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16 个结果
  • 简介:TheeffectofCdionsonsalmonspermDNAwasstudiedbymeansofcirculardichroism(CD),Ramanspectroscopy,X-rayphotoelectronspectroscopy(XPS)andfluorescencespectroscopy.TheCDspectralandfluorescentprobe-acriflavineresultsindicatethattheDNAunderwentaconformationchangeupontheadditionofCdions.XPSandRamanstudiesrevealthatthereexistedinteractionsbetweenCdionsandthephosphategroupsoftheDNA.Inaddition,anewbandappearedat803cm-1intheRamanspectra,whichcanbeattributedtocharacterizing"marker"bandofA-DNA.ItisconcludedthatCdionscanbecoordinatedbythephosphategroupsoftheDNAandinducetheconformationchangesoftheDNAfromB-DNAtoA-DNA.

  • 标签: CD ion DNA RAMAN spectroscopy Conformation.
  • 简介:Naturalfreshwatersurfacecoatings(biofilmsandassociatedminerals),whichweredevelopedintheNanhuLake,Changchun,P.R.China,wereusedasanefficientbiosorbentfortheremovalofCd(Ⅱ)fromaqueoussolutions.ThebatchexperimentswerecarriedouttodeterminetheadsorptionpropertiesofCd(Ⅱ)ontothenaturalsurfacecoatings.TheclassicalLangmuiradsorptionisothermwasappliedtoestimatingtheequilibriumcoefficientsofCd(Ⅱ)adsorbedonthesurfacecoatings.Theresultsshowthatthemaximumadsorptioncapacityofthesurfacecoatingsis434.78μmolCd/m2(beingequalto0.17mmolCd/gofsurfacecoatingsor10.38mmolCd/gFe)andtheCd(Ⅱ)removalfromsolutionmediabythenaturalsurfacecoatingswasshowntobestronglyaffectedbysolutionpHandionstrength.TheresultedinformationalsoindicatesthatthemaximumCdremovalefficiency(CRE)wasdeterminedtobeapproximately90%atinitialCdmassconcentrationof0.1mg/L(theconcentrationlimitofCd(Ⅱ)inwastewatersfordischargeinaquaticmediainChineselegislation),andthekineticadsorptionofCd(Ⅱ)ontothesurfacecoatingsisfastwitharound70%ofthetotaladsorption-takingplacein150mininsolutionunderthecontrolledlaboratoryconditions(mineralsaltssolutionwithdefinedspeciation,ionicstrength0.05mol/L,and25℃).WiththeadvantageofhighCdadsorptioncapacity,thenaturalsurfacecoatingsappeartobeapotentiallyeffectivebiosorbentfortheremovalandrecoveryofCd(Ⅱ)frompollutedwater.

  • 标签: 废水处理 Cd(Ⅱ) 水溶液 离子迁移 生物吸附 氧化铁
  • 简介:新奇分子地印的合成nanofiber被一种简单electrospinning技术准备在哪个polyvinylbutyral(PVB)被选择为矩阵,-cyclodextrin(-CD)作为模板分子被用作功能的单体和naringin(NG)。在由hexamethylenediisocyanate(HMDI)的cross-linked以后,合成nanofiber展出了一个高特定的有约束力的能力。nanofibers的词法结构借助于红外线的光谱(红外)被学习,X光检查衍射(XRD),和扫描电子显微镜学(SEM)。没有形成阶段,CD分子同类地主要在PVBnanofiber以内被散布分开的水晶的总数。与传统的印的CD聚合物相比,有约束力的实验证明分子地印的合成nanofiber为NG显示出特定的有约束力的地点和选择有约束力的能力。没有任何损失,分子地印的nanofiber能在有约束力的能力被使用至少六次。

  • 标签: 复合纳米纤维 分子印迹 结合能力 PVB 柚皮苷 CD
  • 简介:IntroductionEletrothermalvaporization(ETV)asameansofsampleintroductioninmicrowavein-ducedplasma(MIP)sourcespectrometryhasbeen...

  • 标签: ATOMIC emission SPECTROMETRY MICROWAVE plasma TORCH
  • 简介:Toexaminetheeffectivenessofirondust-zeolitecompositeasanadsorbentfortheremovalofheavymetalionsfromaqueoussolutions,theadsorptionisotherms,thekinetic,thermodynamicandoptimumconditions,suchasinitialconcentration,pH,contacttime,adsorbentdosageandcompetitiveadsorptionconditionsofheavymetalswereinvestigated.ThecharacterizationofthecompositewascharacterizedviaFTIR,SEM,XRFandXRDmethods.Kineticresultsontheremovalofheavymetalionsfromaqueoussolutionshavebeenwelldescribedbythepseudo-second-ordermodel.TheadsorptiondataforCdandNiionswerefittedwellwiththeLangmuirandFretm-dlichisothermmodels,respectively.Themaximumadsorptioncapacitiesofirondust-zeoliteforCdandNiionswereequalto78.125and76.33mg/g,respectively.Thethermodynamicparameterssuchasenthalpy,entropyandfreeenergyofadsorptionofmetalionsweredetermined.Itwasfoundthattheprocessisendothermic,favorableandspontaneous.ThecompetitiveadsorptionabilityofheavymetalionsinthebinarysystemonthecompositeshowedthatCdionshadasynergisticeffectontheadsorotionofNiandNiionshadthenegativeeffectonCdadsorption.

  • 标签: ADSORPTION ZEOLITE IRON DUST Heavy metal
  • 简介:Thenovelcomplex[K(18-C-6)]2[Cd(mnt)2][18-C-6-18-crown-6,nmt=1,2-dicyanoethene-1,2-dithiolate,C2S2-(CN)2^2-]wassynthesizedandcharacterizedbyelementalanalysis,IRspectrumandX-raydiffractionanalysis.Thecomplexdisplaystwo-dimensionalnetworkstructureof[K(18-C-6)]complexsegmentsand[Cd(nmt)2]complexsegmentbridgedbyS-K-S,S-K-NandN-K-Ninteractionsbetweenadjacent[K(18-C-6)]and[Cd(mnt)2]units.

