简介：

简介：大月份钳刮术具有一定的风险，此时胎儿骨骼渐形成，羊膜腔内注药困难，单纯负压吸引难以进行，扩宫钳夹出血多，损伤大，手术时间长，极易出现人流综合征，也可能发生子宫穿孔，组织物残留等并发症。如术前通过药物应用致使蜕膜与绒毛板分离，胚胎游离，及具有良好的宫颈条件，则可明显缩短手术时间，降低手术难度，提高手术质量。本人应用米非司酮配伍米索前列醇用于钳刮术的术前治疗共45例，取得了满意的效果，现报告如下：

简介：

简介：摘要：目的：分析口服米非司酮配伍米索前列醇在早孕引产中的临床应用效果。方法：本次研究随机选取我院在2020年1月至2020年12月期间接诊的169例早孕引产患者作为研究对象，其中实验组患者84例，对照组患者85例。对照组患者采用钳刮术，实验组患者采用药物终止妊娠药物选用口服米非司酮配伍米索前列醇。对比两组患者的引产有效率、阴道流血量、疼痛时间和感染发生概率。结果：相当于对照组患者，实验组患者的引产有效率、阴道流血量、疼痛时间和感染发生概率明显降低，实验结果具有显著差异，具有统计学意义（P<0.05）。结论：采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠具有安全、便捷和有效的特点，能够明显缩短阴道流血量和持续时间，在应用中具有显著价值。

简介：摘要目的探讨黄体酮配伍米索治疗人工流产不全的效果。寻找一种有效的治疗人工流产术后残留的保守治疗方法。方法选取我院2013-2015年收治的65例人工流产。宫腔内组织残留物的患者，给予黄体酮加米索前列醇治疗，观察治愈率、患者宫腔残留物排出天数、盆腔和宫腔感染发生率。结果，经过治疗后，治疗组的治愈率达到86.1%，对照组则为52.3%，差异具有统计学上的意义（P<0.05）。结论临床中运用黄体酮配伍米索前列醇，对人工流产术后残留进行治疗，治疗过程安全可靠，可有效避免二次手术带来的伤害风险。效果显著，值得在临床中推广使用。

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简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫早孕流产的护理体会。方法采用回顾性分析法，选取我院2014年4月-2015年8月收治的150例疤痕子宫早孕流产患者的临床资料，按照护理方法的不同将患者分为对照组（75例）和观察组（75例），给予对照组患者术后指导，给予观察组米非司酮配伍米索前列醇及系统护理措施辅助护理，分析患者术后并发症和护理情况。结果两组患者护理满意度进行比较有明显的差异，P<0.05，有统计学意义；观察组患者术后并发症率明显低于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫早孕流产治疗具有较好的效果，能够有效降低患者术后并发症发生率，提高患者护理满意度。

简介：目的本次临床实践研究，重点观察探讨米非司酮配伍米索前列醇终止周妊娠12-15的临床效果。方法采取回顾分析的方法，选取了我院近两年（2013年3月-2016年3月）收治的孕12-15周终止妊娠妇女170例，包括对照组83例利凡诺引产的12-15周妊娠妇女，和观察组87例行米非司酮配伍米索前列醇口服药物引产的12-15周妊娠妇女。分别观察记录两组孕妇引产效果。结果观察组引产效果与对照组比较，无明显差异（P＞0.05）；两组孕妇在引产后并发症发生率上，观察组预防和控制效果优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇药物联合用于终止妊娠12-15周，流产成功率高，胎盘残留率低，与羊膜腔内注入利凡诺引产方法相比，临床效果一样显著；同时，出血量少、操作简单，可最大限度减轻孕妇痛苦，降低并发症发生率。

简介：【摘要】目的：研究取环术绝经妇女联用米非司酮和米索前列醇的价值。方法：2020年1月-2021年6月本科接诊取环术绝经妇女72名，随机均分2组。研究组联用米非司酮和米索前列醇，对照组仅行取环手术。对比不良反应等指标。结果：针对不良反应发生率，研究组5.56%，比对照组25.0%低，P＜0.05。针对取环成功率，研究组97.22%，比对照组77.78%高，P＜0.05。结论：于绝经妇女取环术中联用米非司酮和米索前列醇，副作用轻，且利于取环成功率的提升。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同方案行早孕药物流产效果。方法选择我院100例2017年2月-2018年5月早孕。随机分组，对照组采取米非司酮治疗3天后使用米索前列醇，米非司酮每天50mg，在第三天服药之后24h后再给予600μg的米索前列醇服用。观察组给予米非司酮每次50mg每天服用，治疗24小时后加用75mg米非司酮服用，并在75mg米非司酮服用后24小时给予600μg的米索前列醇服用。结果观察组治疗效果、血绒毛膜促性腺激素恢复正常时间、血绒毛膜促性腺激素相比较对照组发生率相似，P＞0.05，观察组并发症发生率低于对照组，P＜0.05。结论米非司酮治疗24h后使用米索前列醇米非司酮配伍米索前列醇抗早孕药物流产效果好，可减少并发症发生率。

简介：摘要目的总结米非司酮配伍米索前列醇药物流产的护理体会。方法选择我中心2014年10月到2015年9月期间住院的宫内妊娠女性146例进行研究，146例妊娠女性均采用米非司酮配伍米索前列醇抗早孕药物流产，在常规护理基础上实施综合性的护理干预。总结和归纳护理经验和方法。结果经过医务人员的精心护理后，146例妊娠者的流产成功率为97.94%，无其他严重的不良反应。结论采用米非司酮配伍米索前列醇做早孕药物流产，通过有效的护理干预措施能有效的提高药物流产成功率，改善预后。

