简介:摘要目的在山东省立医院进修期间,对2012-2014年1285株致住院患者尿路感染病原菌和抗菌药物敏感性分析,为泌尿系统细菌感染的治疗提供选药依据。方法法国生物梅里埃VITEK2compact全自动细菌鉴定仪和VITEKMS全自动快速微生物质谱检测系统进行病原菌鉴定,并采用纸片扩散法(K-B)法和最低抑菌浓度(MIC)检测抗菌药物敏感性;细菌耐药检测网WHONET5.6软件进行耐药性分析。结果在1285株病原菌中大肠埃希菌661株(51.4%)、粪肠球菌127株(9.9%)、肺炎克雷伯菌84株(6.5%)、铜绿假单胞菌51株(4.0%)和屎肠球菌82株(6.4%),其他病原菌所占比例均少于10%。大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类药物、阿米卡星、头孢哌酮∕舒巴坦和哌拉西林∕他唑巴坦的敏感性分别为97.9%、93.1%、84.2%和84.3%以上;粪肠球菌对氨苄西林、青霉素G的敏感性为90.4%和87.5%,粪肠球菌和屎肠球菌对利奈唑胺和万古霉素的敏感性分别为100%和98.8%以上;铜绿假单胞菌对妥布霉素、阿米卡星、头孢吡肟、美罗培南、哌拉西林∕他唑巴坦、亚胺培南和氨曲南的敏感性分别为94.3%、93.6%、92.1%、91.7%、90.8%、88.3%和72.8%。结论泌尿系统细菌感染的主要病原菌是大肠埃希菌、粪肠球菌、肺炎克雷伯菌、屎肠球菌和铜绿假单胞菌;对常用抗菌药物的敏感性不同,且耐药性较高,必须予以重视。临床治疗泌尿系统细菌感染时,医生应在使用抗菌药物前,正确送检尿液细菌培养,尽早将经验用药转为目标治疗,以减少耐药菌株,提高临床治疗效果。
简介:2006年,在国家食品药品监督管理局的医疗器械注册工作中,围绕医用电气产品执行GB9706.1标准问题产生了一场风波,经历了反复讨论和一些注册项目的长时间延误。详细解剖一下GB9706.1标准问题的由来和性质,可以帮助我们理清标准和法规之间应有的关系。
简介:医疗人员资质是国际联合委员会(JointCommissionInternational,JCI)评审核心项目,也是多评委联合检查的重点内容.虽然我国在拟定法律法规、行业规范的医疗人员资质管理前期,以及政策贯彻执行的人员资质管理中期,都已做到很好,但距离JCI标准中医疗人员资质全院互知、即时可查询的要求仍有不足,存在授权后资质项目不清、管理较分散、资质授予后缺少即时查询等问题,成为限制医疗人员资质管理发展的短板.为弥补医疗人员资质后期管理的不足,突破医疗人员资质管理瓶颈,医院在梳理从业医疗人员资质、重建授权机制后,创建医疗人员资质管理系统,实现资质的实时查询,实现医疗人员资质的科学管理.