  • 标签: 二维网络 合成 晶体结构 18-冠醚-6络合物 镉络合物 1 2-二氰基乙烯-1 2-连二硫酸镉
  • 简介:以ABS塑料为研究对象,采用微波消解法进行样品的前处理,使用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定ABS塑料中Pb、Cd、Hg,结果表明,Pb、Cd、Hg加标回收率均在95.0%~105%,测定相对标准偏差(RSD)均小于3%,方法在缩短样品前处理时间的同时得到较高的元素消解回收率和较为理想的精密度,适用于ABS塑料中重金属含量的快速测定。

  • 标签: 微波消解 ICP-AES ABS塑料 PB Cd HG
  • 简介:借助密度泛函理论,用B3LYP和BP86方法,对一系列潜在的新型高能密度材料分子H2N5MN5H2(M=Be,Mg,Ca,Zn,和Cd)进行了理论预测研究.结果表明,这些材料分子都非常稳定,不容易分解,其中H2N5MN5H2最稳定.金属离子的配位作用对化合物的稳定起了重要作用.配体H2N5也因从金属M获得一个电子变成H2N^-离子而变得更稳定.

  • 标签: 高能密度材料 密度泛函理论 稳定性
  • 简介:通过样品处理、谱线选择、准确度和精密度实验、加标回收实验及与其它标准测定方法的比对实验,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定粗锑中As、Bi、Cd、Cu、Fe、Pb、Se7种元素的定量分析方法。实验结果表明,方法准确度高,稳定可靠,相对标准偏差(RSD,n=6)均小于3%,方法的加标回收率在95%-105%,分析结果与分光光度法、原子吸收光谱(AAS)法及原子荧光光谱(AFS)法分析结果相吻合,能够满足日常对粗锑中杂质元素含量测定的要求。

  • 标签: 粗锑 ICP-AES 定量分析
  • 简介:利用水热方法制备了一个新的过渡金属镉配合物[Cd(1,3-BDC)(L)(H2O)2]·H2O(1,3-H2BDC=间苯二甲酸,L=2-(3-吡啶基)-1H-苯并咪唑),并通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射方法确定了该配合物的晶体结构.结构分析表明该配合物属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=1.01641(6)nm,b=2.08842(12)nm,C=1.00l38(6)nm,β=106.3360(10)°,V=2.0398(2)nm3,Z=4,R1=0.0207,wR2=0.494.配合物中CdⅡ“离子与L配体的1个吡啶N原子、1,3-BDC的4个氧原子和2个配位水的O原子配位,形成七配位的扭曲十面体结构.配体1,3-BDC的桥连相邻的CdⅡ离子形成一维聚合物链,相邻链间通过氢键和π…π作用形成三维超分子网络,并对该配合物的热稳定性和荧光性质进行了研究.

  • 标签: 水热合成 配合物 晶体结构 超分子网络 荧光性质
  • 简介:研究了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定南红玛瑙中As、Cd、Cr、Pb、Sb元素含量的分析方法。通过对前处理方法的选择、分析线的选择、基体干扰方面的研究,确定了分析条件,并对比研究了标准曲线法与标准加入法在测定方面的异同。标准加入法与标准曲线法的测定结果相近,但标准曲线法的测定结果总是比标准加入法的测定结果小。在标准加入法中,各元素加标回收率在93.6%~103%,测定值的相对标准偏差(RSD,n=6)小于10%;在标准曲线法中,各元素加标回收率在90.2%~103%,各元素的相对标准偏差(RSD,n=6)也均小于10%。基体效应对标准曲线法测定存在一定的影响,但不十分明显。标准加入法可以很好地减轻基体效应的干扰,但不可大批量测定样品。因此,在分析控制质量要求允许范围内,可采用标准曲线法对南红玛瑙中剧毒元素As、Cd、Cr、Pb、Sb的含量进行测定。

  • 标签: 电感耦合等离子体原子发射光谱 南红玛瑙 剧毒元素
  • 简介:提出了使用电感耦合等离子体-原子发射光谱法同时测定红土镍矿中Cd、Co、Cu、Mg、Mn、Ni、Pb、Zn、Ca的分析方法。采用盐酸、硝酸和氢氟酸处理样品,以盐酸作为测定介质,在选定的仪器工作条件下直接测定。各元素的测定检出限为0.0001~0.0033μg/mL,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.15%~1.89%。对样品进行加标回收试验,回收率在91.4%~107.2%之间。经比对试验证明,本法测定值与火焰原子吸收光谱法测定值一致。

  • 标签: 红土镍矿 ICP-AES 多元素 同时测定
  • 简介:利用水热法首次合成了具有两种配位环境Cd原子的新型杂多蓝化合物[NH3(CH2)2NH3]5[Cd(H2O)][CdMo12^vO30(HPO4)6(H2PO4)2]·5H2O.通过元素分析、ICP、TG和X射线单晶衍射确定了其组成,使用IR和EPR进行了结构表征.通过N2吸附脱附测定了比表面积和孔径,为催化研究提供了基础数据.结果表明:该晶体为三斜晶系,P-1,空间群;晶胞参数a=1.2002(2)nm,b=1.4651(3)nm,c=2.1192(4)nm,V=3.5642(12)nm^3,p=83.01(3)°,Z=2,F(000)=2932,R1=0.0300,wR2=0.0716.

  • 标签: 杂多蓝 水热合成 晶体结构 中孔材料