简介：

简介：摘要目的就急性重症胰腺炎的护理进行探讨。方法选取我院自2010年1月~2011年1月之间所收治的20例重症急性胰腺炎（SAP）患者作为研究对象，入院后均给予抑制胰腺分泌、预防感染、维持酸碱、电解质、水平衡、胃肠减压等治疗，同时再给予优质护理。结果20例急性重症胰腺炎患者经过上述护理之后，显效（症状较治疗前明显减轻）15例（75%），有效（症状有所减轻）3例（15%），无效（治疗前后临床症状无改善）2例（10%），总有效率90%，本组患者经过护理之后，抑郁、恐惧、焦虑、紧张等现象大幅度降低。结论优质护理模式对于患者效果明显较好，应该积极开展优质护理服务，提升护理专业内涵，落实以“病人为中心”的责任制整体护理，

简介：目的：建立测定乌术便通颗粒中大黄素的含量方法的。方法采用高效液相色谱法，色谱条件为：色谱柱：ZORBAX300Extend－C18（4．6mm×250mm，4．6μm）；流动相：乙腈－水－冰醋酸（60：40：1）；检测波长：437nm；柱温：25℃；流量：0．6mL／min。结果大黄素的回归方程为：Y＝4624659．974X－6104．3507，r＝0．9998（n＝6）。大黄素在0．03－0．18μg含量范围内有良好的线性关系，平均加样回收率为96．86％，RSD为1．84％。结论实验证明本方法准确，重复性好，可用于乌术便通颗粒中大黄素的测定。

简介：

简介：目的探讨自拟便通钦治疗津亏阴虚型糖尿病便秘临床效果。方法选取2010年4月-2013年4月72例津亏阴虚型糖尿病便秘患者为研究对象,分成2组,对照组35例,予以常规西医治疗,观察组37例,在对照组基础上加用自拟便通钦治疗,观察两组治疗后临床效果差异性。结果对照组显治率51.43%、总有效率74.29%,观察组显治率75.67%、总有效率91.89%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);各组治疗前和治疗后比较差异均有统计学意义(P<0.05),且两组停药2周后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论自拟便通钦辅助治疗津亏阴虚型糖尿病便秘临床效果显著,对控制血糖值有稳定性作用。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨影响血凝试验结果的因素。方法：收集 2014年 1月至 10月，我院接受凝血试验患者 340例，分析其凝血试验结果及其影响因素。结果：采血技术、血标本量、保存处理方法等均是影响血凝试验结果的主要因素。结论：加强临床血液标本采集、保存和运送的规范性对于确保凝血试验结果可靠性与准确性具有重要影响。

简介：【摘要】目的：探讨影响血凝试验结果的因素。方法：收集 2014年 1月至 10月，我院接受凝血试验患者 340例，分析其凝血试验结果及其影响因素。结果：采血技术、血标本量、保存处理方法等均是影响血凝试验结果的主要因素。结论：加强临床血液标本采集、保存和运送的规范性对于确保凝血试验结果可靠性与准确性具有重要影响。

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简介：[目的]筛选金沙藤的最佳提取工艺。[方法]采用正交试验方法,以槲皮素、山柰素为检测指标,优选金沙藤的提取工艺。[结果]金沙藤最佳提取工艺为加入15倍量70%乙醇提取30min。[结论]优选的金沙藤提取工艺稳定可行。

简介：1996年WHO在意大利米兰会议上确立并推广针灸的适应证为64种，极大促进和推动了针灸临床研究在国际的发展，近年来国外针灸临床试验研究发展迅速，为了了解这些国家在近年来开展的临床试验的样本量规模以及其中的大型（500例以上）针灸临床试验研究的情况，本研究对MEDLINE和EMBASE数据库1996-2012年收录的外文文献进行了情报监测，对研究的现状与趋势进行了分析，总结如下。

简介：

简介：据报道，台湾地区高雄医学大学经多年研究，将黄芪、黄精、黄水茄、桂枝、甘草等中草药有效纳米化，经动物活体试验证实能穿透癌细胞核，杀死癌细胞。预计2005年下半年将开始进入人体临床试验阶段，五、六年内有望实现批量生产。

简介：[目的]优选川贝枇杷止咳片的最佳成型工艺。[方法]以片剂的外观、重量差异、硬度、崩解度,干颗粒的堆密度、休止角、含水量、粒度分布为考察指标,用L9（34）正交试验优选成型工艺。[结果]最佳成型工艺：以糊精∶糖粉（3∶3）为稀释剂,5%淀粉浆为黏合剂,润滑剂硬脂酸镁的用量为干颗粒总重的1.0%。[结论]该工艺合理可行,稳定可靠,可为生产提供依据。

简介：知情同意是人体试验的关键问题，对于受试者利益的保护具有重要意义。我国在规范人体试验时，对知情同意有相关规定，但存在一定的缺失和不足。通过研究认为，在研究者告知义务方面，对于研究者的说明事项规范有待改进。在受试者同意方面，将行为能力制度运用于受试者的同意能力不适当，有建立“医事上同意能力制度”的必要，且受试者的同意能力应当依据个案判断。知情同意实践中，弱势群体之一孕妇参与人体试验在我国存在立法缺失，应予以补充和完善。

简介：

简介：临床试验机构伦理委员会审查规程包括会议准备、会议程序、审查内容、决定方式,加快审查适用事件及跟踪审查等.

简介：[目的]研究黄秋葵总黄酮提取的最佳工艺。[方法]以总黄酮得率为考察指标,采用正交试验设计方法,研究乙醇浓度、料液比、提取时间、提取温度4个因素对提取工艺的影响。[结果]影响黄秋葵总黄酮提取的因素依次为：乙醇浓度〉提取温度〉溶媒倍数〉提取时间;结合生产实际,筛选出最佳提取工艺为A1B1C2D3,即乙醇浓度55%、料液比1∶20、提取温度90℃、提取时间1.5h。在此条件下黄秋葵总黄酮得率为1.79%。[结论]该提取工艺简便、易行、稳定、快捷,为进一步研究、开发黄秋葵资源提供技术手段。