简介：目的观察米氟米特治疗难治性肾病综合征的疗效及安全性。方法选择2004～2006年住院及门诊的52例患者，给予来氟米特及激素治疗，观察主要疗效和安全性。结果52例用药后平均显效时间为3～5周，至第8周尿蛋白完全缓解15例（28．85％），显著缓解16例（30．77％），部分缓解10例（19，23％），无效11例（21．15％），总有效率为78.85％，治疗后第3、5、8周，24h尿蛋白定量及SC，明显低于治疗前（P〈0．05），ALB高于治疗前（P〈0．05）。无一例肾功能损害加重，血白细胞、血小板及血红蛋白减低，所有患者均未停药。结论来氟米特（爱若华）联合激素治疗难治性肾病综合征，可以减少激素剂量，减轻长期应用激素的副作用，且价格相对低廉，短期观察无严重副作用，不失为一种可能的替代治疗手段，值得临床应用推广。

简介：笔者试用来氟米特治疗15例难治性肾病综合征患者，取得较好的近期疗效，现报道如下。

简介：摘要目的观察应用来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征的疗效和安全性。方法收集２０１２年４月至２０１４年５月兖矿集团总医院济东院区内二科，符合条件的３０例难治性肾病综合征患者接受来氟米特联合激素治疗，观察治疗前和治疗后４、８、２４周的相关临床指标变化，并进行评价。结果与对照组比较，加用来氟米特联合治疗后１、２、６个月２４ｈ尿蛋白定量均有下降（Ｐ＜０．００１），血清白蛋白均有升高（Ｐ＜０．００１），血肌酐变化无统计学差异（Ｐ＞０．０５）。相同时间段组间比较，试验组４周后胆固醇、２４小时尿蛋白定量下降及白蛋白上升均高于对照组（Ｐ＜０．０５）。试验组总有效率为８６．３７％，对照组总有效率为６０％，两组之间差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论来氟米特联合激素方案可以作为治疗难治性肾病综合征的选择之一，且安全、有效。

简介：摘要目的探究来氟米特、激素在难治性肾病综合征中的应用效果。方法选定2017年3月-2019年3月本院收治的69难治性肾病综合征患者，对其资料进行回顾性分析，按照治疗方式分组，分对照组（34例，激素联合环磷酰胺治疗）、试验组（35例，激素联合来氟米特治疗），比较临床疗效、尿蛋白情况。结果试验组临床治疗总有效率为94.29%，与对照组76.47%相比较高，P＜0.05；治疗前24h尿蛋白组间相比差异较小，两组治疗后较治疗前降低，P＜0.05，治疗后组间比较试验组更低，P＜0.05。结论在难治性肾病综合征治疗中，来氟米特联合激素治疗利于尿蛋白恢复，临床疗效理想，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨采用中等剂量的来氟米特治疗难治性肾病综合征的临床疗效，并与激素治疗做对照研究。方法我院2008年1月-2010年2月收治难治性肾病综合征患者56例，随机分为两组，治疗组采用来氟米特治疗，对照组采用激素治疗，观察两组的临床疗效及治疗前后肾功能及血脂变化情况。结果治疗组的有效率为92.86%（26/28）明显高于对照组有效率（75.00%），两组总有效率比较，差异有显著性区别。治疗组与对照组治疗后，24h尿蛋白均较治疗前明显下降，ALB较治疗前均明显升高，TG和Tch较治疗前均明显下降，且治疗组与对照组比较，差异有显著性区别。结论来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征疗效优于单纯使用激素治疗，明显改善患者的肾功能及血脂，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的探讨来氟米特治疗肾病综合征的作用机制。方法对24例难治性肾病综合征给予来氟米特联合小剂量激素治疗，观察患者疗效并对其作用机制进行探讨。结果24例患者治疗后完全缓解14例，部分缓解7例，无效3例。总有效率为87.5%。结论来氟米特在治疗难治性肾病综合征发挥着极其重要的作用。

