简介：【摘 要】目的：分析头孢他啶他唑巴坦钠对白鼠产生的急性毒性反应和长期毒性反应，考察了复方制剂与单组毒性之间的差异，重点分析了急性毒性的产生与原理，为临床诊疗中用药安全提供了参考。方法：急性毒性试验以小鼠和大鼠为目标，采用静脉注射用头孢他啶他唑巴坦钠，注射后连续观察两周，在预初毒性试验的基础上将小鼠随机分为2组，分别采用注射用头孢他啶他唑巴坦钠3:1和5:1进行静脉注射，然后观察头孢他啶他唑巴坦钠的毒性反应，另外将大鼠也随机分为也随机分为两组，分别采用注射用头孢他啶他唑巴坦钠3:1和5:1进行静脉注射，注射之后观察大鼠的生存和毒性情况。结果：注射用头孢他啶他唑巴坦钠在急性毒性试验中，以静脉注射给药的方式开展的半数以上死亡，小鼠分别大于5.45g·kg-1和6.0g·kg-1；大鼠分别大于4.36g·kg-1和3.84g·kg-1的时候，注射用头孢他啶他唑巴坦钠的急性毒性最小，此时临床用药安全。

简介：

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简介：  摘要：目的：探讨在铜绿假单胞菌感染治疗中应用头孢他啶联合阿米卡星药物的效用价值。方法:此次研究共选取104例对比对象均为铜绿假单胞菌感染患者，采取盲抽方式进行分组，应用头孢他啶药物的对照组与在此基础上联合阿米卡星药物的观察组各52例患者，对比两组实际临床应用效果。结果：经实验结果来看，观察组临床疗效明显高于对照组，与此同时不良反应情况显著降低（P＜0.05）。结论：在对铜绿假单胞菌感染患者治疗时，予以头孢他啶联合阿米卡星药物方式能够有效提高整体治疗效果，最大程度的减少各不良发生情况的发生，安全性较高。

简介：摘要：目的：为了深入研究对妇科盆腔炎患者实施头孢呋辛钠治疗干预后，患者疼痛评分。方法：选取我院2020年12月至2021年12月期间收治的妇科盆腔炎患者共58例，将其随机分组，给予头孢呋辛钠治疗干预措施组为研究组，给予替硝唑注射液治疗干预措施组为参照组，研究组和参照组各29例患者。对比两组患者疼痛评分。结果：干预期结束后，研究组妇科盆腔炎患者疼痛评分显著优于参照组。差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：临床对妇科盆腔炎患者实施头孢呋辛钠治疗干预，可有效改善患者疼痛评分，故方案值得推广。

简介：【摘要】目的 小儿肺炎采用溴已新与头孢呋辛钠联合疗法的疗效。方法小儿肺炎为本次医学研究的病症名称，入选研究的患者样本数目为156例，第一例入院时间为2020年8月，最后一例入院时间为2021年8月，分组处理的方法为随机法，78例为对照组的患者数量，维生素C联合头孢呋辛钠疗法为其应用方案，78例为观察组的患者数量，其应用方案则为溴己新联合头孢呋辛钠疗法。主要以炎症指标、临床症状消失时间等方面为切入点，对效果进行评估。结果 治疗后炎症指标的评估中，观察组更具优势，且组间差异较为悬殊（p＜0.05）；临床症状消失时间的评估中，观察组更具优势，且组间差异较为悬殊（p＜0.05）。结论 小儿肺炎患儿在接受溴已新与头孢呋辛钠的联合疗法后，炎症水平得以有效降低，症状恢复时间较短，治疗效果显著。

