简介：【摘要】目的 探讨分析对儿童哮喘采用布地奈德单独治疗与布地奈德联合孟鲁司特治疗的疗效。方法 此次研究对象选自我院2019年8月到2021年2月期间收治的儿童哮喘患儿，共计90例，按照双盲法对其进行平均分组。其中单独给予布地奈德治疗的45例为参照组，采用布地奈德联合孟鲁司特治疗的45例为研究组，比较两组的治疗情况。结果 比较两组的治疗效果，研究组优于参照组（P＜0.05）；比较两组的肺功能改善情况，研究组好于参照组（P＜0.05）。结论 根据本次研究的结果可以确认，对儿童哮喘采用布地奈德联合孟鲁司特治疗的疗效更为确切，不仅可以有效控制患儿的病情，还可以显著改善患儿的肺功能，有必要在临床上大力推广。

简介：

简介：摘要目的探究分析雾化吸入布地奈德治疗小儿哮喘的临床治疗效果。方法选取我院在2016年-2018年期间所收治的共计100名小儿哮喘疾病患者作为研究对象，将患者分为对照组和观察组，其中对照组采用常规治疗方式，观察组采用布地奈德雾化吸入治疗方式，对两组患儿的实际治疗效果进行对比统计。结果观察组患者的整体治疗效果显著高于对照组，且差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在当前针对小儿哮喘疾病的治疗来说，通过布地奈德能够有效的达到较高的治疗效果，在临床上可值得进行推广和普及。

简介：

简介：摘要：目的：分析布地奈德混悬液雾化吸入对基层医院儿科呼吸系统疾病治疗的作用。方法：将我院2019年3月-2020年3月收治的50例呼吸道感染的患儿分成两组进行分析。两组患儿均为25例，均使用临床常规治疗方法，主要包括：静脉输液，给予抗感染药物静脉输注，必要时给予降温药物口服，纠正缺氧等。实验组25例患儿在实施以上治疗措施的基础上加用雾化吸入，使用的药物为布地奈德混悬液。比较两组患者呼吸系统症状缓解的时间和住院天数。结果：实验组患儿的住院天数显著少于对照组，并且患者在住院5天左右呼吸系统症状显著缓解或消失，对照组患者的住院时间和症状缓解的时间显著晚于实验组，两组患儿的实验数据比较，P值小于0.05。结论：布地奈德雾化吸入的主要优点是起效快，药物直接到达肺泡，与静脉输液相比可以更快的发挥作用，对于缩短患儿的病程具有积极的作用。

简介：摘要：目的：分析布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果。方法：选取2019年3月~2020年12月我院收治的66例小儿肺炎患者为研究对象，随机分为研究组和对照组各33例，予以对照组常规治疗措施，研究组基于常规治疗的基础上实施布地奈德雾化吸入治疗，对两组患者的临床治疗效果和临床症状改善时间进行观察和对比。结果：研究组的治疗有效率100%比对照组的87.87%更显著，研究组的发热（2.04±0.66）、呼吸困难（2.02±0.38）、肺啰音（4.22±0.68）、咳嗽（3.10±1.50）症状的改善时间均比对照组的发热（3.64±0.76）、呼吸困难（3.01±0.81）、肺啰音（6.32±0.08）、咳嗽（5.10±2.04）短。P

简介：

简介：摘要：目的 就新生儿肺炎治疗过程中布地奈德使用的临床效果进行分析和评估。方法 就我院在2020.1-2021.1期间收治的新生儿肺炎患者中随机进行50例患者的筛选，采取随机抽样分组的方式将其分成普通组和观察组。在普通组患儿的治疗上，采取一般常规肺炎治疗方式，在观察组治疗上，采取一般常规治疗联合布地奈德雾化治疗。对两组患者经过临床治疗后的治疗效果进行分析和评估。结果 在新生儿肺炎的临床治疗上，采取一般常规治疗方式联合布地奈德方式进行治疗，能够获取高达96%的临床治疗有效率，相较于观察组80%的临床治疗有效率而言，两种结果比对存在较为显著的统计学差异，P＜0.05。结论 针对新生儿肺炎的临床治疗，采取布地奈德联合一般常规肺炎治疗手段，能够有效改善新生儿肺炎症状，在临床治疗中有较好的应用效果，值得在临床应用普及和推广。