简介：摘要目的观察来氟米特（爱诺华）联合激素治疗以肾病综合征为主要表现的IgA肾病的疗效。方法经常规疗法无效的此类IgA肾病12例，给予来氟米特（爱诺华）联合中等剂量的激素治疗，观察24h尿蛋白定量、血白蛋白、血胆固醇、血肌酐、血尿素氮、肝功能、血常规，以及用药期间所有不良反应。结果用药后完全缓解3例（25.0.3%），显著缓解2例（16.7%），部分缓解3例（25.0%），无效4例（33.3%），总有效率66.7%。仅有2例谷丙转氨酶轻度升高。3例轻度腹泻及乏力，1例带状疮疹。结论来氟米特（爱诺华）是治疗以肾病综合征为主要表现的IgA肾病的一种安全有效药物。

简介：摘要目的探讨来氟米特合并小剂量激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法选取我院2015年2月~2016年6月收治的难治性肾病综合征患者32例，随机分为观察组和对照组各16例，对照组给予患者环磷酰胺合并小剂量激素治疗，观察组给予患者来氟米特合并小剂量激素治疗，对比两组疗效及不良反应。结果观察组总有效率为87.5%；对照组总有效率为62.5%；观察组总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮降低相比对照组更加显著，血清白蛋白升高相比对照组更加显著，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者不良反应发生率为6.3%；对照组不良反应发生率为18.8%；两组不良反应对比，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论来氟米特合并小剂量激素治疗难治性肾病综合征疗效显著，改善患者肾功能，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨糖皮质激素联合来氟米特治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法选取了2011年3月到2013年5月我院收治的难治性肾病综合征患者68例，按照随机的原则将其分为对照组和观察组各34例，其中对照组给予泼尼松口服治疗，观察组给予泼尼松联合来氟米特的方法进行治疗，治疗后观察患者24h尿蛋白定量、血肌酐以及血浆白蛋白、尿素氮等指标变化情况。结果两组患者在治疗后进行再次复查，结果显示患者24h尿蛋白定量、血肌酐以及血浆白蛋白、尿素氮等指标较治疗前均有所改善，而观察组较对照组改善更显著，对比差异有统计学意义。结论在难治性肾病综合征的临床治疗过程中，采用糖皮质激素联合来氟米特的治疗方法具有较好的疗效，显著改善患者临床症状且不良反应少，值得再临床上进行推广和应用。

简介：【摘要】：目的：分析来氟米特联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的临床效用。方法：选取2020年3月-2021年3月100例医院收治难治性肾病综合征患者，随机分为两组。对照组采取糖皮质激素治疗，观察组则采取来氟米特联合糖皮质激素治疗。比较两组患者临床疗效以及治疗前后血肌酐与尿素氮水平的变化。结果：观察组患者的临床疗效以及治疗前后血肌酐与尿素氮改善幅度明显高于对照组（P＜0.05）。结论：来氟米特联合糖皮质激素的治疗方案有助于提高难治性肾病综合征的临床疗效，降低肾功能损伤程度，值得推广使用。

简介：目的观察来氟米特联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的疗效及安全性。方法34例难治性肾病综合征患者给予来氟米特负荷剂量50mg／d，共3d，继以30mg／d维持剂量治疗，联合泼尼松0．8～1．0mg·kg^-1·d^-1为起始剂量，6--8周开始逐渐减量或尿蛋白减半时逐渐减量，治疗第2、4、8、12和24周各随访1次，临床观察尿量、浮肿、体重、血压等，同时记录不良反应。监测血、尿常规，24h尿蛋白定量，肝功能，血脂及肾功能。结果来氟米特治疗12周完全缓解率47．1％，总有效率为75．3%（25／34），24周完全缓解率为50％，总有效率为79．2％（19／24）。治疗后12、24周尿蛋白均有明显下降（P〈0．01），血清白蛋白（ALb）显著上升（P〈0．01），肾功能无明显变化。可逆性脱发、感染为最常见副作用。结论来氟米特联合糖皮质激素可用于缓解治疗难治性肾病综合征，临床安全性和耐受性尚可，但其长期的安全性和疗效有待进一步观察。