简介：摘要：目的：探讨莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎患者的临床效果。方法：选取2023年7月至2024年7月期间我院收治的82例老年重症肺炎患者，并随机分为常规组（n=41，采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗）和优质组（n=41，采用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗）。对比两组的临床疗效和疾病恢复情况。结果：优质组治疗总有效率显著高于常规组（P<0.05）；优质组在症状体征恢复时间、退烧时间及痰液恢复正常时间方面均显著短于常规组（P<0.05）。结论：莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎患者较单用头孢哌酮钠舒巴坦钠疗效更显著，可加速疾病恢复且安全性良好，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的分析头孢曲松钠导致不良反应的原因。方法我院2017年2月到2018年4月期间各科室报告头孢曲松钠不良反应报告病例共146例，采用回顾性分析对以上患者的病例资料进行分析，包括性别、年龄、给药方式、临床表现、不良反应时间、转归等资料。结果在146例不良反应患者中，单独用药发生不良反应为128例，联合用药发生不良反应18例，联合用药不良反应发生率为12.33%，超剂量使用24例，占16.44%，不良反应发生时间在0.5min到12d，不良反应累及器官及表现为，全身性损害60例，消化系统症状42例，血液系统损害12例，泌尿系统损害6例，神经系统损害2例，呼吸系统损害2例，其他不良反应2例；患者经过对症治疗均恢复，症状轻微患者在停药后采取相应措施后均恢复。

简介：【摘要】目的：研究溴己新与头孢呋辛钠联合治疗小儿肺炎临床效果。方法：研究对象为我院在2021.1月到2022.1月收治的70例小儿肺炎患者，采用随机分组的方法，将上述患者分成研究组、常规组，两组患者例数均为35例，前者接受溴已新联合头孢呋辛钠治疗，后者接受维生素联合头孢呋辛钠治疗，对两组的治疗效果展开对比。结果：在治疗有效率两组对比上，研究组的治疗有效率显著高于常规组，P＜0.05；治疗后研究组的PCT、IL-6、hs-CRP指标水平显著低于常规组，P＜0.05。结论：治疗小儿肺炎患者时采用溴已新联合头孢呋辛钠的方式，会提高用药安全性，改善患者的炎性反应。

简介：【摘要】目的：探究西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗炎性治疗患者的临床疗效。方法：随机抽取本院98例炎性治疗患者，利用摸球法分为研究组（使用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗）与对照组（使用常规治疗）。对比两组的治疗效果。结果：经治疗，对照组、研究组治疗有效率为、，研究组明显优于对照组；研究组C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）以及白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素10（IL-10）等炎性因子水平明显高于对照组；研究组患者过敏、恶心、皮疹以及喉水肿等不良反应发生率明显低于对照组，两组差异显著（P＜0.05）。结论：相较于单纯使用常规治疗，对炎性治疗患者采取西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，具有较为理想的临床疗效，患者的炎性因子水平得到有效改善，降低患者不良反应发生率，值得推广。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨溴己新联合头孢呋辛钠治疗小儿肺炎的临床疗效。方法：将2020年04月-2021年05月本院收治的92例肺炎患儿随机分为对照组（n=46）和实验组（n=46），对照组予以头孢呋辛钠联合维生素C治疗，实验组予以溴己新联合头孢呋辛钠治疗，比较两组临床疗效、临床症状改善情况。结果：实验组治疗总有效率较对照组明显提升（P＜0.05）；实验组发热、咳嗽及肺部湿啰音消失时间较对照组明显缩短（P＜0.05）。结论：溴己新联合头孢呋辛钠治疗肺炎患儿的疗效显著，且对临床症状有明显改善效果，值得推广。

简介：摘要目的分析西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床治疗中所取得的效果和不良反应。方法抽取我院在2018年3月~2019年2月诊治的需抗炎治疗患者106例进行治疗分析，将患者分为研究组和对照组各53例，研究组采用西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗，对照组给予头孢他啶静脉滴注进行治疗，对比两组患者的治疗效果和不良反应发生率。结果研究组患者治疗总有效率为94.33%，对照组治疗总有效率为75.47%，研究组治疗总有效率高；数据对比P<0.05；研究组治疗后共出现6例不良反应，对照组共出现13例不良反应，研究组治疗安全性好，两组患者的组间数据对比有统计学差异（P<0.05）。结论在临床上抗炎治疗中应用西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠具有抗炎效果好、安全性高等特点，可促进患者疾病早期康复，临床治疗可加强对不良反应的预防控制，确保用药安全。