简介：【摘 要】目的：分析小儿肺炎实施布地奈德雾化吸入治疗的效果观察。方法：选取2020年2月-2021年2月因肺炎而在我院进行治疗的80例小儿患者进行研究，将他们分成观察组与对照组，对照组患儿使用常规治疗，观察组在此基础上联合布地奈德雾化吸入治疗措施，比较两组患儿的临床治疗效果。结果：观察组患儿中显效与有效例数比对照组多，同时，观察组的治疗总有效率也要高于对照组，差异对比明显，有一定的统计学意义P＜0.05。结论：小儿肺炎在常规治疗的同时联合布地奈德雾化吸入治疗能获得更好的临床疗效，此治疗法十分安全，有临床推广使用价值。

简介：【摘要】：目的：探究布地奈德联合特布他林雾化治疗小儿慢性咳嗽的疗效观察。方法：选取我院小儿慢性咳嗽患儿 72例，按照随机数字表法分为观察组及对照组，两组各 36例。选择布地奈德联合特布他林雾化治疗的是观察组，择单纯性特布他林雾化治疗的是对照组。对比两组临床疗效、症状消失和住院时间，以及生命质量评分情况。结果：相较于对照组 23例（ 63.89%)，观察组的临床治疗总有效率为 35例（ 97.22%）更高（ P＜ 0.05）；相较于对照组，观察组治疗后生活质量评分更高（ P＜ 0.05）；观察组较对照组的症状消失、住院时间均较短，对比有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：针对小儿慢性咳嗽患儿，采用布地奈德联合特布他林雾化治疗，可显著改善患儿的生活质量，取得极佳的治疗效果，显著缩短咳嗽消失和住院时间，具有临床应用价值。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德联合噻托溴铵治疗慢阻肺的效果。方法：纳入样本为我院2022年3月至2023年3月期间收治的98例慢阻肺患者；随机划分49例观察组（布地奈德与噻托溴铵结合治疗），49例对照组（布地奈德单一治疗）。观察临床指标、不良反应、肺功能数据。结果：对比临床指标、不良反应，观察组数据优于对照组（P＜0.05）；肺功能指标对比中，治疗前，两组对比P＞0.05；治疗后，观察组比对照组优（P＜0.05）。结论：慢阻肺患者使用布地奈德与噻托溴铵两种药物的联合治疗，能够改善相关症状的恢复时间，提升肺功能，降低不良反应，具有较好的治疗效果。

简介：摘要：目的：评价小儿哮喘治疗中孟鲁斯特及布地奈德的效果。方法：取76例观察对象（即：我院2019年09月至2021年09月收治哮喘小儿），分段随机化分组，给予布地奈德治疗（n=37，对照组）和孟鲁斯特联合布地奈德治疗（n=39，观察组），比较炎症因子指标、总有效率和FEV1水平。结果：治疗后，观察组IgE（840.67±256.87）U/m L，IL-4（61.78±18.60）ng/L，TNF-α（634.88±125.80）ng/L，比对照组低，总有效率97.44%，FEV1（87.03±8.26）%，比对照组83.78%、（78.62±8.35）%高，有统计学意义。结论：联合应用孟鲁斯特与布地奈德不仅可提升小儿哮喘治疗效果，还可改善患儿肺通气功能，减轻其炎症反应，值得推广。

简介：【摘要】：目的 探究布地奈德及孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果。方法 于2019年2月至2021年5月期间我院接治的55名小儿哮喘患儿，分为单药组（25名）和联合组（30名）。单药组行单一药物，联合组行联合药物。将两种方法在临床中的使用效果予以对比，并分析。结果 联合组患儿临床有效率93.3%（28/30）显著高于单药组80.0%（20/25）。比对差异明显（P

简介：【摘要】目的：分析布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的效果。方法：选择2019年1月-2022年5月在我院进行布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎患儿68例，应用数字法分为实验组与对比组，对比组应用常规内科治疗，实验组应用布地奈德吸入治疗，比较两组患儿治疗效果。结果：治疗后，实验组患儿症状消失时间明显短于对比组，各项炎症因子水平和不良反应发生率比对比组低，P＜0.05，组间比较差异具有意义。结论：小儿急性感染性喉炎运用布地奈德吸入治疗法的效果十分理想，可以缩短患儿症状消失时间，降低炎症因子水平和不良反应发生率，值得推广和应用。

