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  • 简介:摘要目的评价比索洛尔治疗Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压的临床疗效。方法72例Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压患者给予比索洛尔治疗,根据血压变化逐渐加大剂量至患者所能耐受最大量,连续服药8周,动态监测患者的血压、心率及血液生化值变化。结果服药后总血压负荷值明显降低,各时点血压均值明显下降。比索洛尔的收缩压及舒张压谷峰比值分别为68.6%和65.0%,平均66.1%。用药前后血糖、血脂、电解质及肌酐浓度均无显著变化。结论高选择性β1受体阻滞剂比索洛尔可有效、安全、便捷地治疗Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压。

  • 标签: 高血压 比索洛尔 动态血压监测
  • 简介:摘要目的观察常规药物加比索洛尔治疗慢性心力衰竭合并房颤患者的临床疗效。方法48例心功能Ⅱ~Ⅲ级慢性心衰合并房颤患者随机为治疗组和对照组,每组各24例。对照组采用常规药物治疗,治疗组则在此基础上加用比索洛尔。治疗6个月,观察两组的心功能改善情况以及左室舒张末期内径、左室射血分数、心率的变化。结果观察组的总有效率为92.5%,对照组为67.5%。两组比较有显著性差导(P<0.05)。结论常规药物加用比索洛尔治疗慢性心力衰合竭并房颤的疗效显著,比索洛尔对治疗慢性心力衰竭有重要意义。

  • 标签: 比索洛尔 慢性心力衰竭合并房颤
  • 简介:摘要目的在常规治疗基础上,探讨用比索洛尔治疗老年轻中度心衰的疗效及安全性。方法选择62例老年充血性心力衰竭病人,年龄60岁以上,其中观察组32例,男18例、女14例,心功能II级20例、III级12例。对照组30例,男16例、女14例,心功能II级19例、III级11例。两组均常规口服地高辛,ACEI血管扩张剂和利尿剂。观察组加用比索洛尔1.25mg/d用药3d,逐渐加至2.5-5mg/d,持续服药6个月。结果两组6个月后左室射血分数(LVEF)均有增加观察组由(29.2±6.8)%增至(36.2±9.3)%;对照组由(28.9±5.6)%,但观察组增加值明显高于对照组(p<0.05)。结论比索洛尔在心衰标准用药基础上治疗老年轻中度心衰患者安全有效。

  • 标签: 比索洛尔 心力衰竭
  • 简介:摘要目的观察比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将80例慢性心力衰竭患者随机分为比索洛尔组和对照组,每组40例,两组同时应用强心剂、利尿剂及ACEI类药物,治疗组加用比索洛尔口服,1年后观察心功能的改善情况。结果比索洛尔组心功能改善总有效率明显高于对照组(P﹤0.05),差异有统计学意义。结论比索洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效好,安全方便。

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  • 简介:对冠心病心绞痛的治疗,传统的抗血小板、抗凝、硝酸盐类使大部分患者病情得以稳定,但仍有一部分病人缺血症状控制不满意.现对本院26例稳定型心绞痛患者应用比索洛尔治疗的临床疗效观察,报道如下.

  • 标签: 比索洛尔 治疗 冠心病 心绞痛 临床疗效 美托洛尔
  • 简介:摘要目的研究分析比索洛尔片在急性心梗治疗中的临床效果。方法此次研究的对象是选择2009年10月~2012年10月入住我院接受治疗的急性心肌梗塞患者100例。将其临床资料进行回顾性分析,并根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各50例,在常规治疗基础上,对照组加用地尔硫卓缓释剂治疗,治疗组选择比索洛尔片治疗。结果治疗组的有效率为98.0%,对照组有效率为82.0%,组患者间疗效对比差别有显著性意义(P<0.05)。两组不良反应情况都比较少,且组间对比无显著性差异(P>0.05)。结论比索洛尔片在急性心梗治疗中的应用能提高治疗疗效,安全性好,值得推广应用。

  • 标签: 比索洛尔 急性心梗 不良反应
  • 简介:摘要目的探讨和分析102例比索洛尔在慢性心力衰竭中的治疗效果。方法选择2012年1月到2014年1月于我院心内科就诊的202例患者作为研究对象,并分为对照组(100例)和观察组(102例)。对照组给予常规基础药物治疗,观察组在此基础上加用比索洛尔,对比两组心率、LVEDD、LVESD及LVEF等指标来评估疗效。结果两组患者治疗后与治疗前相比较,心率、LVEDD、左室射血分数等指标均有改善(P<0.05);且治疗后,观察组患者心率、LVEDD、左室射血分数等指标的改善程度比对照组好(P<0.05)。结论使用比索洛尔类治疗慢性心力衰竭能有效减缓心率、改善患者心功能,长期使用可提高患者生活质量,改善预后。

