简介：无

简介：摘要1例6岁女性患儿因过敏性鼻炎给予欧龙马口服滴剂及糠酸莫米松鼻喷雾剂1个月余，症状未好转。因腺样体肥大加用孟鲁司特钠咀嚼片（孟鲁司特钠）4 mg、每晚睡前口服。服药7 d后，出现梦游，1次/周，表现为梦中突然坐起，1 min后躺下入睡。2个月后因患儿鼻部症状减轻停用所有药物，停药1周后未再梦游。1年余后，因患儿鼻炎复发，家长自行予上述3种药物治疗。服药5 d后患儿出现梦游且症状较前加重。继续用药2周后，患儿梦游继续加重。停用孟鲁司特钠咀嚼片，2 d后患儿梦游减轻，1个月后消失。考虑患儿梦游为孟鲁司特钠咀嚼片不良反应，改用氯雷他定5 mg每晚睡前口服。电话随访3个月，患儿未再梦游。

简介：摘要1例60岁男性患者因支气管哮喘急性发作和肺炎住院，给予止咳、平喘及抗炎等治疗后好转，出院带药包括布地奈德福莫特罗粉吸入剂和孟鲁司特钠。出院后用药第4天，患者出现双足跖趾关节疼痛伴红肿，腹胀，浑身乏力，尿色加深。实验室检查：血清肌酐（Scr）112 μmol/L，血尿酸228 μmoL/L，尿蛋白（+），尿潜血（++）。排除痛风、类风湿性关节炎及其他自身免疫性疾病后，考虑急性肾损伤和跖趾关节疼痛很可能与孟鲁司特钠有关。停用孟鲁司特钠，布地奈德福莫特罗粉吸入剂继续应用，同时给予对症治疗。7 d后患者跖趾关节疼痛好转，尿色恢复正常；2周后，Scr恢复正常（75 μmol/L）。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠早期干预儿童腺样体肥大的临床研究效果。方法选取2018年10月至2019年9月本院收治的儿童腺样体肥大患者73例，随机分为两组，对照组36例实施常规治疗，研究组37例应用孟鲁司特钠对患者实施早期干预治疗。对比两组患者的治疗效果及不良反应的发生情况。结果研究组的治疗有效率优于对照组（94.6%比77.8%），研究组的不良反应率低于对照组（8.1%比33.3%），两组比较差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论应用孟鲁司特钠对腺样体肥大患儿进行早期干预，其治疗效果较为理想，不良反应较少，可以推广应用。

简介：无

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿常规治疗效果的影响。方法选取杭州市大江东医院2018年1月至2019年10月收治的支气管哮喘患儿96例，按随机双盲法分为对照组和观察组，每组48例。对照组采用糖皮质激素、抗感染、祛痰等常规治疗，观察组在常规治疗基础上采用孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿治疗前后炎性因子、肺功能指标以及临床症状恢复时间。结果观察组咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间分别为(3.84±1.87)d、(2.68±0.75)d、(4.35±1.05)d，均短于对照组的(5.78±2.01)d、(3.97±1.01)d、(7.16±1.34)d，差异均有统计学意义(t＝4.740、6.879、11.073，均P<0.05)。观察组治疗后白细胞介素8、肿瘤坏死因子ɑ、白细胞介素6表达均低于对照组(均P<0.05)，治疗后第1秒用力呼气容积、呼气峰流速、第1秒用力呼气容积/用力肺活量均高于对照组，差异均有统计学意义(t＝5.531、4.155、8.090，均P<0.05)。结论孟鲁司特钠能够改善支气管哮喘患儿肺功能，降低血清炎性反应。

