简介:摘要目的来氟米特是一种常用治疗的肾炎药物,为了探究来氟米特的肾内科疾病的医疗效果上,进行相应的实验设计?方法选取来来我院进行肾内科治疗的80例患者进行实验,将其合理分配为两组?一组为对照组,为40名患者,采用醋酸泼尼松进行治疗,另一组实验组,患者40名,采用来氟米特进行治疗,同时告知患者该实验的意义,同时征得病人同意后,才能进行实验,保留患者的知情权?根据统计学的验证之后两组的患者具有可比性(p>0.05)?结果实验结果显示对照组的不良反应率为17.5%,实验组的不良反应率为7.5%;对照区的满意度为65%,实验组的满意度为95%?结论根据实验证明,实验组的不良反应率不对照组的要低,另外,对照组的的满意度也不如实验组高。所以证明来氟米特在治疗肾内科时有更好的疗效?相比较来氟米特的治疗效高于醋酸泼尼松,所以在临床上更适合相应的推广工作?
简介:摘要:目的 :分析研究来氟米特联合泼尼松治疗 IgA 肾病治疗效果。 方法 :纳入病例是 201 7 年 11 月至 2019 年 1 1 月收治的 94 例 IgA 肾病患者,随机平均分为 2 组,对照组 47 例采纳泼尼松治疗方案,观察组 47 例采纳来氟米特联合泼尼松治疗,对比治疗效果、不良反应发生率及各项临床指标。 结果 :观察组治疗效果及不良反应发生率及 SCr 、 24h 尿蛋白定量、 BUN 等指标优于对照组,对比差异显著, P < 0.05 。 结论 :实施来氟米特联合泼尼松治疗方案,对 IgA 肾病患者具有改善肾功能水平的效果,不良反应的发生例数明显减少,毒副作用小,具有较高的安全性,在临床中值得应用和推广。
简介:目的观察米氟米特治疗难治性肾病综合征的疗效及安全性。方法选择2004~2006年住院及门诊的52例患者,给予来氟米特及激素治疗,观察主要疗效和安全性。结果52例用药后平均显效时间为3~5周,至第8周尿蛋白完全缓解15例(28.85%),显著缓解16例(30.77%),部分缓解10例(19,23%),无效11例(21.15%),总有效率为78.85%,治疗后第3、5、8周,24h尿蛋白定量及SC,明显低于治疗前(P〈0.05),ALB高于治疗前(P〈0.05)。无一例肾功能损害加重,血白细胞、血小板及血红蛋白减低,所有患者均未停药。结论来氟米特(爱若华)联合激素治疗难治性肾病综合征,可以减少激素剂量,减轻长期应用激素的副作用,且价格相对低廉,短期观察无严重副作用,不失为一种可能的替代治疗手段,值得临床应用推广。
简介:【摘要】目的:探究在风湿免疫性疾病患者中应用来氟米特治疗的临床价值。方法:抽取2022年8月至2024年4月期间我院收治的风湿免疫性疾病患者72例为研究对象,随机信封法分为对照组和实验组,对照组36例,接受常规激素治疗;实验组36例,接受常规激素联合来氟米特治疗。对比指标:临床疗效和临床指标改善情况。结果:和对照组(75.00%)相比较,实验组治疗总有效率(94.44%)明显较高(P<0.05);实验组晨僵时间、关节肿胀消失时间、压痛消失时间均短于对照组(P<0.05)。结论:在风湿免疫性疾病患者中运用来氟米特治疗可显著改善患者病情,减轻关节疼痛肿胀状况,缩减晨僵时间,治疗效果值得肯定。
简介:摘要目的探讨采用中等剂量的来氟米特治疗难治性肾病综合征的临床疗效,并与激素治疗做对照研究。方法我院2008年1月-2010年2月收治难治性肾病综合征患者56例,随机分为两组,治疗组采用来氟米特治疗,对照组采用激素治疗,观察两组的临床疗效及治疗前后肾功能及血脂变化情况。结果治疗组的有效率为92.86%(26/28)明显高于对照组有效率(75.00%),两组总有效率比较,差异有显著性区别。治疗组与对照组治疗后,24h尿蛋白均较治疗前明显下降,ALB较治疗前均明显升高,TG和Tch较治疗前均明显下降,且治疗组与对照组比较,差异有显著性区别。结论来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征疗效优于单纯使用激素治疗,明显改善患者的肾功能及血脂,值得临床推广和应用。
