简介:摘要:目的 针对医院普通制剂进行质量控制,并对其效果进行深入探究分析。方法 将本院自己纯中药制作而成的溶液剂、颗粒剂、煎膏剂以及丸剂不同类型普通制剂作为本次研究对象,从上述四种制剂中各抽取120例样本进行检验,全方位对质量进行控制和管理,并分析不同类型普通制剂的合格率。结果 通过本次研究发现,溶液剂以及颗粒剂制剂质量检验合格率均为98.33%,而煎膏剂制剂以及丸剂质量检验合格率均为99.17%,满足相关规范中各项要求,并且通过对比发现,不同类型制剂之间质量检测合格率未发现明显差异,故而不具备统计学意义。结论 通过对医院普通制剂进行全方位质量控制,可大大提高制剂质量检验的合格率。确保这些药物的作用得到充分有效发挥,具备较高的推广价值。
简介:摘要:目的:分析探究心血管内科患者在住院期间常见的感染以及相关控制措施。方法:选取2018年10月—2019年10月期间,在我院心血管内科住院治疗的患者计230例,并根据患者治疗后感染数据与情况,展开心血管内科患者医院感染控制措施的分析。结果:分析中发现心血管内科患者医院感染发生概率为百分之八点六四,主要存在呼吸道感染情况,占据感染人数的百分之七十点八七;胃肠道感染,占到感染人数的百分之一十一点七四;泌尿系统感染,占到感染人数的百分之一十点四三。感染情况的出现与患者在治疗期间是否出现并发症、是否使用预防性抗菌药物、是否存在无侵入性操作、是否使用抗抑酸药物等有关,两组数据的对比分析中发现差异具有统计学意义,即P
简介:【摘要】目的 针对临床血液标本检验中产生误差的原因进行分析并探讨预防控制措施。方法 选取我院产生误差的血液检验样本56例为研究对象,时间2019年12月-2020年12月。对血液样本检验过程中产生误差的原因进行深入分析与探索,并在此基础上总结针对性预防控制措施。结果 经深入分析与总结,本次研究中导致56例血液检验样本产生误差的原因主要来源于以下四方面:(1)样本采集时的问题;(2)样本检测过程中的问题;(3)患者自身的问题;(4)样本运输过程中的问题;分别有11例(19.64%)、14例(25.00%)、11例(19.64%)、20例(35.71)。其中导致血液检验样本产生误差的最主要原因为血液检验样本操作的原因。结论 血液检验样本可受多因素影响导致产生误差;患者及医务人员都可导致血液检验样本误差的产生,实际工作中应从强化患者采血认识以及强化医务人员责任意识、提升专业技能等着手,以此降低血液检验样本误差发生几率。
简介:摘要 目的:分析消毒供应室医疗器械的清洗质量控制管理效果。方法:2021年1月-2021年12月从本院消毒供应室抽取需要消毒灭菌的医疗器械200件,按照研究时间先后顺序分为对照组和试验组各100例,对照组采用常规质量管理措施,试验组采用程序化质量管理控制措施,对比两组器械清洗质量、清洗达标率、B-D实验合格率。结果:试验组器械清洗质量,清洗达标率和B-D实验合格率均高于对照组(P<0.05)。结论:在医院消毒供应室医疗器械的清洗中,采用程序化质量管理控制措施,可以提高仪器的清洗质量,有效减少医院感染发生率。
简介:【摘要】目的 分析乙肝病毒肝炎采取相应预防控策略的效果。方法 以我院70例体检人员作为研究对象,纳入时间为2021年3月~2022年3年。借助随机、双盲法分为常规组和研究组,各35例患者。常规组患者采用常规的预防乙肝病毒性肝炎教育干预方法,研究组患者采用针对性预防控制乙肝病毒性肝炎的措施;对比两组患者的乙肝病毒性肝炎的发生率。结果 研究组患者的发生率为5.71%,常规组的发生率为28.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 当为国民开展针对性预防控制乙肝病毒性肝炎的措施,可以有效预防该疾病的出现,有助于国民身心健康的保证,具备推广在临床治疗之中的价值。