简介：摘要目的观察平喘药孟鲁司特联合运动疗法对轻度哮喘儿童肺功能、临床症状、运动能力及生活质量(QOL)的影响。方法采用随机数字表法将70例7~14岁轻度哮喘儿童分为观察组及对照组，每组35例。观察组患儿给予平喘药孟鲁司特口服及运动干预(主要包括呼吸训练和有氧蹬车训练)，对照组患儿仅服用孟鲁司特，2组患儿干预时间均为8周。于干预前、干预8周后分别采用肺活量计测定患儿肺功能，具体检测指标包括1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)以及FEV1/FVC比值；采用6 min步行试验(6MWT)检测患儿运动功能情况；采用哮喘症状评分量表监测患儿疾病控制水平；选用儿童哮喘生活质量问卷(PAQLQ)评估患儿QOL，并记录2组患儿研究期间不良事件发生情况。结果与干预前比较，干预后观察组6MWT距离[(496.5±81.2) m]明显增加，同时6MWT结束时的心率[(128.1±9.0)次/min ]及主观疲劳感觉评级[(11.6±1.8)级]均明显减弱，哮喘日间、夜间症状评分[分别为(0.37±0.06)分和(0.26±0.04)分]均明显下降，PAQLQ各分项评分[症状评分为(5.16±1.15)分，活动受限评分为(5.01±1.08)分，情感功能评分为(6.35±1.28)分]及总分[(5.51±0.76)分]均明显增加，但肺功能各参数(FEV1、FVC和FEV1/FVC比值)变化无统计学意义(P>0.05)；对照组干预后仅有日间和夜间症状评分[分别为(1.33±0.31)分和(1.47±0.41)分]明显降低，PAQLQ仅有症状评分[(4.30±0.87)分]明显增加，其他各分项指标结果均无显著变化(P>0.05)。此外2组患儿不良反应发生情况组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特联合运动干预治疗轻度哮喘儿童有效可行，且治疗过程中患儿耐受性及安全性良好，该联合疗法值得进一步研究、推广。

简介：摘要支气管肺发育不良是早产儿特别是极低出生体重儿最常见的慢性呼吸系统疾病之一，其中肺发育不成熟、炎症损伤、氧化应激及损伤后异常修复是关键因素。白三烯是5-脂氧合酶途径的促炎介质，参与支气管肺发育不良的发生。孟鲁司特作为白三烯受体拮抗剂，通过抗炎、抗氧化及抗纤维化等作用可能在支气管肺发育不良治疗中起到一定作用。该文将综述孟鲁司特在支气管肺发育不良中应用的潜在作用机制及相关临床研究进展。

简介：摘要目的系统评价孟鲁司特钠与鼻用激素治疗儿童腺样体肥大的疗效。方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、OVID数据库，纳入孟鲁司特钠与鼻用激素治疗儿童腺样体肥大的研究。采用RevMan5.3软件包对纳入文献进行Meta分析。结果最后纳入5篇随机对照研究。口服孟鲁司特钠治疗腺样体肥大治疗后的A/N比值明显低于治疗前的A/N比值[MD=-0.24，95%CI（-0.31，-0.17），P<0.0001]。口服孟鲁司特钠联合鼻用激素治疗腺样体肥大治疗后的A/N比值明显低于治疗前的A/N比值[MD=-0.25，95%CI（-0.28，-0.21），P<0.0001]。口服孟鲁司特钠组与鼻用激素组治疗后的A/N比值减小度差异不大[MD=-0.00，95%CI（-0.02，0.01），P=0.59]。联合治疗组治疗腺样体肥大后的A/N比值减小度较口服孟鲁司特钠组更明显，差异有统计学意义[MD=-0.04，95%CI（-0.06，-0.02），P<0.0001]。单一用药或联合用药，打鼾、睡眠障碍、张口呼吸等症状均有改善。结论口服孟鲁司特钠及鼻用激素均能有效治疗腺样体肥大儿童患者，二者联合治疗明显优于单纯一种药物治疗。短期内使用药物有效，长期研究尚未报道，需进一步研究。

