简介：摘要目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合NP方案（长春瑞滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和毒副反应。方法39例晚期NSCLC患者接受重组人血管内皮抑制素联合NP方案化疗，至少2周期后评价疗效和毒副反应。结果39例均可评价疗效,CR2例,PR11例,SD17例,PD9例,RR33.3%，DCR76.9%，中位TTP6.1个月,中位生存期10.5个月，1年生存率39.5%。生活质量(QOL)改善14例,稳定18例,下降7例,QOL的改善稳定率达82.1%。毒副反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应，主要与化疗药物有关。结论重组人血管内皮抑制素联合NP方案治疗晚期NSCLC可以提高化疗的有效率，改善患者生活质

简介：摘要目的观察吉非替尼二线和三线方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法选择符合入组条件的45例晚期NSCLC,予吉非替尼250mg/天,口服,1个月为1个治疗周期,每个周期结束后评价疗效。有效者继续治疗,直至疾病进展或毒副反应不能耐受。结果45例均可评价疗效,CR1例,PR16例,SD13例,PD15例,有效率为37.78%,疾病控制率为66.67%,中位生存期11个月，中位疾病进展时间为7.6个月,1年生存率41.5%,腺癌患者有效率明显高于鳞癌患者。主要毒副反应为皮疹和腹泻。结论吉非替尼二线和三线方案治疗晚期NSCLC疗效较好,可以明显改善患者生存质量，且耐受性好。

简介：摘要目的观察多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。方法病理学确诊的初治、复治晚期NSCLC患者79例,多西他赛75mg/m2静脉滴注d1，顺铂30mg/m2静脉滴注d1-3,21天为1个周期,化疗2个周期后按WHO标准评价疗效及不良反应。结果所有患者均完成2周期以上化疗,总有效率45.57%，初治组有效率58.54%,复治组有效率28.95%，中位生存期10.2个月。主要不良反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发及乏力,不良反应均可耐受。结论多西他赛联合顺铂一线或二线治疗晚期NSCLC疗效好,不良反应小，耐受性好，可广泛应用于临床。

简介：摘要目的评价国产培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC)患者的疗效和毒副反应。方法35例晚期NSCLC患者，给予培美曲塞500mg/m2，d1,顺铂30mg/m2，d1-3，q3w，并口服地塞米松、叶酸和肌肉注射维生素B12以减轻培美曲塞的毒副反应。连用2-6个周期评价疗效和毒副反应。结果35例均可评价疗效,CR2例,PR5例,SD16例,PD12例,RR20%，DCR65.7%。中位TTP3.2月,中位生存期8.9月，1年生存率30.5%。主要毒副反应为I～II度骨髓抑制和胃肠道反应，经对症处理后不影响化疗进行。结论国产培美曲塞联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效肯定，毒副反应轻。