简介:[摘要]:目的:呼吸道病原菌核酸检测与常规痰培养检测法的结果比较。方法:对84例呼吸道感染患者的痰液进行病原菌核酸检测及痰培养检测,评价两种检测结果的一致性。结果:痰培养鲍曼不动杆菌14例,呼吸道病原菌核酸检测出12例(阳性符合率85.7%);痰培养肺炎克雷伯杆菌13例,呼吸道病原菌核酸检测出10例(阳性符合率 76.9%);痰培养铜绿假单胞菌10例,呼吸道病原菌核酸检测出8例(阳性符合率80.0%)。痰培养结果阳性共计46例,呼吸道病原菌核酸检测阳性共计30例,(总阳性符合率65.2%)。结论:两种方法在鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌检测中具有一致性。
简介:摘要:目的 评价上海科华生物工程股份有限公司研发的人心脏型脂肪酸结合蛋白(胶乳免疫比浊法)检测试剂盒与已批准上市的同类试剂盒临床应用的等效性及临床符合性。方法 采用平行、盲法、对照的对比试验设计,使用两种试剂盒共测定120份临床血液标本,比较试验产品和对比产品的一致性、等效性及临床符合性。结果 其中选取12例医学决定水平处即参考范围附近样本分析,试验产品和对比产品的一致性符合率为97.1%。对比产品和试验产品结果不一致的1例标本以临床诊断结果为标准进行验证后,试验产品与临床诊断结果的阳性符合率为100%,总符合率为100%。试验试剂与对比试剂测定血清样本的两组数据的相关系数r=0.9985;进行最小二乘法回归分析,回归方程为:Y = -0.3276 + 1.0330 X,斜率的95%可信区间(CI)为(1.0228~1.0433),截距的95%CI为(-0.6748~0.01959);参考区间处(5 ng/mL)预期偏倚为-0.1626 ng/mL,95%CI为(-0.4881~0.1630)ng/mL,预期偏倚在可接受偏倚限值±15%(-0.7500~0.7500)ng/mL范围内。结论 两种H-FABP检测试剂盒的一致性较好,在临床应用中两者之间具有等效性。
简介:摘要 目的:通过不典型肺癌的不同形态分类,研究不同经验影像科医师与AI在非结节、非肿块样肺癌分类的一致性。方法:回顾性研究369例肺癌胸部CT的不同形态。将不符合结节或肿块表现的肺癌定义为“非结节性/非肿块”(NN/NM)病变,统计三名影像医师及AI间的一致性。结果:369例病变中AI检测有332例(90.0%)表现为肺结节或肿块,而37/369(10.0%)表现为NN/NM,其中囊腔样病变8例(2.2%),条纹样病变6例(1.5%),瘢痕样病变12例(2.9%),支气管内病变7例(1.9%),NOD 4例(1.1%)。三名影像医生与AI评估形态学的一致性极好(360/369;96%,95%CI92-98%;k0.85,95%CI0.75–0.92)。结论:原发性肺癌中有相当一部分变现为NN/NM病变。人工与AI定义病变形态的一致性良好。在胸部CT筛查中应加强对肺癌的各种表现加强认识可以避免漏诊或误诊。
简介:摘 要:目的 讨论重型颅脑损伤致中枢性高热患者护理路径。方法 实验样本均确定为颅脑损伤患者,且伴随中枢性高热症状,以随机数字法(抽取100例)将50例患者分到参照组,另外50例分到观察组,选择分别应用常规护理和优质护理两种模式,护理干预后对比两组患者的问题情况和护理有效性指标。结果 分别开展护理活动后,观察组疗效(98.00%)比参照组(90.00%)理想,体温下降幅度比参照组大,体温恢复速度比参照组快。结论 结合物理降温和针对性护理对策,可以迅速改善重型颅脑损伤致中枢性高热患者的临床症状,加速患者康复,缩短患者住院时间,整体上提高了治疗效果,为患者的身体健康与生命安全提供了保障。
简介:【摘要】目的:分析了给外伤性脊髓损伤致截瘫患者实施中医康复治疗所取得的实际效果。方法:研究中,将在我院接受治疗的30名外伤性脊髓损伤致截瘫病人当成了研究对象。第一步,对所有病人的常规资料进行了整合分析,之后根据治疗方式的差异将30名患者划分成了研究组和常规组,各有15人。其中,常规组内的病人使用的是常规康复治疗措施,而研究组内的患者则又增加了中医康复治疗措施。最后就两组病人的实际治疗效果进行了量化对比。结果:研究组患者的治疗有效率明显高于常规组患者,而且结论存在显著统计学差异(P<0.05)。结论:对由于脊髓损伤而导致的截瘫患者来说,对其实施中医康复治疗措施有着非常重要的意义。因此应当在后续临床工作中做好相关治疗措施的推广应用,进而提高这部分患者的治疗效果。