简介：摘要目的探究孟鲁司特钠联合复方异丙托溴铵治疗支气管哮喘的效果。方法抽取2017年3月至2019年1月新乡市第一人民医院收治的支气管哮喘患者73例。根据随机数字表法分为观察组(38例)和对照组(35例)。对照组给予复方异丙托溴铵治疗，观察组在对照组治疗基础上联合孟鲁司特钠治疗。两组均治疗1个月，观察两组临床疗效、肺功能[1 s用力呼气容积(FEV1)、用力呼气肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、用力呼气肺活量1 s率(FEV1/FVC)]、血清白细胞介素-6(IL-6)水平。结果观察组治疗总有效率(94.74%，36/38)高于对照组(74.29%，26/35)，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后，观察组FEV1、FVC、PEF、FEV1/FVC均高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后，观察组IL-6水平低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合复方异丙托溴铵治疗支气管哮喘疗效较好，可显著改善肺功能，降低血清IL-6水平，且未新增不良反应。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合甲泼尼龙治疗小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的效果。方法抽取2018年6月至2021年6月郑州大学第一附属医院收治的128例重症MPP患儿作为研究对象，按随机数字表法分为对照组(64例)与观察组(64例)，均进行常规治疗，在此基础上，对照组加用甲泼尼龙治疗，观察组使用孟鲁司特钠联合甲泼尼龙治疗，均治疗14 d。治疗14 d时，比较两组治疗效果，治疗前、治疗14 d时的炎症因子包括白细胞介素-6(IL-6) 、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP) ；同时比较患儿治疗期间出现的药物不良反应。结果治疗14 d时，与对照组比较，观察组临床总有效率较高，总体治疗效果较优(P<0.05)；治疗14 d时，与治疗前比较，对照组与观察组血清IL-6、TNF-α、CRP水平均降低，且观察组更低(P均<0.05)；两组不良反应发生情况比较，差异未见统计学意义(P>0.05)。结论MPP患儿应用孟鲁司特钠联合甲泼尼龙方案治疗，在提高临床疗效上具有一定作用，可降低患儿炎症因子，且不增加不良反应。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法回顾性纳入信阳市中医院儿科2018年1月至2019年12月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿230例为研究对象。根据用药方式分为布地奈德治疗组(112例)和孟鲁司特钠联合布地奈德治疗组(118例)。比较两组患儿的治疗效果、肺功能指标、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果治疗4周后，孟鲁司特钠联合布地奈德治疗组治疗总有效率(96.6%)高于布地奈德治疗组(79.6%)，P<0.05；治疗后孟鲁司特钠联合布地奈德治疗组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC比值、动脉血氧饱和度(SaO2)较布地奈德治疗组(P<0.05)，血清白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)水平低于布地奈德治疗组(P<0.05)。孟鲁司特钠联合布地奈德治疗组不良反应发生率高于布地奈德治疗组，但差异未见统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著，有助于改善患儿肺功能，有效控制炎症，不良反应发生率低，安全性高。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合信必可都保治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法抽取安阳市第六人民医院于2017年9月至2019年9月收治的CVA患者60例，依据随机数字表法将其分为观察组(30例)与对照组(30例)。对照组患者给予信必可都保治疗，观察组在对照组基础上结合孟鲁司特钠治疗。两组疗程均为12周。比较治疗后两组疗效，治疗前后咳嗽症状评分、肺功能、细胞炎症介质和免疫功能变化及不良反应发生情况。结果观察组总有效率(93.33%，28/30)高于对照组(70.00%，21/30)，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后日间咳嗽和夜间咳嗽评分低于对照组(t＝8.180、10.113，P<0.05)。观察组治疗后第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和最大呼气流量(PEF)高于对照组(t＝5.427、6.021、7.688，P<0.05)。观察组治疗后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)和白细胞介素-6(IL-6)水平低于对照组(t＝9.621、8.459、13.226，P<0.05)。两组均未见明显不良反应，且肝功能、肾功能、血常规、尿常规未见异常。结论孟鲁司特钠联合信必可都保治疗CVA患者疗效明显，可改善患者肺功能，减轻炎症反应。

简介：摘要目的探究布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童急性哮喘的疗效，并分析疗效的影响因素。方法抽取2017年2月至2019年2月于孟州市人民医院治疗的儿童急性哮喘患儿200例为研究对象，将采用布地奈德治疗的100例患儿设为对照组，采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的100例患儿设为观察组，连续治疗3个月后进行疗效观察。根据临床疗效将所有患儿分为有效组与无效组，通过单因素分析探究影响疗效的危险因素，并通过多因素分析确定影响疗效的独立危险因素。结果观察组治疗总有效率为94.00%(94/100)，高于对照组的78.00%(78/100)，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后，两组第1 s用力呼气量(FEV1)、肺活量(FVC)、FEV1/ FVC、夜间的最大呼气流速(PEF)均改善，且观察组高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。影响儿童急性哮喘的临床疗效的危险因素有治疗依从性、药物吸入方式、致喘因素、哮喘知识培训、居住地等(P<0.05)；治疗依从性差(OR＝4.426，95% CI 1.342～8.316)、存在致喘因素(OR＝3.424，95% CI 1.231～10.478)、居住地为农村(OR＝5.216，95% CI 2.131～11.665)是影响临床疗效的独立危险因素。结论布地奈德联合孟鲁司特钠能够提升儿童急性哮喘的临床疗效，改善肺部功能。治疗依从性差，存在致喘因素及居住地为农村是影响临床疗效为危险因素。