简介:摘要目的比较来氟米特(商品名爱诺华)和环磷酰胺静脉冲击疗法治疗狼疮性肾炎的疗效,了解其不良反应发生情况及安全性。方法将140例患者在联合使用激素的基础上随机分为两组,分别给予LEF口服(LEF组70例),或者间断性给予CTX静脉滴注(CTX组70例),随访24个月,监测相关指标观察治疗2.4、6、8、12、16、20、24、28周的相关临床指标变化及其评价,同时记录不良反应。结果随访结束时LEF组治疗总有效率86.7%,CTX组治疗总有效率50%,两组总有效率有显著性差异(P<0.05),LEF组治疗后24h尿蛋白定量显著减少(P<0.05),血清白蛋白显著升高(P<0.05),与CTX组比较疗效有显著性差异(P>0.05)。两组的副作用主要发生在治疗初期,经对症处理后均缓解,无一例病人因严重不良反应而退出治疗。LEF组不良反应总发生率33.3%;而CTX组不良反应总发生率46.7%,两组不良反应的发生率在统计学上有显著性差异(P>0.05),提示应用LEF治疗显著优于CTX。结论LEF联合糖皮质激素治疗LN具有较好的疗效,耐受性较好,但长期疗效及副作用仍需进一步观察。
简介:摘要目的使用复方阿嗪米特与马来酸曲美布汀对消化不良进行治疗,并进行相关的临床疗效观察。方法选取2010年3月至2012年3月来我院接受消化不良治疗的患者150名,其中50名患者单独使用复方阿嗪米特进行治疗;另外的50名患者单独使用马来酸曲美布汀进行治疗;剩下的50名患者两种药物联用进行消化不良的治疗。接受不同治疗方法的患者依次分为对照组Ⅰ、对照组Ⅱ和治疗组。每组患者连续服药2周,2周后对每组患者病情的康复情况进行统计,并将统计结果使用SPSS统计学软件进行χ2检验,α=0.05。结果对照组Ⅰ治愈25例,好转10例,无效15例;对照组Ⅱ治愈28例,好转8例,无效14例;治疗组治愈37例,好转9例,无效4例。三组患者的统计结果经χ2检验得出P<0.05,具有统计学意义。结论临床上联合使用复方阿嗪米特与马来酸曲美布汀对消化不良进行临床治疗,可以取得很好的临床疗效。
简介:摘要目的观察应用来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征的疗效和安全性。方法收集2012年4月至2014年5月兖矿集团总医院济东院区内二科,符合条件的30例难治性肾病综合征患者接受来氟米特联合激素治疗,观察治疗前和治疗后4、8、24周的相关临床指标变化,并进行评价。结果与对照组比较,加用来氟米特联合治疗后1、2、6个月24h尿蛋白定量均有下降(P<0.001),血清白蛋白均有升高(P<0.001),血肌酐变化无统计学差异(P>0.05)。相同时间段组间比较,试验组4周后胆固醇、24小时尿蛋白定量下降及白蛋白上升均高于对照组(P<0.05)。试验组总有效率为86.37%,对照组总有效率为60%,两组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论来氟米特联合激素方案可以作为治疗难治性肾病综合征的选择之一,且安全、有效。
简介:摘要目的研究分析难治性原发性肾病综合征(RNS)患者行以来氟米特治疗的临床效果。方法此次研究的对象是选择2015年2月至2016年4月我院收治的92例RNS患者。将其临床资料进行回顾性分析,并进行分组研究,参照组行以常规治疗+环磷酰胺治疗,研究组行以常规治疗+来氟米特治疗。结果研究组患者的治疗总有效率明显高于参照组,研究组治疗1个月后血清白蛋白、24小时尿蛋白定量、血肌酐、总胆固醇等各项实验室指标均明显优于参照组(P<0.05)。结论对RNS患者行以来氟米特治疗可有效治疗疾病,降低多项实验室指标,值得推广。
