简介：摘要目的分析米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠效果的具体情况。方法选取2016年8月—2017年8月在我院接受终止妊娠的82例患者作为此次研究对象，将上述患者根据终止妊娠方式差异分为观察组和对照组各41例，观察组患者选择使用米非司酮配伍米索前列醇进行治疗，对照组选用常规清宫术进行治疗，对比其治疗效果。结果观察组治疗成功率高于对照组，阴道出血量及不良反应率少于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论使用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的效果良好，能够在有效终止妊娠的同时降低对患者机体的损伤，值得推广使用。

简介：

简介：[摘要 ] 目的 对米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠的应用效果进行探讨。方法对我院自愿要求中期妊娠采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠孕妇 96例的临床资料进行回顾分析。结果 观察组引产成功率为 100%，对照组有 1例失败，成功 47例 ，引产成功率为 97.9%；观察组比对照组的引产产程时间短，其出血量和胎盘滞留率也相对低。结论米非司酮配伍米索药物终止中期妊娠具有产程短、阴道少出血、术后并发症少以及安全性高等优点。

简介：

简介：米非司酮配伍米索应用于终止早孕的报道目前已常见，但用于终止中期妊娠的报道却较少。我院于2004年10月～2005年8月应用米非司酮配伍米索终止12～26周妊娠47例（A组），取得较好疗效。并于同期应用利凡诺组47例（B组）作对照，现报告如下。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同治疗方式在药物流产上的临床疗效，为提高早孕终止的效果提供一定的参考。方法本组124例妇女经B超检查确诊为宫内妊娠，愿意接受药物流产。两组妇女早晚给予米非司酮口服，试验组第4d晨给予米索前列醇400ug口服，2h后再给予200ug阴道给药。对照组给予米索前列醇600ug口服。记录两组妇女的用药至宫缩所用时间、产程时间、产后2h出血量，并对流产结局进行比较。结果试验组和对照组患者的用药至宫缩所用时间为（0.9±0.3）h，产程时间为（4.3±0.8）h，产后2h出血量为（118.3±31.2）ml，差异均有统计学意义（P<0.05），试验组患者的时间和出血量显著较少。试验组有56例为完全流产，6例为不完全流产，0例流产失败，试验组和对照组患者的药物流产效果差异无统计学意义（P>0.05）。结论米非司酮口服与米索前列醇经阴道给药的方式引产情况较好，可以缩短药物流产时间，值得在临床上推广。

简介：

简介：摘要目的观察分析使用米非司酮配伍米索前列醇对稽留流产的临床治疗效果。方法选取我院2011年4月～2012年8月收治入院的稽留流产患者200例，随机分为观察组与对照组，观察组患者给予米非司酮配伍米索前列醇口服治疗，未能自然排胎患者实施清宫术，对照组患者给予乙烯雌酚片并配合清宫术进行治疗，对比观察两组患者的临床疗效及术中、术后情况。结果观察组患者自然排胎率、完全流产率及流产总有效率明显高于对照组，手术时间、术中出血量及人流综合症发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论对稽留流产患者使用米非司酮配伍米索前列醇进行联合治疗，具有更为理想的临床疗效，且可以降低手术风险，减少术后并发症及不良反应，可以在临床上进一步推广应用。

简介：[ 摘要 ] 目的：进一步探讨不同剂量的米非司酮配伍米索前列醇对不同月份、不同类型的稽留流产进行药物流产的疗效。方法：对 35例不同月份，不同类型的稽留流产患者进行药物流产，孕 囊排出 5 d复查 B超宫 腔是否残留， 1月后复查 B超是否正常。结果：完全流产占 90.9%，不全流产占 4. 55% ，未流产占 4.55%。 结论：不同剂量的米非司酮配伍米索前列醇用于不同的月份、不同类型的稽留流产疗效好，减少或减轻了宫 腔手术，患者痛苦小，对机体损伤轻，恢复快。

