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简介：【摘 要】目的：分析奥拉西坦与吡拉西坦的药理作用及临床应用效果。方法：选取 80例 2017年 6月至 2019年 6月脑卒中后认知功能障碍患者，分为两组，对照组给予吡拉西坦治疗，研究组应用奥拉西坦治疗，比较两组疗效。结果：治疗后研究组 MoCA、 ADL评分均显著高于对照组（ P＜ 0.05），两组不良反应无统计学差异（ P＞ 0.05）。结论：奥拉西坦的认知功能改善效果优于吡拉西坦，且不良反应少，安全性高，值得推广。

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简介：摘要：目的 探究急性心肌梗死接受阿司匹林、氯吡格雷联合方案的效果。方法 以本院收治共100例急性心肌梗死患者进行分组研究，时段2022年1月至2024年4月。其中50例归入对照组予以阿司匹林治疗，另50例归入观察组予以阿司匹林、氯吡格雷联合方案治疗。综合评价2组患者临床疗效及心功能指标。结果 临床总有效率比较，观察组相比对照组提高更明显（P＜0.05）。观察组左心室舒张末期容积指数（EDVI）相比对照组提高更明显，左心室收缩末期容积指数（ESVI）相比对照组下降更明显（P＜0.05）。结论 急性心肌梗死采取阿司匹林、氯吡格雷联合方案的效果更理想，更有助于心功能改善。

简介：目的制备环吡酮胺妇科用乳膏并对其成品质量进行考察。方法根据正交试验法优化环吡酮胺乳膏基质处方;建立HPLC测定制剂含量的方法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;检测波长：304nm;流动相：乙腈甲醇缓冲液（25∶45∶30）,流速：1.0mL/min;柱温：25℃。结果环吡酮胺在此色谱条件下系统适应性良好,浓度范围在29.2~233.6g/mL时,线性关系良好,回归方程为A=492.195C1.5233（r=0.9999）,平均回收率、含量测定的RSD均小于2.0%。结论制备妇科用环吡酮胺乳膏,含量测定、稳定性是可行的。

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简介：【摘要】目的：讨论及研究氯吡格雷与阿司匹林治疗老年冠心病临床效果。方法：参与本次研究患者的数量为80例，时间为2021年6月份至2022年6月份，分成参照组和实验组，参照组阿司匹林治疗，实验组氯吡格雷治疗，比较两组患者的治疗效果。结果：实验组患者治疗效果更佳，该组患者的凝血功能指标改善更佳，血小板集聚率实验组患者显优，不良反应发生率更低，P

简介：【摘要】目的：讨论及研究氯吡格雷与阿司匹林治疗老年冠心病临床效果。方法：参与本次研究患者的数量为80例，时间为2021年6月份至2022年6月份，分成参照组和实验组，参照组阿司匹林治疗，实验组氯吡格雷治疗，比较两组患者的治疗效果。结果：实验组患者治疗效果更佳，该组患者的凝血功能指标改善更佳，血小板集聚率实验组患者显优，不良反应发生率更低，P

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简介：目的考察香附挥发油对吡罗昔康体外经SD大鼠皮渗透的影响,为开发中药透皮促进剂和吡罗昔康经皮渗透剂提供依据。方法用改良的Franz扩散池进行体外透皮实验,HPLC法测定吡罗昔康含量。结果浓度大于1%的香附挥发油,对吡罗昔康具有良好的促渗透作用。吡罗昔康中加入5%香附挥发油、5%氮酮后的累积渗透量及增渗倍数分别为（188.9±19.62）μg/cm2、（268.4±28.81）μg/cm2和6.156、6.611。结论香附挥发油对吡罗昔康的体外渗透作用具有明显的促进作用。

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简介：摘要：目的 研究氯吡格雷对急性不稳定性心绞痛的治疗效果。方法 选取自 2009年 12月 -2013年 12月间来我院进行治疗的 98例不稳定性心绞痛患者作为研究对象，随机分为常规治疗组和氯吡格雷治疗组各 49例，常规治疗组患者采用常规抗心绞痛药物治疗，氯吡格雷治疗组患者在常规药物治疗的基础上加用氯吡格雷治疗，以 28天为观察周期，观察两种治疗方案的临床疗效。结果氯吡格雷治疗组的临床疗效明显优于常规治疗组，心绞痛的发作频率较常规治疗组明显减少，发作时持续时间较常规治疗组明显缩短， P<0.05，具有统计学意义。结论 氯吡格雷可减少不稳定性心绞痛的发作频率，缩短不稳定性心绞痛的发作时间，对不稳定性心绞痛具有临床治疗效果。

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简介：摘要：目的 研究氯吡格雷对急性不稳定性心绞痛的治疗效果。方法 选取自 2009年 12月 -2013年 12月间来我院进行治疗的 98例不稳定性心绞痛患者作为研究对象，随机分为常规治疗组和氯吡格雷治疗组各 49例，常规治疗组患者采用常规抗心绞痛药物治疗，氯吡格雷治疗组患者在常规药物治疗的基础上加用氯吡格雷治疗，以 28天为观察周期，观察两种治疗方案的临床疗效。结果氯吡格雷治疗组的临床疗效明显优于常规治疗组，心绞痛的发作频率较常规治疗组明显减少，发作时持续时间较常规治疗组明显缩短， P<0.05，具有统计学意义。结论 氯吡格雷可减少不稳定性心绞痛的发作频率，缩短不稳定性心绞痛的发作时间，对不稳定性心绞痛具有临床治疗效果。

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