简介：摘要目的研究分析难治性原发性肾病综合征（RNS）患者行以来氟米特治疗的临床效果。方法此次研究的对象是选择2015年2月至2016年4月我院收治的92例RNS患者。将其临床资料进行回顾性分析，并进行分组研究，参照组行以常规治疗+环磷酰胺治疗，研究组行以常规治疗+来氟米特治疗。结果研究组患者的治疗总有效率明显高于参照组，研究组治疗1个月后血清白蛋白、24小时尿蛋白定量、血肌酐、总胆固醇等各项实验室指标均明显优于参照组（P<0.05）。结论对RNS患者行以来氟米特治疗可有效治疗疾病，降低多项实验室指标，值得推广。

简介：

简介：摘要目的观察来氟米特联合银杏达莫治疗肾病综合征（NS）患者的临床疗效及其对患者高凝状态的影响。方法选择我院2012年4月-2015年3月收治的NS患者96例，随机分为联合组和对照组，每组48例，对照组采用来氟米特治疗，联合组在对照组的基础上联合银杏达莫治疗，比较两组的临床疗效以及治疗前后血浆黏度、血小板聚集率以及纤维蛋白原。结果联合组有效率明显高于对照组（95.83%VS81.25%）（P<0.05）；治疗后，联合组血浆黏度、血小板聚集率以及纤维蛋白原明显优于治疗前，也较对照组治疗后改善更加明显（P<0.05）。结论采用来氟米特联合银杏达莫治疗NS患者可以明显的改善患者的高凝状态，提高治疗效果，值得推广。

简介：摘要目的观察分析来氟米特联合银杏达莫治疗肾病综合征（NS）患者的临床疗效，并观察对患者高凝状态的影响。方法选择我院2016年1月-2017年10月收治的90例NS患者作为研究对象，随机分为研究组和对照组，每组45例，对照组患者采用来氟米特进行治疗，研究组患者在对照组治疗措施的基础上联合银杏达莫进行治疗，比较两组患者的临床疗效以及治疗前后血浆黏度、血小板聚集率和纤维蛋白原水平变化。结果与对照组患者比较，研究组患者的临床总有效率明显提高（95.56%VS82.22%），差异有统计学意义（P<0.05）。与治疗前和对照组治疗后比较，研究组患者治疗后血浆黏度、血小板聚集率以及纤维蛋白原均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论来氟米特联合银杏达莫可以显著改善NS患者的高凝状态，提高临床治疗效果，具有在临床上进行广泛推广的应用价值。

简介：摘要目的观察来氟米特治疗肾病综合征的临床疗效与安全性。方法将88例符合入组标准的肾病综合征患者按随机数字表分为观察组44例和对照组44例，对照组给予吗替麦考酚酸酯治疗，观察组给予来氟米特治疗，两组均同时给予强的松治疗，治疗周期均为12个月,比较两组患者不同病理类型分项及总体的临床疗效差异。结果①观察组的总有效率为90.91%，对照组的总有效率为68.18%，观察组的总有效率明显高于对照组，P<0.01；②观察组不良反应发生率为11.36%(5/44)，对照组不良反应发生率为9.09%(4/44)，两组患者不良反应发生率差异没有统计学意义，P>0.05。结论来氟米特治疗肾病综合征临床疗效显著，患者耐受性良好，适合各病理类型的肾病综合征的治疗。

简介：摘要目的本文全面分析课来氟米特在原发性肾病综合征病人治疗方面的临床效果。方法选取2015年1月~2017年6月期间，总计80例原发性肾病综合征病人在我院进行治疗，通过随机的方式把他们分成治疗组和对照组，两组各有40例病人，对照组中采用传统常规的治疗方法，而治疗组除了采用常规治疗联合使用来氟米特药物的方式进行综合治疗，对两组的疗效进行综合比较和分析。结果治疗组的病人综合治疗率达到92.5%左右，采用常规治疗的病人综合治疗率只有80%左右，治疗组治疗效果明显好过对照组，P<0.05，差异符合统计学要求。结论在肾内科原发性肾病综合征的临床治疗中，来氟米特在肾内科原发性肾病综合征的治疗使用中具有显著的免疫抑制、抗炎和抗病毒的效用，同时还能够显著增强抗感染作用，明显降低了不良反应案例。