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简介：摘要目的讨论米非司酮配伍米索前列醇治疗疤痕子宫早期妊娠的治疗效果。方法选取疤痕子宫宫内早期妊娠（49天）以内且自愿要求流产的健康妇女，应用米非司酮配伍米索前列醇进行用药治疗，随机抽取86例疤痕子宫分两组，各组43例，两组同时服用米非司酮配伍米索前列腺醇，服药后第2日至第7日观察阴道流血量，流血时间，治疗情况以及完全流产率。结果观察组42例流产完全，流产率达97.6%，对照组中36例流产完全，流产率达83.7%，5例1周后仍有阴道流血，行清宫术治愈，两组完全流产率比较差异有统计学意义（p<0.05）。结论顿服米非司酮配伍米索前列醇治疗疤痕子宫49天以内妊娠效果明显，完全流产率高，减少了患者的痛苦以及焦虑情绪。

简介：【摘要】目的：分析使用米非司酮配伍米索前列醇在早期药物流产中联合清宫术的效果。方法：以2020年1月-2023年11月为研究开展时段，抽选在该时段内在我院进行药物流产的190例女性为研究对象，所有妊娠49天内的患者均接受米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产，其中95例接受清宫手术，其余95例患者未接受清宫手术。观察两组患者的出血量、疼痛程度、术后恢复情况以及盆腔炎及胚胎残留等并发症的发生概率。结果：清宫组出血量显著低于未清宫组，差异对比有统计学意义，P﹤0.05。而在疼痛程度对比上，清宫组的患者VAS疼痛程度明显低于未清宫组，而术后恢复时间短于未清宫组、术后发生大出血、感染、残留胚胎等并发症发生率低于未清宫组，差异对比有统计学意义，P﹤0.05。结论：行早期妊娠药物流产使用米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术患者出血少，感染概率低，疼痛程度低，机体应激小，并发症发生概率低，利于患者身心健康，以便尽快恢复正常工作和生活。

简介：【摘要】目的 米非司酮联合米索前列醇药物流产护理分析。方法 选取2020年1月－2020年12月本院收治的接受米非司酮联合米索前列醇药物流产孕妇80例作为研究对象，平均分为观察组、对照组，各40例。对照组实施常规护理，观察组实施综合护理。对比护理效果。结果 观察组完全流产成功率高于对照组（P〈0.05）；观察组出血时间、月经恢复时间优于对照组（P〈0.05）。结论 综合护理可以保证流产成功率，且能缩短出血时间、月经恢复时间，值得推广。

简介：摘要：目的 探讨米非司酮和米索前列醇在流产手术中的应用效果。方法 选取收治于我院2020年3月-2021年5月的流产患者110例，采用随机分组法分为常规组和观察组，n=55例。常规组采用单一用药法，观察组采用米非司酮和米索前列醇联合用药法，对比两组患者的治疗效果。结果 观察组的联合用药患者流产成功率40例（72.73%），远高于常规组的18例（32.73%）；在阴道出血两、阴道出血时间和胚囊排出时间上的数据明显少于常规组的患者；各项不良反应发生率14（25.45%）明显高于观察组的数值5（9.09%），P＜0.05，差异具有统计学意义。结论 米非司酮和米索前列醇在流产手术中取得较好的临床效果，值得进一步推广使用。

简介：摘要：目的 探讨米非司酮和米索前列醇在流产手术中的应用效果。方法 选取收治于我院2020年3月-2021年5月的流产患者110例，采用随机分组法分为常规组和观察组，n=55例。常规组采用单一用药法，观察组采用米非司酮和米索前列醇联合用药法，对比两组患者的治疗效果。结果 观察组的联合用药患者流产成功率40例（72.73%），远高于常规组的18例（32.73%）；在阴道出血两、阴道出血时间和胚囊排出时间上的数据明显少于常规组的患者；各项不良反应发生率14（25.45%）明显高于观察组的数值5（9.09%），P＜0.05，差异具有统计学意义。结论 米非司酮和米索前列醇在流产手术中取得较好的临床效果，值得进一步推广使用。

简介：摘要：目的：分析对接受取环术的绝经期妇女合用补佳乐及米索前列醇的临床效果。方法：对照组取环术前应用米索前列醇治疗，同期观察组则为补佳乐+米索前列醇治疗。结果：宫颈软化优良率观察组为97.22%，对照组为83.33%，P＜0.05；取环成功率观察组为100.00%，对照组为88.89%，P＜0.05取环中疼痛度评分观察组较对照组更低P＜0.05。结论：对绝经期妇女在其取环术中合用补佳乐及米索前列醇可有效促进宫颈软化、降低疼痛度，并提升取环成功率。

简介：摘要：目的：分析在绝经期妇女的取环术中合用补佳乐及米索前列醇的治疗价值。方法：对照组应用米索前列醇治疗，同期观察组则合用补佳乐、米索前列醇治疗。结果：宫颈软化优良率观察组为96.97%，对照组为75.76%，P＜0.05；取环术成功率观察组为96.97%，对照组为72.73%，P＜0.05；取环术中观察组的疼痛度评分为（2.82±0.15）分，对照组为（4.01±0.32）分，P＜0.05。结论：在绝经期妇女的取环手术中合用补佳乐及米索前列醇可有效促进宫颈软化及降低疼痛感，并提升取环成功率。