  • 标签: 比索洛尔 慢性心力衰竭 效果观察
  • 简介:摘要目的探讨心绞痛采取比索洛尔治疗的临床效果及安全性。方法随机抽取我院2013年1月至2016年1月就诊的心绞痛患者82例,按不同治疗方法,将接受常规治疗的患者41例作为对照组,将接受比索洛尔治疗的患者41例作为观察组,对两组治疗效果进行统计对比。结果观察组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对心绞痛患者采取比索洛尔治疗的疗效显著,且用药安全,值得临床推荐。

  • 标签: 心绞痛 比索洛尔 疗效
  • 简介:【摘要】目的:分析硝苯地平联合富马酸比索洛尔治疗高血压的价值。方法:选择我院2021年1月-2022年1月高血压患者共70例,数字表随机分2组每组35例,对照组的患者给予硝苯地平治疗,观察组在该基础上增加富马酸比索洛尔。比较两组治疗前后患者动态舒张压和动态收缩压、总有效率。结果:观察组治疗后患者动态舒张压和动态收缩压低于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。结论:硝苯地平联合富马酸比索洛尔对于高血压的治疗效果确切。

  • 标签: 硝苯地平 富马酸比索洛尔 高血压 价值
  • 简介:摘要目的了解比索洛尔和胺碘酮治疗房颤的临床效果。方法对我院2011年12月至2013年12月收治的房颤患者进行抽样,选取64例患者随机分成两组进行对比观察,其中对照组予以胺碘酮进行治疗,实验组予以胺碘酮+比索洛尔联合疗法,比较两组患者的临床疗效。结果实验组总有效率(78.13%)较对照组总有效率(62.50%)差异无显著统计学意义(P>0.05),且在房颤复发、心室率控制、左室收缩功能改善等方面,两组差异无显著统计学意义(P>0.05)。结论比索洛尔与胺碘酮治疗房颤均可有效控制心室率,改善患者心功能,值得临床广泛推广与应用。

  • 标签: 比索洛尔 胺碘酮 房颤
  • 简介:摘要目的探讨比索洛尔对慢性充血性心力衰竭的影响及疗效。方法对我院116例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组,分别给予常规治疗与加用比索洛尔治疗,比较两组患者治疗前后的临床变化。结果治疗组治疗后慢性充血性心力衰竭患者的心功能明显改善,心率与血压明显下降。结论对慢性充血性心力衰竭加用比索洛尔治疗能有效改善患者的心功能,值得临床推广应用。

  • 标签: 比索洛尔 慢性充血性心力衰竭 疗效
  • 简介:摘要目的观察比索洛尔联合甲巯咪唑在治疗甲状腺功能亢进症的临床效果。方法选取我院2012年10月~2014年10月期间收治的甲状腺功能亢进症患者68例为研究对象,根据随机双盲法将患者分为接受比索洛尔联合甲巯咪唑治疗的观察组34例患者和单纯接受甲巯咪唑治疗的对照组34例患者,对比分析两组患者的临床疗效。结果观察组患者临床治疗有效率和治疗后游离甲状腺素、总甲状腺素、高敏促甲状腺素和T3、T4水平均明显优于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论比索洛尔联合甲巯咪唑在治疗甲状腺功能亢进症治疗过程中的运用可以提高临床治疗疗效,改善患者治疗游离甲状腺素、总甲状腺素、高敏促甲状腺素情况和T3、T4水平,是一种显著的治疗方法,值得临床推广。

  • 标签: 比索洛尔 甲巯咪唑 甲状腺功能亢进症 总甲状腺素
  • 简介:摘要目的研究分析富马酸比索洛尔片治疗急性心梗患者的临床效果。方法此次研究的对象是选取我院心血管科2013年5月~2015年3月收治的急性心梗患者62例,将其临床资料进行回顾性分析,并按照治疗药物划分为对照组和观察组,各31例。对照组应用常规治疗,观察组在对照组基础上加富马酸比索洛尔治疗,对比两组的疗效。结果观察组冠脉再通率为77.4%,高于对照组的54.8%;观察组冠脉再闭塞率为3.2%,死亡率为3.2%,并发症发生率为9.7%,均明显低于对照组的9.7%、12.9%及25.8%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论富马酸比索洛尔片治疗急性心梗疗效明显,可有效再通血管,减少并发症,改善预后,降低死亡率,值得推广。

