简介：目的观察前列舒康片对大鼠慢性非细菌性前列腺炎模型及其对一般炎症和疼痛模型的作用。方法去势雄性大鼠皮下注射苯甲酸雌二醇0.25mg/kg制备前列腺炎模型,连续给药后观察前列舒康片各组大鼠前列腺脏器指数、前列腺组织匀浆液中炎性细胞因子IL-1β、TNF-α的含量以及前列腺组织的病理变化;采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型和大鼠棉球肉芽肿模型观察其抗炎作用;采用小鼠醋酸扭体模型观察其镇痛作用。结果前列舒康片可降低前列腺指数,降低前列腺组织中IL-β、TNF-α水平,前列腺的病变程度有不同程度改善;可抑制二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀,减轻大鼠棉球肉芽肿重量;抑制醋酸引起的小鼠扭体反应。结论前列舒康片对大鼠实验性慢性非细菌性前列腺炎有一定治疗作用。

简介：目的探讨舒芬太尼与舒芬太尼混合罗哌卡因用于腰硬联合阻滞分娩镇痛的临床效果.方法选择初产妇60例,分两组,6μg舒芬太尼组(S6组)和3μg舒芬太尼混合3mg罗哌卡因组(S3R3组).双盲对照观察.各组均采用蛛网膜下腔给药后硬膜外腔留管,产妇自控镇痛(CSE+PCA),且各组的硬膜外腔维持用药相同.观察记录镇痛起效时间、镇痛维持时间、不同时间的VAS评分、运动阻滞、各组产程、出血量、新生Apgar评分、镇痛满意度、不良反应等指标.结果镇痛起效时间S3R3组小于S6组(P<0.05);镇痛维持时间S3R3长于S6组(P<0.05),蛛网膜下腔给药140min后镇痛评分S3R3组优于S6组(P<0.05):皮肤瘙痒及恶心呕吐发生率S3R3组低于S6组(P<0.05).结论6μg舒芬太尼或3μg舒芬太尼混合3mg罗哌卡因蛛网膜下腔给药分娩镇痛效果确切,对产妇和新生儿无不良影响.3μg舒芬太尼混合3mg罗哌卡因珠蛛网膜下腔给药分娩镇痛效果优于6μg舒芬太尼.

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简介：冠心病心绞痛是临床常见病、多发病。临床运用中医药治疗经验丰富，疗效确切。笔者自2001年6月-2004年8月，应用舒冠养心汤治疗冠心病心绞痛患者68例，并与消心痛治疗62例做对照观察，结果疗效满意，现报告如下：

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简介：目的：观察益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：选择确诊为冠脉粥样硬化性心脏病的90例患者为研究对象，将其随机分为两组。治疗组50例服用益心舒胶囊治疗，对照组40例服用养心生脉颗粒治疗，4周为1个疗程，观察两组治疗后的临床疗效、心电图等变化。结果：治疗组的总有效率为88％，对照组的总有效率为77．5％，两组均未发现明显的药物不良反应。结论：益心舒胶囊能缓解心绞痛，改善心肌缺血、心电图指标，在改善胸痛、胸闷、心悸、气短等证候方面疗效尤为显著。

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简介：目的：观察舒利迭吸入治疗COPD稳定期患者的疗效。方法：选取2007-2010年收治的60例慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均予COPD常规治疗,在此基础上治疗组给予舒利迭吸入,每次喷1下,2次/d;对照组口服茶碱缓释片,每次0.1g,2次/d,并酌情予沙丁胺醇（万托林）气雾剂,疗程均为12周。观察两组治疗前后肺功能、血气指标及不良反应情况。结果：治疗后治疗组肺功能、血气指标改善情况均明显优于对照组（P〈0.01）,不良反应少。结论：舒利迭吸入能明显改善COPD稳定期患者的肺功能及血气指标。

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简介：摘要

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简介：目的：观察尼美舒利颗粒治疗小儿发热的临床疗效。方法：77例病例随机分为两组，对照组40例，治疗组37例。两组病例均常规采用抗菌或抗病毒等治疗。对照组在此基础上加用扑热息痛治疗，治疗组加用尼关舒利颗粒治疗。结果：对照组治疗后总有效率为62．5％，治疗组治疗后总有效率为91．9％，两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：尼美舒利颗粒治疗小儿发热作用迅速持久，副作用少，安全，值得在临床上推广应用。

简介：目的：观察丹芪舒颈颗粒治疗颈椎病的临床疗效。方法：将60例颈椎病气虚血瘀证患者随机分为两组,治疗组服用丹芪舒颈颗粒,对照组服用颈复康颗粒。4w为1个疗程。结果：治疗组治疗后总有效率为84.08%,对照组治疗后总有效率为79.25%,两组病例治疗后中医症候疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）;颈椎病疼痛VAS评分,两组组内比较差异有统计学意义（P〈0.01）,两组组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;疾病总体状况VAS评分,两组组内比较差异有统计学意义（P〈0.01）,两组组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：丹芪舒颈颗粒治疗颈椎病有良好的临床疗效。

简介：摘要目的观察卡舒宁对小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法选择我院自2011年2月~2012年3月收治的46例小儿反复呼吸道感染患者，本组患儿在感染急性期给予对症治疗及抗病毒药物、抗生素治疗，同时给予肌注卡舒宁。每周2~3次,每次1ml(05mg),一疗程为3个月。结果随访时间为一年，本组患儿在随访的者1年内共出现了58人次上呼吸道感染，16人次急性支气管炎，15人次急性支气管肺炎，每人平均出现193次呼吸道感染发病次数，与治疗之前一年相比，取得了较为显著的疗效，具有统计学意义，P＜001，t＝458。结论卡舒宁可提高小儿抵抗力，有效治疗小儿反复呼吸道感染。

简介：【 摘要】 目的：探讨舒芬太尼复合咪唑安定配合椎管内麻醉的临床效果。 方法：根据数字表法将 2016 年 2 月 -2017 年 6 月 90 例椎管内麻醉患者分组。对照组用芬太尼复合咪唑安定配合椎管内麻醉，观察组进行舒芬太尼复合咪唑安定配合椎管内麻醉。比较两组椎管内麻醉效果；血压波动等并发症发生率；干预前后患者血管相关指标。起效时间。 结果：观察组椎管内麻醉效果高于对照组， P ＜ 0.05 ；观察组血压波动等并发症发生率低于对照组， P ＜ 0.05 ；干预前两组血管相关指标相近， P ＞ 0.05 ；干预后观察组血管相关指标优于对照组， P ＜ 0.05 。观察组起效时间短于对照组， P ＜ 0.05 。 结论：舒芬太尼复合咪唑安定配合椎管内麻醉的临床效果确切，起效更快，减少血管因素波动，维持术中生命体征平稳。

简介：摘要目的观察舒芬太尼、昂丹司琼、地塞米松混合液用于全髋置换术后镇痛的可行性。方法术后05h安装术后镇痛泵。药液配置09%生理盐水100ml，舒芬太尼150ug，昂丹司琼8mg，地塞米松5mg，背景流速2ml/h。结果A组24h、48h的疼痛评分低于B组（P＜001）；4h、24h的镇静评分低于B组（P＜005）。在镇痛期间无恶心、呕吐、便秘、尿潴留、呼吸抑制等不良反应。结果论证舒芬太尼、昂丹司琼、地塞米松混合液在术后静脉镇痛安全可行。

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