简介：【摘要】目的：米非司酮搭配米索前列醇运用在终止妊娠中的效果。方法：选取样本是本院2022年7月至2023年7月终止妊娠患者46例，随机划分23例是观察组采用米非司酮搭配米索前列醇治疗，23例是对照组采用米非司酮治疗。观察临床情况、药物流产、不良反应。结果：临床情况、药物流产情况、不良反应的对比结果，观察组数据优于对照组（P＜0.05）。结论：米非司酮搭配米索前列醇运用于终止妊娠中，具有较好的临床效果，增加流产的成功率，减少不良反应。

简介：摘要目的探索米非司酮伍用米索前列醇终止10~14周妊娠的治疗方法。方法456例受试者随机分成2组，组Ⅰ(230例)米非司酮口服，第一天早晚间隔12h各服50mg、25mg，第二天早晚各服25mg、50mg(简称2112法)，第三天上午口服米索前列醇0.6mg；组Ⅱ(226例)米非司酮口服同组Ⅰ，第三天上午阴道后穹隆放置米索前列醇0.6mg。结果完全流产率组Ⅰ90.34%，组Ⅱ93.36%，无显著性差异(P＞0.05)。结论米非司酮伍用米索前列醇终止10~14周妊娠安全、有效、有望替代或部分替代钳刮术，米索阴道用药效果好。

简介：

简介：摘要目的观察分析米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术终止瘢痕子宫妊娠的临床效果。方法选择我院2016年2月至2017年12月收治的瘢痕子宫妊娠患者86例，随机分为观察组和对照组两组，每组43例，对照组采用常规治疗，观察组采用米非司酮联合米索前列醇治疗后于胎儿娩出后进行清宫术，比较两组阴道出血量、妊娠物排出时间和流产完全率。结果两组阴道出血量及妊娠物排出时间比较，差异无统计学意义（P>0.05）；

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇抗早孕药物流产的护理要点。方法选择我院100例2017年1月-2018年5月米非司酮配伍米索前列醇抗早孕药物流产患者。随机分组，常规护理组采取常规护理，系统性护理组则采取系统性护理。结果系统性护理组米非司酮配伍米索前列醇抗早孕药物流产效率、早孕药物使用的依从性、β-HCG相比较常规护理组更好，P＜0.05。系统性护理组和常规护理组毒副作用相似，P＞0.05。结论系统性护理米非司酮配伍米索前列醇抗早孕药物流产效果好。

简介：

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗疤痕性子宫早孕的临床疗效。方法选取2013年7月至2016年7月收治的疤痕性子宫早孕患者50例，随机分为两组，各25例。对照组给予米非司酮治疗，观察组给予米非司酮配伍米索前列醇治疗，对比两组临床疗效和安全性情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组不良反应发生率低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论对疤痕性子宫早孕患者给予米非司酮配伍米索前列醇治疗可明显提升治疗效果，提高治疗的安全性，值得推广。

简介：摘要目的探索米非司酮伍用米索前列醇（以下简称米索）终止10-14周妊娠的治疗方法。方法456例受试者随机分成2组，组I（230例）米非司酮口服，第一天早晚间隔12h各服50mg、25mg，第二天早晚各服25mg、50mg（简称2112法），第三天上午口服0.6mg米索；组II（226例）米非司酮口服同组I，第三天上午阴道后穹隆放置米索0.6mg。结果完全流产率组I90.43%，组II93.36%，无显著性差异（P＞0.05）。结论米非司酮伍用米索终止10-14周妊娠安全、有效、有望替代或部分替代钳刮术，米索阴道用药效果好。

简介：

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简介：目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止9～12周妊娠的效果。方法回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇终止9～12周妊娠106例资料。结果完全流产92例，不全流产10例，失败4例。完全流产率为86．79％。出血少于100ml81例。8例完全流产患者需清宫，14例不全流产和未流产均行清宫或钳刮术。结论米非司酮配伍米索前列醇终止9～12周妊娠成功率高，效果好，安全，简便易行。