简介：摘要目的探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACO)的效果。方法抽取2018年1月至2020年1月威海市中心医院收治的60例ACO患者为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和研究组，每组30例。对照组予以常规治疗，研究组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特，记录两组治疗前后临床症状、气道炎症、肺功能等指标变化情况。结果治疗前，两组哮喘症状评分(ACT)、慢性阻塞性肺疾病症状评分(CAT)比较差异未见统计学意义(P>0.05)；治疗后，两组ACT评分均较治疗前升高，CAT评分均较治疗前下降，且研究组上述评分变化幅度大于对照组(P<0.05)。治疗前，两组诱导痰中性粒细胞、嗜酸粒细胞百分比比较差异未见统计学意义(P>0.05)；治疗后，两组中性粒细胞、嗜酸粒细胞百分比均较治疗前下降，且研究组上述指标变化幅度更优(P<0.05)。治疗前，两组呼气峰流速(PEF)、每分钟通气量(VE)、呼吸商(RQ)水平比较差异未见统计学意义(P>0.05)；治疗后，两组PEF、VE、RQ值均较治疗前提高，且研究组上述肺功能相关指标改善幅度更优(P<0.05)。结论孟鲁司特治疗ACO患者有利于提高其临床症状、气道炎症及肺功能改善效果。

简介：摘要1例47岁男性患者因肾病综合征给予厄贝沙坦225 mg口服、1次/d，3 d后遵医嘱改为300 mg、1次/d。服用厄贝沙坦前患者血红蛋白（Hb）为153 g/L。用药6 d后，患者出现疲乏、无力，实验室检查示Hb 89 g/L，血清肌酐、便常规、骨髓穿刺等检查均未见异常。用药13 d后，Hb为87 g/L。诊断为中度贫血，考虑与厄贝沙坦有关。停用该药，给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠60 mg静脉滴注、1次/d，促红细胞生成素3 000 U皮下注射、3次/周。7 d后，患者疲乏、无力症状好转，实验室检查示Hb 102 g/L。27 d后，患者Hb恢复至131 g/L。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗吸入治疗成人哮喘的疗效及对细胞因子的影响。方法选取永康市第一人民医院2019年1月至2020年12月收治的成人哮喘患者100例为观察对象，采用随机数字表法分为观察组与对照组，每组50例。对照组患者给予布地奈德福莫特罗吸入治疗，观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。两组治疗疗程12周。比较两组治疗12周疗效，治疗前与治疗12周肺功能［第一秒用力呼气量（FEV1）、呼吸流量峰值（PEF）和FEV1/用力肺活量（FVC）］、细胞因子［白细胞介素2（IL-2）、IL-4和IL-6］、支气管哮喘生活质量问卷（AQLQ）和哮喘控制测试（ACT）评分。结果观察组成人哮喘患者总有效率［92.00%（46/50）］高于对照组［72.00%（36/50）］（χ2=6.77，P < 0.05）。观察组治疗12周成人哮喘患者FEV1［（2.17±0.23）L］、PEF［（246.56±17.86）L/s］和FEV1/FVC［（83.86±3.98）%］均高于对照组［（1.86±0.17）L、（203.12±20.10）L/s、（74.82±5.67）%］（t=7.66、11.42、9.22，均P < 0.05）。观察组治疗12周成人哮喘患者血清IL-2［（10.85±0.86）ng/L］高于对照组［（8.94±1.03）ng/L］，而IL-4［（24.98±3.08）ng/L］和IL-6［（98.46±9.76）μg/L］均低于对照组［（36.75±4.34）ng/L、（125.84±13.19）μg/L］（t=10.06、15.63、11.79，均P < 0.05）。观察组治疗12周成人哮喘患者AQLQ评分［（121.03±8.69）分］和ACT评分［（22.08±1.35）分］均高于对照组［（110.93±7.86）分、（19.74±1.76）分］（t=6.09、7.46，均P < 0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗吸入治疗成年人哮喘患者疗效明显，可减轻患者炎性反应。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗小儿支气管哮喘(哮喘)急性发作的疗效及对细胞因子和免疫功能的影响。方法选择浙江新安国际医院2018年9月至2019年9月收治的小儿哮喘急性发作患儿122例，采用随机数字表法分为观察组61例与对照组61例。对照组患儿给予糖皮质激素治疗，观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。两组疗程均为7 d。比较两组疗效，治疗前后肺功能、细胞因子和免疫功能变化。结果观察组总有效率(91.80%)高于对照组(73.77%)(χ2＝6.960，P<0.05)。观察组治疗后峰值呼气流速(PEFR)[(2.93±0.21)L/s]、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)[(82.54±5.37)%]和第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)[(90.32±4.36)%]高于对照组[(2.48±0.16)L/s、(75.42±3.28)%和(83.98±3.42)%](t＝13.313、8.837、8.936，均P<0.05)。观察组治疗后血清血管内皮生长因子(VEGF)[(129.83±17.64)ng/L]、转化生长因子β1(TGF-β1)[(83.21±16.79)ng/L]和白细胞介素6(IL-6)[(24.32±4.19)ng/L]低于对照组[(210.37±25.43)ng/L、(176.48±23.12)ng/L和(48.39±5.47)ng/L](t＝20.325、25.494、27.284，均P<0.05)。观察组治疗后CD3＋[(75.72±3.46)%]、CD4＋[(42.56±3.18)%]和CD4＋/CD8＋(1.97±0.19)高于对照组[(66.81±4.80)%、(37.87±2.63)%和(1.62±0.16)](t＝11.761、8.877、11.005，均P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合糖皮质激素对哮喘急性发作患儿疗效明显，可减轻炎性反应，增强免疫功能，值得临床借鉴。