简介：摘要目的比较来氟米特(leflunomide，LEF)与吗替麦考酚酯(mycophenolate mofetil，MMF)及环磷酰胺(cyclophosphamide，CTX)治疗儿童肾病综合征型紫癜性肾炎(Henoch-Schönlein purpura nephritis，HSPN)的疗效，并对其安全性、实用性进行评价。方法选取于我院小儿肾脏风湿免疫科治疗的肾病综合征型HSPN共39例，随机分为3组，LEF组、MMF组及CTX组各13例患儿，均采用与糖皮质激素(激素)联合的方法治疗，观察3组治疗1、3、6、9个月时尿蛋白及血尿的变化，药物的不良反应及患儿治疗总费用情况。结果3组临床疗效比较，在降低尿蛋白及尿红细胞方面，治疗1、3、6、9个月时各组均有显著疗效，尿蛋白及尿红细胞下降明显，差异均有统计学意义(P<0.05)。在治疗第9个月时，LEF组及MMF组尿蛋白定量及尿红细胞均较CTX组下降明显，考虑与CTX组有1例尿蛋白在观察终点9个月时没有完全恢复正常，还有1例在治疗第6.5个月时复发有关；提示LEF与MMF的疗效稍优于CTX。患儿均表现耐受良好，未见严重不良反应发生，MMF组有1例在治疗1个月时出现丙氨酸转氨酶轻度升高，未使用药物治疗，3个月时随访结果显示丙氨酸转氨酶自行恢复正常。在治疗费用方面，LEF组为(8 231±665)元，CTX组为(11 523±469)元，两者费用接近，均低于MMF组的(19 953±386)元。结论LEF与MMF及CTX治疗儿童肾病综合征型HSPN疗效相当，LEF的不良反应轻微，价格更为经济，实用性更强，值得在临床推广。

简介：摘要目的比较来氟米特(leflunomide，LEF)与吗替麦考酚酯(mycophenolate mofetil，MMF)及环磷酰胺(cyclophosphamide，CTX)治疗儿童肾病综合征型紫癜性肾炎(Henoch-Schönlein purpura nephritis，HSPN)的疗效，并对其安全性、实用性进行评价。方法选取于我院小儿肾脏风湿免疫科治疗的肾病综合征型HSPN共39例，随机分为3组，LEF组、MMF组及CTX组各13例患儿，均采用与糖皮质激素(激素)联合的方法治疗，观察3组治疗1、3、6、9个月时尿蛋白及血尿的变化，药物的不良反应及患儿治疗总费用情况。结果3组临床疗效比较，在降低尿蛋白及尿红细胞方面，治疗1、3、6、9个月时各组均有显著疗效，尿蛋白及尿红细胞下降明显，差异均有统计学意义(P<0.05)。在治疗第9个月时，LEF组及MMF组尿蛋白定量及尿红细胞均较CTX组下降明显，考虑与CTX组有1例尿蛋白在观察终点9个月时没有完全恢复正常，还有1例在治疗第6.5个月时复发有关；提示LEF与MMF的疗效稍优于CTX。患儿均表现耐受良好，未见严重不良反应发生，MMF组有1例在治疗1个月时出现丙氨酸转氨酶轻度升高，未使用药物治疗，3个月时随访结果显示丙氨酸转氨酶自行恢复正常。在治疗费用方面，LEF组为(8 231±665)元，CTX组为(11 523±469)元，两者费用接近，均低于MMF组的(19 953±386)元。结论LEF与MMF及CTX治疗儿童肾病综合征型HSPN疗效相当，LEF的不良反应轻微，价格更为经济，实用性更强，值得在临床推广。

简介：