胞的比例均较高（P均 < 0.01），而CD3+CD4-CD8+ T细胞的比例均较低（P均 < 0.05）。两组4周龄子代鼠脾脏细胞，体外给予P.b抗原或有丝分裂原ConA刺激后，实验组CD3+CD4+CD8- T细胞、CD3+CD4-CD8+ T细胞比例与对照组比较差异均无统计学意义（P均 > 0.05）。结论妊娠期母鼠感染P.b可明显影响子代鼠胸腺和脾脏CD4/CD8 T细胞亚群的比例；并改变子代鼠对再感染P.b的细胞免疫应答反应。

简介：摘要目的研究人脐带间充质干细胞条件培养基（CM）对宫内感染致新生大鼠肺损伤模型的影响。方法选取孕龄20 d SD大鼠18只，随机分为3组（n=6）。NS组孕20、21 d连续2 d腹腔注入生理盐水1 ml，所生幼鼠随机选取30只新生鼠，于第3天腹腔注射生理盐水0.1 ml。LPS组孕20、21 d连续2 d予腹腔注入LPS（大肠杆菌内毒素，2.5 mg·kg-1·d-1），随机选取30只新生鼠，于第3天腹腔注入0.1 ml生理盐水。LPS+CM组孕20、21 d连续2 d予腹腔注入LPS（2.5 mg·kg-1·d-1），所生幼鼠随机选取30只新生鼠，于第3天腹腔注入CM 0.1 ml。3组新生鼠分别于7、14、21 d随机选取10只麻醉处死，观察各组3个时间点新生鼠体质量、肺重、肺重/体质量；HE染色观察新生鼠肺形态学和鼠肺辐射状肺泡计数（RAC）；液相芯片技术检测各组新生鼠血清中IL-6、IL-10、TNF-α变化。结果LPS组新生鼠7、14、21 d体质量较NS组、LPS+CM组均减轻，3组新生鼠体质量随生后日龄不断增加（均P<0.05）；LPS组新生鼠14、21 d肺重较NS组和LPS+CM组减轻，3组肺重随生后日龄不断增加（均P<0.05）；LPS组新生鼠7 d肺重/体质量较NS组、LPS+CM组升高（均P<0.05），14 d仅较NS组升高（P<0.05），21 d仅较LPS+CM组降低（P<0.05），3组新生鼠肺重/体质量随生后日龄不断下降（均P<0.05）。肺组织HE染色显示NS组新生鼠肺组织结构完整，肺泡扩张均匀，肺泡间隔未见明显增厚，间隔内极少量炎细胞浸润，肺泡腔清晰；LPS组新生鼠肺泡数目减少，肺泡体积增大，肺泡间隔减少，部分肺泡间隔增厚，间隔内炎细胞浸润；LPS+CM组新生鼠肺泡数目、体积、肺泡间隔及间隔炎细胞浸润状态均较LPS组好转，损伤程度减轻。7 d LPS组新生鼠肺组织的RAC仅较NS组减少（P<0.05），14、21 d较NS组、LPS+CM组均减少（均P<0.05），3组新生鼠肺组织RAC随生后日龄不断增加（均P<0.05）。与NS组比较，LPS组新生鼠血清IL-6在7、14、21 d升高（均P<0.05），LPS+CM组则在7、21 d升高（均P<0.05），LPS+CM组新生鼠血清IL-6在14、21 d较LPS组降低（均P<0.05），3组新生鼠血清IL-6随生后日龄不断下降（均P<0.05）。与NS组、LPS+CM组比较，LPS组新生鼠血清IL-10在7 d时降低（均P<0.05），3组新生鼠血清IL-10随生后日龄不断下降（均P<0.05）。LPS组血清TNF-α在7、14、21 d较NS组升高（均P<0.05），14 d较LPS+CM组升高（P<0.05），3组TNF-α随生后日龄不断增加（均P<0.05）。结论通过孕20、21 d大鼠腹腔注射LPS能够成功构建宫内感染致新生大鼠肺损伤模型。宫内感染致新生大鼠炎症细胞因子发生变化，促炎因子表达量增加，抑炎因子表达量下降，CM干预对宫内感染致新生大鼠肺损伤具有一定保护作用。