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简介：【摘要】目的：研究分析沐舒坦联合头孢曲松钠治疗老年慢性支气管炎的疗效。方法：研究对象共选取了2021年6月至2022年5月收治的老年慢性支气管炎患者200例，这些患者接受随机分组后在治疗期间分别配合沐舒坦联合头孢曲钠治疗和单纯头孢曲钠治疗，对比两组患者的治疗效果。结果：相较于对照组，研究组患者的治疗有效率，治疗后肺功能指标和炎症因子指标均明显更好。组间对比差异显著（p

简介：摘要：目的：研究头孢呋辛钠在治疗慢性阻塞性肺气肿伴有感染的患者中的疗效。方法：2019年1月到2023年1月期间，选择我院收治的慢性阻塞性肺气肿合并感染患者40例作为研究对象，使得其中20例患者归入对照组，在实验过程中采取克林霉素注射液，将另外20例患者归入研究组，在实验期间应用头孢呋辛钠进行治疗。并在治疗结束后，从临床症状改善时间等方面展开组间对比，以便进一步评估头孢呋辛钠的作用价值。结果：研究组患者临床指标改善情况均好于对照组（P＜0.05）研究组的治疗有效率显著优于对照组（P＜0.05）；与对照组相比，研究组的不良反应出现的频率显著更低（P<0.05）。结论：对于患有慢性阻塞性肺气肿合并感染的患者而言，在治疗期间采取头孢呋辛钠进行干预可以促使患者的临床症状、炎症等好转速度加快，同时也有利于降低不良反应的发生风险，总体治疗效果较佳，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：观察慢性阑尾炎应用头孢唑肟钠联合奥硝唑的临床效果。方法：选取我院慢性阑尾炎患者74例（2020年9月至2021年9月），随机分为头孢唑肟钠治疗的对照组（37例）与联合奥硝唑治疗的观察组（37例），观察症状消失时间、治疗效果。结果：与对照组相比，观察组症状消失时间短，治疗有效率高，P＜0.05。结论：头孢唑肟钠联合奥硝唑用于慢性阑尾炎患者治疗中，能促进症状的消失，提高治疗效果，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：探讨头孢哌酮舒巴坦钠治疗慢阻肺急性加重期患者的临床疗效。方法：选取2020年12月-2021年12月本院收治的96例慢阻肺急性加重期患者为研究对象，随机分为对照组（n=48）和实验组（n=48），对照组予以哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗，实验组予以头孢哌酮舒巴坦钠治疗，比较两组动脉血气分析指标、不良反应情况。结果：实验组治疗后的血氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）水平明显优于对照组（P＜0.05）；实验组不良反应总发生率较对照组低但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：头孢哌酮舒巴坦钠治疗慢阻肺急性加重期可有效改善患者血气指标，且不良反应少，值得推广。

简介：[摘要]：目的：探究临床治疗老年重症肺炎的用药效果。方法：研究对象为我院收治的60岁及以上重症肺炎患者，共70例，纳入时间为2022年1月-2023年8月，分组原则为随机，组别为对照、观察两组，各35例分别给予单一用药、联合用药治疗，对比疗效。结果：治疗后观察组炎症因子水平较低（P<0.05）；相比于对照组，治疗期间观察组不良反应总发生率未明显提高（P＞0.05）。结论：莫西沙星+头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年重症肺炎效果确切，临床应用价值较高。

简介：【摘要】目的：讨论注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗儿童脓毒症的治疗效果。方法：将本院2021年11月至2022年9月之间收治的113例儿童脓毒症患者，分为观察组57例，对照组56例。对照组实施头孢哌酮钠舒巴坦钠注射治疗，观察组给予甲泼尼龙琥珀酸钠联合头孢哌酮钠舒巴坦钠注射治疗。对比两组患者的 APACHE-Ⅱ评分以及血清PCT水平。结果：干预后，观察组的APACHE-Ⅱ评分（急性生理和慢性健康状况评估系统）以及血清PCT水平均明显小于对照组（P<0.05）。结论：对儿童脓毒症患者采取甲泼尼龙琥珀酸钠联合头孢哌酮钠舒巴坦钠注射治疗，能有效减轻患者的炎症反应，改善症状。