简介:摘要目的观察来氟米特联合银杏达莫治疗肾病综合征(NS)患者的临床疗效及其对患者高凝状态的影响。方法选择我院2012年4月-2015年3月收治的NS患者96例,随机分为联合组和对照组,每组48例,对照组采用来氟米特治疗,联合组在对照组的基础上联合银杏达莫治疗,比较两组的临床疗效以及治疗前后血浆黏度、血小板聚集率以及纤维蛋白原。结果联合组有效率明显高于对照组(95.83%VS81.25%)(P<0.05);治疗后,联合组血浆黏度、血小板聚集率以及纤维蛋白原明显优于治疗前,也较对照组治疗后改善更加明显(P<0.05)。结论采用来氟米特联合银杏达莫治疗NS患者可以明显的改善患者的高凝状态,提高治疗效果,值得推广。
简介:【摘要】目的:研究百令胶囊和来氟米特片联合用于慢性肾小球肾炎的价值。方法:2019年8月-2021年7月本科接诊慢性肾小球肾炎病患74例,随机均分2组。研究组用百令胶囊和来氟米特片,对照组用来氟米特片。对比血肌酐等指标。结果:针对血尿素氮与血肌酐水平,研究组治疗后分别是(3.19±0.25)mmol/L、(86.53±5.49)umol/L,比对照组(4.42±0.36)mmol/L、(117.58±6.12)umol/L低,P<0.05。针对总有效率,研究组97.3%,比对照组81.08%高,P<0.05。结论:于慢性肾小球肾炎中联用百令胶囊和来氟米特片,利于肾功能的改善,及疗效的提升。
简介:摘要目的通过试验进行来氟米(药物别名爱诺华)治疗糖尿病肾病患者大量蛋白尿的临床疗效与安全性的观察。方法现将已经确诊的30例糖尿病肾病患者含有大量蛋白尿,服用莱佛米特40mg口服,每日一次,分别在3周和4周后观测24小时的血清白蛋白、尿蛋白定量、并且留意观察肾功能、胆固醇、肝功能、甘油三酯等不良反应。结果患者用药3周后血清白蛋白(28.22±4.20)g/d,尿蛋白为(4.12±1.26)g/d,P<0.05,其中的显效5例,有效7例,无效18例,总有效率40%;患者用药4周后血清白蛋白(34.36±5.89)g/d,尿蛋白为(3.89±1.45)g/d,P<0.05,其中显效12例,有效12例,无效6例,总有效率为80%,对比之后两组有明显的差异性(P<0.05)。结论来氟米特治疗糖尿病肾病患者大量蛋白尿效果显著更安全更放心。
简介:摘要目的评价老年类风湿关节炎患者应用来氟米特的疗效和安全性。方法本研究为单盲、对照的临床实验,选取类风湿关节炎患者34名,来氟米特用量为10mg/日,对照一组40人次,来氟米特用量为每次20mg/日,对照二组30人次,予硫酸羟氯喹每次0.2,2次/日,总疗程24周。在0、24周进行疗效和安全性评估。以美国风湿病学会(ACR)疗效指标;疼痛目视模拟测试表(VAS)评分;患者对自身健康状况的总体评估(PGA);医生总体评价;压痛关节数(TJC);肿胀关节数(SJC)为疗效指标。结果所有患者病情均有改善。24周时对照一、二组与治疗组三组的ACR20比较(三组差异无统计学意义P值分别=0.735、0.25)。ACR50比较(对照一组与治疗组差异无统计学意义P=0.970;治疗组与对照二组差异有统计学意义P=0.002)。ACR70比较,三组差异无统计学意义(P分别=0.696、0.144)。0、24周时对照一组与治疗组间VAS(分别为P=0.036、0.1865)、PGA(P=0.079、0.4219)、TJC(P=0.1243、0.384)、SJC(P=0.6225、0.1933)、医生总体评估(P=0.04、0.3783)的差异均无统计学意义;对照二组与治疗组间ESR(P=0.018)、VAS(P=0)、PGA(P=0.029)、TJC(P=0)、SJC(P=0.307)、医生的总体平价(P=0),除SJC外其余各组差异有统计学意义,三组分别有17例、7例、14例不良反应,差异均无统计学意义(P=0.423)。结论老年类风湿关节炎患者应用来氟米特治疗后,疗效无减低,且副作用较对照组无明显增加,安全性强,在临床工作中可广泛应用。