简介：摘要目的用SEROZYME系统检测血清FT3、FT4并进行临床与实验室考核。方法将本系统与放射免疫法(RIA)进行对比研究。结果健康人(n=68)血清FT3、FT4水平(+SD)分别为4.1±1.1pmol/L、14.1±3.2pmoL/L。甲减组FT4水平下降(P<0.01)；FT3水平与正常对照组无显著差异(P>0.05)；初诊甲亢组FT3、FT4(P均<0.01)水平升高；糖尿病组FT3水平下降(0.05>P>0.01)，FT4水平与正常对照组无显著差异(P>0.05)；其它各疾病组两项指标与正常对照组均无显著差异(P均>0.05)；与RIA对比检测血清FT3、FT4两法符合率分别达81.5％、74.8％；重复性批内与批间变异系数(CV)FT3分别为2.8％～5.6％、6.8％～9.0％，FT4分别为1.2％～3.4％、4.6％～7.0％；最少检量FT3为0.9pmol／L，FT4为0.1pmol/L；真实性及诊断价值FT3与FT4联合对甲亢、甲减诊断的灵敏度分别为92.2％、90.6％。特异性分别为97.1％、97.1％，总有效率均为95％；阳性预示值分别为95.9％、91.7％；阴性预示值分别为97.1％、95.7％。结论本检测系统对甲状腺功能的诊断灵敏、特异、可靠，与RIA技术相当，或有更多优点。

简介：摘要目的研究孕期TSH、TPO-AB、FT4及FT3检测对母胎并发症的影响。方法按照入院顺序抽取我院自2015年2月至2017年2月收治的TSH、TPO-AB、FT4及FT3异常的孕妇56例作为X组，将同期进行产检的TSH、TPO-AB、FT4及FT3正常的55例孕妇作为Y组。检测两组的TSH、TPO-AB、FT4及FT3。对比产时并发症、新生儿并发症。结果与Y组的产时并发症（3.6%）、新生儿并发症（5.5%）比较，X组的（25%、26.8%）较高，差异显著（P<0.05）。结论孕期对孕妇的TSH、TPO-AB、FT4及FT3进行检测，可以有效的避免各种并发症的出现，值得借鉴和推广。

简介：摘要目的甲硫咪唑、左甲状腺素对于甲亢患儿的影响。方法在2016.03-2017.05时间段儿科收治的甲亢患儿中随机抽出80例实施用药观察。根据所采用的药物将甲亢患儿均分为甲硫咪唑组及联合组，其中甲硫咪唑组患儿采取单一的甲硫咪唑用药，而联合组患儿在采取甲硫咪唑用药同时结合左甲状腺素，观察2组甲亢患儿的FT3、FT4、TSH、甲状腺体积和副作用情况。结果联合组患儿的FT3、FT4、TSH、甲状腺体积和副作用情况均优于甲硫咪唑组，2组比较，p<0.05。结论对甲亢患儿行甲硫咪唑、左甲状腺素用药，可改善其FT3、FT4、TSH和甲状腺体积，安全性好。

简介：目的：根据实验测定T3、FT3、T4、FT4、TSH值来确定甲状腺功能是亢进还是减退，为临床诊断提供可靠数据。方法：通过对148例患者药物治疗前及治疗后血清分组测定。结果：T3、FT3诊断甲亢敏感，T4、FT4诊断甲低敏感，TSH对甲亢和甲低都敏感；经药物治疗后测定，T3、FT3、T4、FT4值较快恢复到正常值范围内。结论：诊断甲状腺功能疾病应考虑5项检测值，结合临床体征综合判断，并且用循证用药概念指导治疗。

简介：摘要：采用衰减全反射傅立叶变换红外光度法快速测定胃镜润滑胶浆中二甲基硅油含量，对检测过程中的不确定度产生来源进行分析和评定，建立含量计算数学模型，计算分量不确定度和合成不确定度，选择95%置信区间，获得测量结果的扩展不确定度为0.20 mg/ml。

简介：摘要目的通过比较促凝管和肝素钠抗凝管两种抽血方法对电化学发光检测FT3的结果影响分析方法我们通过50例病人分别用两种采血管进行检测，每个病人分别用两种管子同时抽血，得到两组数据，进行统计分析。结果经过统计学分析，两种方法无统计学意义。结论采取促凝管和抗凝管对检测FT3结果无影响,由于肝素钠抗凝效果强,速度快,建议临床检验工作中使用。