  • 标签: 富马酸比索洛尔片 急性心梗 疗效观察
  • 简介:【摘要】目的:研究芪参胶囊联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法:将2020年6月至2021年6月收治的90例冠心病心绞痛患者随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组单用比索洛尔治疗,观察组用芪参胶囊联合比索洛尔治疗。比较两组治疗效果和治疗前后心绞痛发作情况。结果:观察组总有效率为95.56%,高于对照组77.78%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患者心绞痛发作频率(1.81±0.45)次/周,心绞痛发作时间(1.58±0.63)min,分别低于对照组的(4.69±1.53)次/周、(3.25±1.46)min,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在冠心病心绞痛的治疗中,使用芪参胶囊联合比索洛尔,能提高治疗总有效率,减少心绞痛发作次数及发作时间,临床效果十分理想。

  • 标签: 芪参胶囊 比索洛尔 冠心病心绞痛 临床疗效
  • 简介:摘要目的观察赖诺普利联合比索洛尔治疗高血压心脏病的临床效果。方法将80例高血压心脏病患者随机分配成两组。治疗组40例,除常规治疗外,口服赖诺普利和比索洛尔,对照组40例,给予常规心脏病对症治疗。结果治疗组疗效优于对照组(u=3.562,P=0.000)。结论赖诺普利与比索洛尔联合应用治疗高血压心脏病简单易行、安全有效。

  • 标签: 赖诺普利 比索洛尔 高血压心脏病
  • 简介:摘要目的探讨甲状腺功能亢进症患者应用甲巯咪唑联合比索洛尔的临床疗效。方法选择我院2017年2月~2018年3月收治的甲状腺功能亢进症患者56例,将患者随机分组,观察组、对照组各28例,对照组应用甲巯咪唑治疗,观察组应用甲巯咪唑联合比索洛尔治疗,比较两组疗效。结果观察组治愈5例(17.86%)、显效10例(35.71%)、有效11例(39.29%)、无效2例(7.14%),总有效率为92.86%;对照组治愈2例(7.14%)、显效8例(28.57%)、有效11例(39.29%)、无效7例(25%),总有效率为75%;P<0.05。治疗后,观察组TT3、TT4、FT3、FT4水平显著优于对照组,差异存在统计学意义P<0.05。结论甲巯咪唑联合比索洛尔在甲状腺功能亢进症患者的治疗中疗效显著,值得临床应用。

  • 标签: 甲巯咪唑 比索洛尔 甲状腺功能亢进症
  • 作者: 任睿
  • 学科: 医药卫生 > 公共卫生与预防医学
  • 创建时间:2019-02-12
  • 出处:《中国保健营养》 2019年第2期
  • 机构:          (总参军训部三管处门诊部保健室  北京 100039)     【摘  要】目的:分析讨论临床中对老年不稳定心绞痛患者应用比索洛尔与辛伐他汀的治疗疗效。方法:本次研究在我院2017年2月-2019年2月期间救治的老年不稳定心绞痛患者中方便选出58例,并分成常规组与联合组,每组29例,常规组只使用辛伐他汀一味药物治疗,联合组使用比索洛尔与辛伐他汀两味药物治疗,对比两组发生心绞痛的频次与持续时间以及治疗疗效与不良反应。结果:联合组发生心绞痛的频次与持续时间以及治疗疗效较之常规组均有显著性差异(P<0.05),差异有统计学意义;联合组不良反应率为1.55%,常规组不良反应率为1.89%,两组不良反应率无显著性差异(P>0.05),差异无统计学意义。结论:临床中对老年不稳定心绞痛患者应用比索洛尔与辛伐他汀两味药物比单用辛伐他汀一味药物的治疗疗效更好。  【
  • 简介:摘要目的分析并研究比索洛尔联合辛伐他汀治疗老年不稳定心绞痛的临床效果。方法将我院在2014年1月到2015年5月收治的84例老年不稳定心绞痛患者随机分为观察组和对照组,每组42例。对照组单纯给药辛伐他汀予以治疗,观察组患者采用比索洛尔联合辛伐他汀治疗,观察并比较两组患者的治疗效果。结果两组患者治疗后其心慌、乏力、头昏、面红等症状均较治疗前明显改善,且治疗后观察组患者改善更明显,P<0.05,具有统计学意义;观察组的治疗有效率为92.86%,对照组的治疗有效率为57.14%,观察组患者治疗过程中的不良反应发生率和并发症发生率更低,患者及其家属满意度更高,P<0.05,具有统计学意义。结论临床上治疗老年不稳定心绞痛患者,采用比索洛尔联合辛伐他汀治疗效果更好,可明显改善患者心绞痛症状,提高治疗有效率,值得推广使用。

  • 标签: 比索洛尔 辛伐他汀 老年不稳定心绞痛