简介：摘要目的探讨小儿变异性哮喘采取槐杞黄颗粒与孟鲁司特、雪梨糖浆联合治疗对患儿免疫功能的影响。方法本次120例研究对象是2018年10月至2019年10月期间来本院就诊的变异性哮喘患儿，以系统抽样法为标准1:1:1分组，每组40例。A组给予雪梨糖浆联合槐杞黄颗粒治疗，B组给予孟鲁司特联合槐杞黄颗粒治疗，C组采取槐杞黄颗粒联合孟鲁司特、雪梨糖浆治疗。比较3组患儿免疫功能指标、细胞因子水平及治疗总有效率。结果治疗前，3组患儿CD4+、CD8+、CD4+/CD8+对比，差异均无统计学意义（均P＞0.05）；治疗后，C组患儿CD4+、CD8+、CD4+/CD8+明显优于A组、B组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。治疗前，3组患儿白介素-4、γ-干扰素对比，差异均无统计学意义（均P＞0.05）；治疗后，C组患儿白介素-4、γ-干扰素均低于A组、B组（均P＜0.05）。在治疗总有效率方面，C组显著高于A组、B组，分别为97.50%、77.50%及82.50%（P＜0.05）。3组患儿在治疗期间均未出现明显不良反应（P＞0.05）。结论小儿变异性哮喘采取槐杞黄颗粒联合孟鲁司特、雪梨糖浆治疗，具有显著的治疗效果，有利于改善患儿肺功能，缓解患儿咳嗽症状，提升患儿免疫力，较为安全可靠，有临床实践价值。但是槐杞黄颗粒因是中成药颗粒，患儿服药依从性低于孟鲁司特、雪梨糖浆，需依照患儿实际情况选择对症治疗方案。

简介：摘要目的探讨孟鲁斯特联合布地奈德治疗小儿上气道咳嗽综合征的效果及不良反应。方法抽取2017年1月至2019年12月孟州市人民医院儿科诊治的130例上气道咳嗽综合征患儿作为研究对象，根据随机数字表法分为观察组和对照组，每组65例。对照组给予孟鲁斯特治疗，观察组在对照组基础上加用布地奈德治疗。治疗3个月，观察两组临床疗效、呼吸功能、临床症状及不良反应发生情况。结果治疗后，观察组患儿治疗总有效率(95.38%，62/65)高于对照组(76.92%，50/62)，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组肺活量(VC)、肺总量(TLC)、用力呼气肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、一氧化碳弥散量(DLCO)高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组日间、夜间咳嗽频度及日间、夜间咳嗽严重程度得分均低于对照组，差异均有统计学意义(P均<0.05)。两组总不良反应发生率比较，差异未见统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁斯特联合布地奈德对上气道咳嗽综合征患儿疗效较好，可有效改善呼吸功能及咳嗽症状，且未新增不良反应。