简介：摘要目的研究探讨布地奈德联合特布他林佐治小儿毛细支气管炎的临床效果。方法我院在2017年1月至2018年1月治疗患有小儿毛细支气管炎的患者共82例,分为对照组和观察组，对照组41例，观察组41例，采用布地奈德雾化吸入对对照组中41例患者进行治疗，采用布地奈德联合特布他林对观察组41例患者进行治疗，通过比较分析两种不同治疗方法所呈现的治疗效果。结果在治疗效果方面，观察组患儿临床有效率97.56%，显著高于对照组68.29%，有统计学差异（P＜0.05）。治疗结果显示，观察组患儿症状消失时间与住院时间均短于对照组，数据符合统计学差异(<0.05)。结论相对比单纯的使用布地奈德，联合特布他林治疗小儿毛细支气管炎，临床效果更为显著，可有效缩短患儿住院时间。

简介：摘要目的分析布地奈德与特布他林联合治疗慢阻肺急性加重期患者的效果。方法选择来我院就医的慢阻肺急性加重期患者（62例、2016年11月22日到2017年11月11日），通过就诊顺序单双号分组（分2组）。分别给予布地奈德、布地奈德与特布他林联合治疗，对比2组血气指标情况、治疗效果。结果观察组FEV1为（1.81±0.01）%、FEV1/FVC为（82.54±10.44）%、PaO2为（92.05±20.41）mmHg、显效例数为41例、无效例数为2例，数据与对照组数据之间存在显著的差异性，P<0.05。结论布地奈德与特布他林联合治疗慢阻肺急性加重期患者效果显著，存在一定的应用价值，可推广。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期疗效。方法：2019年1月份—2019年12月份，我院实际收治的慢阻肺急性加重期患者共有82例，按照临床医生为患者具体提供的治理服务模式，细致分为两个小组，具体包括常规组和研究组，保证每个小组中各有41例，分别接受布地奈德雾化吸入治疗、布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，对比两组患者的临床疗效和肺功能指标。结果：研究组患者的治疗有效率为95.12%， 与常规组患者的82.93%相比更高，数据之间的差异比较大，具有较强的可比性（P＜0.05）。研究组和常规组患者治疗之前的肺功能指标无显著差异，存在统计学意义（P＞0.05）；治疗后研究组患者的FEV1、FEV1%、FEV1/FVC分别为（1.72±0.42）、（64.52±4.78）、（66.78±5.63），常规组分别为（1.42±0.53）、（57.38±3.56）、（54.39±5.96），研究组优于常规组，数据之间的差异显著，对比性强（P＜0.05）。结论：慢阻肺急性加重期治疗过程中，应用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗方法，不仅能够显著提高治疗效果，也能保证患者的肺功能指标处于良好状态，保证患者的生命安全。

简介：【摘要】目的：探究对于慢性阻塞性肺病伴急性加重期患者实施吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液的临床疗效。方法：研究对象来源于我院2020年1月~2022年12月接纳的40例慢性阻塞性肺病伴急性加重期患者，采用随机数分组法分成两组，应用氨茶碱注射液治疗的患者定义为参照组，应用吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗的患者定义为试验组，两组均纳入20例，比对两组患者肺功能及血气指标。结果：试验组患者FEV1、FEV1/FVC及PaO2均高于参照组，PaCO2低于参照组，组间数值符合统计学意义（P<0.05）。结论：吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入用溶液治疗慢性阻塞性肺病伴急性加重期患者能改善其肺功能及血气指标，提升临床疗效。

简介：【摘要】目的：研究分析小儿支气管肺炎患者使用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗的实际效果。方法：选择我院2022年1月-2022年12月接诊的80名患者，按照随机数字表的方法将患者分成两组，实验组40人选择布地奈德联合硫酸特布他林雾化治疗，对照组40人患者使用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化治疗，对比两组患者临床治疗效果，统计患者的症状恢复情况（包括：气促、咳嗽消失时间、体温正常时间、肺部杂音消失时间），统计患者住院时间。结果：实验组患者的治疗有效率96.00%，对照组治疗有效率78.00%，组间差异存在显著性（P＜0.05）。实验组患者气促、咳嗽消失时间明显较对照组短，实验组患者体温正常时短于对照组，组间差异存在显著性（P＜0.05），实验组患者肺部杂音消失时间较对照组短，组间差异存在显著性（P＜0.05）。统计患者住院时间，实验组患者住院时间短于对照组，组间差异存在显著性（P＜0.05）。结论：针对小儿支气管肺炎患者使用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗能较好改善治疗效果，减轻患者症状。