简介:摘要:目的:探讨肾性高血压患者血浆前列环素、内皮素与舒张性心力衰竭的危险因素分析。方法选择2021年1月至2022年6月我院收治的肾性高血压患者60例,根据舒张性心力衰竭诊断标准将患者分为舒张性心力衰竭组38例和心功能正常组22例。对比分析两组患者的一般临床资料、血浆前列环素和内皮素水平,通过单因素和logistic回归模型分析肾性高血压患者的血浆前列环素、内皮素与舒张性心力衰竭的关系。结果舒张性心力衰竭组患者血的浆前列环素、内皮素水平显著高于心功能正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。采用单因素回归分析法进行统计学处理发现,吸烟、异常SBP、高水平TC、高水平前列环素和内皮素肾性高血压患者更容易出现舒张性心力衰竭,差异有统计学意义(P<0.05);经过logistic回归分析结果显示,前列环素和内皮素水平异常是引起肾性高血压患者出现舒张性心力衰竭的危险因素。结论ARAS高血压患者应用肾动脉介入治疗后明显降低血压,改善肾功能,降低急性血管事件发生情况。
简介:[摘要] 目的 评价天地慈美白祛斑组方原液的有效性及安全性。方法 选取110名黄褐斑受试者,每天使用天地慈御制焕美玉容洁颜乳清洁面部进行皮肤护理后,局部使用天地慈美白祛斑组方原液2次/d,连续使用28d。在各浓度下进行酪氨酸酶抑制实验,并在治疗结束后进行疗效观察及安全性评估。 结果 在0.2、0.4、0.8、1.6、2.0浓度下,天地慈美白祛斑组方原液对络氨酸酶的抑制率分别为58.9%、63.5%、69.3%、80.1%、85.6%;治疗28d后,总有效率为97.3%,且110名受试者均未出现不良反应。结论 天地慈美白祛斑组方原液可有效抑制络氨酸酶,均匀面部肤色,对黄褐斑等有明显改善作用,使用安全性高。
简介:[摘要] 目的 评价天地慈美白祛斑组方原液的有效性及安全性。方法 选取110名黄褐斑受试者,每天使用天地慈御制焕美玉容洁颜乳清洁面部进行皮肤护理后,局部使用天地慈美白祛斑组方原液2次/d,连续使用28d。在各浓度下进行酪氨酸酶抑制实验,并在治疗结束后进行疗效观察及安全性评估。 结果 在0.2、0.4、0.8、1.6、2.0浓度下,天地慈美白祛斑组方原液对络氨酸酶的抑制率分别为58.9%、63.5%、69.3%、80.1%、85.6%;治疗28d后,总有效率为97.3%,且110名受试者均未出现不良反应。结论 天地慈美白祛斑组方原液可有效抑制络氨酸酶,均匀面部肤色,对黄褐斑等有明显改善作用,使用安全性高。
简介:[摘要] 西妥昔单抗广泛应用RAS野生型转移性结直肠癌(metastatic colorectal carcinoma,mCRC)患者,其通过与表皮生长因子受体(Epidermal growth factor Receptor,EGFR)的配体结合域特异性结合[1],阻断EGFR发生同型二聚体化反应,抑制受体蛋白酪氨酸激酶的磷酸化,抑制下游信号的传导进而抑制细胞分化、血管生成和转移,最终诱导肿瘤细胞发生凋亡[2]。西妥昔单抗最常见的不良反应为皮疹[3],其皮疹发生率约达到80%~86%[4],皮肤不良反应严重影响患者生活质量,可能导致西妥昔单抗减量或者停药,最终影响疾病的转归。有文献报道,西妥昔单抗相关的皮疹与疗效呈正相关,发生皮疹的患者疗效优于不发生皮疹的患者[5],本文对在临床工作中发现一例结肠恶性肿瘤姑息术后使用西妥昔单抗致皮疹的病例做一分析,旨在为临床合理用药提供参考。
简介:摘要:目的:探讨分析实时荧光PCR检测腹泻患者肠致泻性大肠杆菌的分布。方法:此次研究,获取我院之中150例腹泻患者的粪便标本,并借助实时荧光PCR检测,对病原菌做检测,分析不同大肠杆菌分布情况。结果:150例样本中有肠致泻性大肠杆菌40例,检出率为26.67%;其中检出肠致病性大肠杆菌占比47.50%, 肠黏附性大肠杆菌占比 30.00% ;肠出血性大肠杆菌占比 12.50% ;肠产毒性大肠杆菌占比7.50%, 肠侵袭性大肠杆菌占比 2.50%;<5岁患者致泻性大肠杆菌检出率较高。结论:腹泻患者的肠致泻性大肠杆菌检测中,以肠致病性、肠黏附性为主,年龄小于5岁患者致泻性大肠杆菌感染几率较高。
简介:[摘要]目的 探讨对急性ST段抬高型心肌梗死致急性心源性休克患者分期与预后相关性分析。方法 选取 2020年 6月2022年 4月中国航天科工集团七三一医院急诊科收治的急性ST段抬高型心肌梗死致急性心源性休克患者(36例)进行分期,提前干预治疗;同时回顾分析2016年10月至2020年4月急诊科心源性休克患者数据(48例),进行数据统计分析。结果 通过统计学分析,两组心源性休克患者入急诊室时既往病史、生命体征、临床资料等指标差异无统计学意义(P >0.05);实验组心源性休克患者分期后,进行早期风险评估、早期干预治疗,明显降低死亡率及并发症发生率,改善预后,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 在急诊科对ST段抬高型心肌梗死导致的急性心源性休克患者进行分期,提前干预及治疗,能显著提高生存率,降低并发症的出现,值得临床推广使用。
简介:摘要:目的:探讨刺激性康复护理在创伤性脑损伤昏迷患者中应用,对于促进患者早日醒作用及预后的作用。方法:选择2020年10月-2022年1月在我院进行收治的创伤性脑损伤昏迷患者88例,采用摸球法将上述患者随机分成两组,分别是观察组